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傅志君

作品数：2 被引量：16H指数：2
供职机构：镇江医学院药学系更多>>
发文基金：江苏省科委社会发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白微球
  • 1篇药物
  • 1篇乳糖
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇微球
  • 1篇介导
  • 1篇氟尿嘧啶
  • 1篇肝靶向
  • 1篇肝靶向药物
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向药物
  • 1篇白蛋白微球
  • 1篇半乳糖化

机构

  • 2篇镇江医学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 2篇徐希明
  • 2篇傅志君
  • 1篇张钧寿
  • 1篇朱小霞
  • 1篇余江南

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
氟尿嘧啶半乳糖化白蛋白微球的制备被引量：11
1999年
通过在氟尿嘧啶白蛋白微球的表面偶联 2 -亚氨基 - 2 -甲氧基乙基 - 1-硫代 - β- D-半乳吡喃糖苷 ,制备了氟尿嘧啶半乳糖化白蛋白微球 ( Fu- GBM)。以糖密度、载药量为指标 ,考察了偶联反应时间、p H、反应比、超声分散时间对制备工艺的影响。制得的 Fu- GBM多呈规则的球形 ,粒径范围为 0 .35～ 2 .17μm,跨距为 0 .80 ,平均粒径 0 .90μm ,糖密度为 2 3.7,载药量为 4 .86%
徐希明傅志君朱小霞余江南张钧寿
关键词：氟尿嘧啶半乳糖化白蛋白微球
无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物被引量：5
1998年
将肝细胞膜上无唾液酸糖蛋白受体所能识别的配基作为载体与药物相结合获得肝靶向药物，可使药物选择地导向肝细胞，提高疗效，降低副作用。本文着重介绍无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物的作用机制。
傅志君徐希明尤启冬
关键词：肝靶向药物
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