马艺沔
- 作品数:16 被引量:81H指数:5
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 一种赤芝水提物蛋白成分及其分析与鉴定方法
- 本申请涉及赤芝水提物中的蛋白成分及其分析与鉴定方法。本申请首次提供了赤芝水提物中最为丰富的8种蛋白质成分。分别为赤芝微波水提物中最为丰富的蛋白质成分SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、...
- 丁自勉马艺沔
- 文献传递
- 基于转录组测序挖掘新塔花黄酮类物质生物合成相关基因被引量:6
- 2019年
- 新塔花为唇形科植物,新疆地产药材,其主要药效成分为蒙花苷等黄酮类成分。该研究利用二代高通量测序技术对新塔花的花序部位进行转录组高通量测序,获得77 366条单一序列。通过搜索数据库和聚类分析对56 375条unigene进行了功能注释,继续对代谢通路分析,发现新塔花转录组中有60条unigene可能编码黄酮合成途径一些酶类。后对其不同组织的蒙花苷的含量及4条黄酮合成关键基因进行了测定、分析及验证,为进一步分析其他参与新塔花中黄酮类成分生物合成相关酶基因奠定了研究基础。
- 何江马艺沔马艺沔程波地力努尔马丽娜李冠
- 关键词:新塔花转录组黄酮类生物合成
- 丹参根部RNA的提取与全长均一化cDNA的制备被引量:4
- 2014年
- 目的:制备高质量的丹参根部RNA与均一化的丹参根部全长cDNA。方法:利用改良的TRIzol方法,从丹参根部提取得到高质量的总RNA,利用SMART技术合成丹参根部全长cDNA,并应用DSN酶处理的方法对丹参根部全长cDNA进行均一化。结果:电泳检测结果表明,利用改良的TRIzol方法提取的总RNA具有较好的完整性,所获得的丹参根部全长cDNA均一化效果良好。结论:本研究表明,改良的TRIzol方法适用于丹参根部组织的RNA提取。本研究中制备的丹参根部全长cDNA,为后续丹参功能基因的克隆及丹参RNA干涉突变体库的构建提供了材料。
- 马艺沔袁丽钗
- 关键词:丹参RNA提取
- 一种高原药用植物环境模拟设备
- 本实用新型涉及高原药用植物环境模拟设备,通体采用高强度的钢板制成,中间填充保温材料,内壁使用反光材料。其包括腔室、制冷除湿系统、制热系统、补气系统、脱气系统、真空系统、光照系统、监测系统、控制系统。腔室两壁安装压力传感器...
- 张争司旭鹏马艺沔邹忠梅杨成民张丽萍耿鑫宋鑫宇张赛
- 人参专用微生物菌剂和降低人参锈腐病发病率的方法
- 本申请涉及人参专用微生物菌剂和降低人参锈腐病发病率的方法。人参专用微生物菌剂包括重量比例为1:(10~100)的枯草芽孢杆菌悬液与生物菌肥;降低人参锈腐病发病率的方法包括以下步骤:(a)准备枯草芽孢杆菌发酵种子液,(b)...
- 李勇丁万隆王蓉马艺沔
- 文献传递
- 2个丹参鲨烯合酶基因的克隆和鉴定被引量:9
- 2014年
- 目的克隆与鉴定丹参Salvia miltiorrhiza鲨烯合酶基因。方法基于丹参基因组的基因预测结果设计引物,通过RT-PCR方法,克隆丹参鲨烯合酶基因。利用生物信息软件对基因序列进行了结构分析,对基因编码多肽进行了序列同源性比较和保守结构域分析,利用实时定量RT-PCR方法对基因进行表达模式研究。结果通过RT-PCR方法扩增得到2个丹参鲨烯合酶基因(SmSQS1和SmSQS2),它们编码的多肽具有鲨烯合酶相关结构域和保守基序。这2个基因具有不同的外显子/内含子结构特征,具有不同的组织特异性表达模式和时间表达模式。结论丹参基因组中存在2个鲨烯合酶基因,它们具有不同的基因结构特征和表达模式,可能在丹参甾体类和三萜类化合物生物合成中起不同作用。
- 马艺沔袁丽钗张林甦侯学敏卢善发
- 关键词:丹参三萜类鲨烯合酶基因克隆基因表达
- 薄荷化学成分药理作用与产品研发进展被引量:37
- 2020年
- 薄荷始载于《唐本草》,为我国传统中药。薄荷化学成分主要包括薄荷醇和薄荷酮等挥发性成分与甾体、黄酮、三萜等非挥发性成分。具有抗炎、抗真菌、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射等多种药理作用。薄荷作为一种药食两用植物,在日常生活中已被广泛应用于制药、食品、化妆品以及香料香精等多个领域。本文对唇形科植物薄荷的化学成分、药理作用与产品研发工作进行了综述,为今后进一步分析、探讨薄荷的药效物质基础和作用机制提供理论基础,并为相关新产品的研发提供参考。
- 王兆丰丁自勉何江马艺沔杨伟俊
- 关键词:薄荷药食两用化学成分药理作用
- 利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法
- 本发明涉及利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法。本发明通过克隆获得了药用植物丹参中的长链异戊烯基转移酶SmPPS2的编码基因,并发现SmPPS2具有合成辅酶Q的功能。本发明构建了转SmPPS2基...
- 卢善发刘苗苗马艺沔杜清
- 文献传递
- 灵芝孢子粉破壁技术、质量分析与深加工相关研究进展被引量:12
- 2019年
- 破壁灵芝孢子粉为一种灵芝深加工产品,具有多种药理学活性,更易被人体吸收。灵芝孢子的破壁方法包括生物化学法、物理法和机械法等,工业生产多综合利用多种方法。破壁灵芝孢子粉的质量分析还没有统一的国家标准,灵芝孢子粉质量可以参考地方标准进行综合评价,还可以参考近期发表的一些分析方法。灵芝孢子粉提取物产品以孢子油为主,其它产品也有研发并推出市场。药理学研究表明,灵芝孢子油、灵芝孢子粉水提物和醇提物均具有抗癌活性,有良好的应用前景。
- 马艺沔丁自勉陈向东兰进刘阳吴茜
- 关键词:灵芝孢子粉破壁技术
- 新塔花实时定量PCR内参基因的筛选和验证被引量:1
- 2020年
- 目的:筛选出新塔花在不同组织(根、茎、叶、花)及脱落酸(ABA)处理不同时间的叶片中表达相对稳定的内参基因。方法:从新塔花转录组数据中搜索到5个看家基因ZbIF3G1、ZbGAPDH1、ZbEF1γ、ZbUBC9、ZbTUBα,将其作为新塔花相对实时定量PCR候选内参基因,并设计内参引物。利用实时荧光定量PCR获得5个候选内参基因的Ct值,通过3种基于不同算法的软件(GeNorm、NormFinder和BestKeeper)对内参基因稳定性进行分析。结果:ZbGAPDH1、ZbEF1γ的表达相对更为稳定,适合作为新塔花不同组织及ABA处理的基因表达研究的内参基因,并用新塔花ZbFLS、ZbCHI基因的表达分析实验进一步验证了上述预测。结论:确定ZbGAPDH1与ZbEF1γ为适合用于新塔花定量分析的内参基因,该研究为新塔花后续相关基因表达研究奠定了基础。
- 王兆丰马艺沔李勇何江杨伟俊
- 关键词:新塔花内参基因实时定量PCRABA处理