阮达
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学更多>>
- 加电三维螺旋板式微通道对W/O型乳状液的破乳被引量：7
- 2017年
- 首次设计并加工了一套加电三维螺旋板式微通道装置,微通道由具有双亲性的铜片与亲油性的聚四氟乙烯(PTFE)片构成,该装置利用电破乳与微通道破乳的双重耦合作用,可以实现微通道对W/O型乳状液的高效破乳过程。实验研究了该通道对W/O型乳状液的破乳效果,主要考察了微通道高度、微通道片数、微通道螺旋角度、直流电场强度以及乳状液流速等因素对破乳率的影响。实验结果表明:减小通道高度、增加通道长度、提高电场强度有助于提升微通道的破乳率;当微通道高度为110μm、直流电场强度为250 V·cm^(-1)、微通道角度为180°、微通道片数为5片、流速为2 ml·min^(-1)时乳状液单次通过微通道的破乳率可以达到68%。实验结果表明加电三维螺旋微通道对W/O型乳状液的破乳过程具有过程强化作用。
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- 关键词：乳液微通道
- 气相色谱法同时测定2-甲基吡嗪和2-氰基吡嗪
- 2018年
- 建立气相色谱同时测定2-甲基吡嗪和2-氰基吡嗪的分析方法。以乙二醇为溶剂将2-甲基吡嗪、2-氰基吡嗪与内标物2-甲氧基吡嗪混合均匀,选择BK-wax毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。2-甲基吡嗪和2-氰基吡嗪的质量浓度在0.13~0.39 g/L范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,相关系数分别为0.992,0.995,检出限分别为0.004 88,0.004 65 g/L。2-甲基吡嗪和2-氰基吡嗪的平均加标回收率分别为102.7%,101.7%,测定结果的相对标准偏差分别为4.9%~7.0%,2.0%~5.5%(n=5)。该方法简便、准确、重复性好,适用于同时分析2-甲基吡嗪和2-氰基吡嗪。
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- 关键词：气相色谱法2-甲基吡嗪2-氰基吡嗪乙二醇
- 以Span80为乳化剂制备煤油包水乳状液的实验研究被引量：6
- 2015年
- 为了制备能够模拟乳状液膜分离过程中使用的模型乳状液,以Span80作为乳化剂利用高速搅拌乳化法制备了含有内水相化合物的煤油包水乳状液.考察了内水相化合物种类及浓度、搅拌转速、搅拌时间、乳化剂浓度、含水率等因素对乳状液的静置沉降稳定性的影响,同时确定了内水相化合物为Na OH时乳状液的相转变点.实验结果表明:以Na OH作为内水相化合物时,最佳乳化条件为:Na OH浓度0.25 mol·L-1,Span80浓度3 g·L-1,含水率45%,搅拌转速14000 rpm,搅拌时间2 min,所得乳状液在2 h内的静置沉降稳定性可达88%以上;控制其他条件不变,当Na OH浓度为0.25 mol·L-1时,相应的其相转变点含水率为55%,而当Na OH浓度为下降到0.02 mol·L-1时,相应的其相转变点含水率变为45%;增加乳化剂浓度,提高搅拌转速,增加搅拌时间,降低Na OH浓度有利于增强乳状液的稳定性.
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- 关键词：SPAN80液膜分离
- 用于分解异氰酸的Fe系催化剂的制备工艺研究
- 2017年
- 采用浸渍法制备出Fe-α-Al_2O_3型催化剂,用于分解三聚氰胺生产尾气中的异氰酸(化学式HCNO)。考察了Fe_2O_3含量、旋蒸温度、超声条件、不同载体等工艺条件下催化剂对HCNO的分解效率;并采用XRD、SEM、BET对催化剂进行了表征。得到催化剂的最优制备条件为:w(Fe_2O_3)=5%,50℃、90W功率下超声30min,旋蒸温度80℃,煅烧温度550℃,煅烧时间5h,载体为α-Al_2O_3时,催化剂对HCNO的分解效率为21.5%,较工厂现有催化剂提升了49.3%。
- 陈晓陈晓阮达陶家明陶家明
- 关键词：FE2O3Α-AL2O3异氰酸HCNO
- 乳状液膜萃取柠檬黄及其油相回收的工艺研究被引量：1
- 2018年
- 通过制备油包水(W/O)乳状液并利用加电三维螺旋状微通道对W/O乳状液的快速高效破乳作用,探究了乳状液膜萃取柠檬黄及其油相回收的优化工艺.主要考察了乳水比和外水相pH值对乳状液膜分离效率的影响.实验结果表明:在搅拌转速为400 rpm、搅拌时间为5 min条件下,当乳水比为1:2、外水相pH=2、柠檬黄的初始浓度为100 mg·L^(-1)时,乳状液膜对于水溶液中的柠檬黄去除率最高可达77%.利用加电三维螺旋板式微通道对萃取后的乳状液进行破乳,其油相回收率可达82%.
- 蒲亚东地力亚尔.哈米提阮达裴承远陈晓
- 关键词：微通道
