邹静
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定鼻敏感颗粒中的11种成分被引量：3
- 2017年
- 目的建立同时测定鼻敏感颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的方法。方法采用Hedera-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素线性范围分别为0.6175~19.76μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.6494~20.78μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.2142~13.71μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 40~5.275μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1558~9.970μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.888~60.42μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1581~10.12μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1616~10.34μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.077 80~4.980μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.080 00~5.120μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 90~5.305μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为101.7%(RSD=2.3%)、102.2%(RSD=1.7%)、98.9%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、98.9%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、99.4%(RSD=2.6%)、100.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=1.3%)、101.3%(RSD=1.2%)。结论本试验建立的鼻敏感颗粒的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于鼻敏感颗粒的质量控制。
- 张先林陈慧邹静彭懿刘志辉
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定疮灵液中9种成分的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立HPLC法同时测定疮灵液中没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为0.0073~0.2323 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0069~0.2198 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0030~0.0949 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0027~0.0870 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0006~0.0195mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0092 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.000 094~0.0030 mg·m L^(-1)(r=0.9999)。平均回收率分别为100.0%(RSD=0.1%),100.4%(RSD=1.7%),100.5%(RSD=1.4%),100.3%(RSD=2.0%),99.6%(RSD=1.9%),101.6%(RSD=1.7%),100.9%(RSD=1.9%),100.4%(RSD=1.8%),98.2%(RSD=4.6%)。结论本试验建立的疮灵液含量测定方法,简便可靠,重复性好,可用于疮灵液的质量控制。
- 束晓玉陈慧周慧娟姜誉弘邹静刘志辉
- 关键词：疮灵液高效液相色谱法黄蜀葵花诃子
- HPLC法同时测定加味二妙颗粒中7种成分及指纹图谱建立被引量：10
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定加味二妙颗粒(黄柏、苍术、土茯苓等)中黄柏碱、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、(R,S)-告依春、落新妇苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ的含有量,并建立指纹图谱。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长237、291 nm;柱温35℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率95.77%~110.36%,RSD 0.06%~2.94%。14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.990,有5个被鉴定出(5-羟甲基糠醛、黄柏碱、落新妇苷、橙皮苷、盐酸小檗碱)。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于加味二妙颗粒的质量控制。
- 邹静陈慧彭懿任青玲刘志辉
- 关键词：化学成分指纹图谱HPLC
- 鼻敏感颗粒定性定量方法研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立鼻敏感颗粒的定性定量方法。方法以各对照药材为对照,用薄层色谱法对鼻敏感颗粒中各中药进行定性鉴别;以黄芪甲苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱对照品为对照,用高效液相色谱法对鼻敏感颗粒的主要活性成分黄芪甲苷、麻黄碱、伪麻黄碱进行定量研究。结果在鼻敏感颗粒的薄层色谱鉴别中各味药的特征性斑点明显,阴性样品未见干扰;黄芪甲苷在进样量2.432~17.02μg,其对数与峰面积对数呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为95.0%(RSD=2.6%);盐酸麻黄碱在进样量为8.59~550.0μg·m L^(-1)时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%(RSD=2.1%);盐酸伪麻黄碱在进样量为8.60~552.0μg·m L^(-1)时与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为95.7%(RSD=4.3%)。结论所建方法可行、重复性好,能有效地控制鼻敏感颗粒质量。
- 陈慧姜誉弘王丽灵严道南邹静刘志辉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芪甲苷麻黄碱伪麻黄碱
