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邵薇
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
四川大学华西药学院
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发文基金:
国家自然科学基金
四川省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
成丽
四川大学华西药学院
何谷
四川大学华西基础医学与法医学院...
何金
四川大学华西药学院
蔡菁
四川大学生命科学学院
徐克磊
四川大学华西药学院
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成丽
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1篇
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1篇
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沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究
被引量:1
2012年
本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反应得到目标化合物。合成的关键中间体和目标化合物的物性与文献一致,其结构经核磁共振氢谱确认。
王淑燕
李鹰
徐克磊
何金
周晓敏
邵薇
蔡菁
成丽
关键词:
叶酸
偶联物
3-酰胺苯甲酰胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究
2014年
目的合成一类新型3-酰胺苯甲酰胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-甲基-5-氨基苯甲酸和2-氯-5-氨基苯甲酸等为起始原料,经过氨基Boc保护、羧基形成酰胺、脱保护基、酰化等反应得到目标化合物;采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞Hep-G2、人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺癌细胞A549和慢性髓细胞性白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性的测试。结果与结论合成了9个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示:化合物Ⅳh和Ⅳi显示出对白血病细胞有较好的活性。
李博
邵薇
何谷
成丽
郭丽
关键词:
抗肿瘤
新型喹唑啉类衍生物的合成与抗肿瘤活性的研究
2013年
目的合成一类新型的喹唑啉类衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-氨基-5-硝基苯甲腈为起始原料,经过环合、氯化、氨基取代、硝基还原、N-乙酰化等反应得到目标化合物,采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、皮肤基底细胞癌细胞A431和人红白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性测试。结果和结论合成了3个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示化合物具有抗白血病和抗结肠癌活性。
邵薇
何谷
成丽
关键词:
抗肿瘤活性
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