蔡明华
- 作品数：1 被引量：8H指数：1
- 供职机构：首都师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆吡哆醛激酶基因的克隆与表达分析被引量：8
- 2009年
- 以拟南芥吡哆醛激酶基因（PK）的蛋白质序列为信息探针,对大豆（Glycine max）EST数据库进行同源搜索和序列拼接,获得了全长为1 102 bp的大豆吡哆醛激酶基因的cDNA序列,经RT-PCR克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆序列一致（GenBank登录号为DQ006813）。该cDNA序列的开放阅读框（ORF）位于第119-1 045位,推测编码308个氨基酸。采用半定量RT-PCR方法研究了该基因的组织特异性表达情况和对强光逆境的反应,结果表明该基因在大豆根茎叶中都有表达,对强光逆境不敏感。将大豆PK基因编码的蛋白序列与马铃薯（Solanum tuberosum,AAY85186）、拟南芥（Arabidopsis thaliana,AAK94021）、水稻（Oryza sativa,ABA99785）、小麦（Triticum aestivum,AAR00318）和油菜（Brassica napus,ABE73472）的吡哆醛激酶蛋白序列进行比对,发现其一致性分别为：81%,75%,78%,79%和76%。比对结果说明在植物中该基因编码的蛋白质存在显著的相似性。根据蛋白比对结果绘制的系统发育树基本代表了它们在经典分类上的地位。
- 李雅轩李蕊孟凡臣蔡明华胡英考
- 关键词：大豆电子克隆吡哆醛激酶
