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昆虫嗅觉化学感受蛋白及其相关作用模型被引量：2: 2017年; 综述昆虫嗅觉感器的种类与功能,以及参与昆虫嗅觉识别过程的多种化学感受蛋白,研究昆虫嗅觉的识别机制,了解昆虫各种行为活动与嗅觉活动的关系,为研制高效引诱剂和驱避剂提供理论依据。; 翁小倩郑茹萍黄晨燕; 关键词：嗅觉昆虫化学感受蛋白

棉铃虫人工饲料主要污染细菌鉴定及其抗生素筛选被引量：1: 2019年; 棉铃虫的人工饲养是对其进行昆虫病原菌生物测定的重要步骤,而饲料污染是影响棉铃虫培养成功率的主要因素。因此,选择合适的抗生素对棉铃虫的饲养具有重要意义。为明确棉铃虫饲料中污染细菌的组成,筛选可抑制污染菌的抗生素,本研究以受污染棉铃虫饲料中分离出的9个菌株为实验材料,观察菌株形态。采用16S rDNA系统发育分析法构建进化树,同时根据药敏与生理生化实验,确定分离菌株的生理生化特性。结果表明,9个菌株共呈现5种生理生化特性,其中,2株与肠球菌属(Enterococcus sp.)接近,2株与埃希氏菌属(Escherichia sp.)接近,2株与志贺氏菌属(Shigella sp.)接近,2株与肠杆菌属(Enterobacter sp.)接近,1株与沙雷氏菌属(Sarratia sp.)接近。抗生素筛选实验结果显示,卡那霉素对于不同菌株的抑菌效果最好。这为提高棉铃虫人工饲养成活率具有重要意义。; 范季尧翁小倩翁小倩郭雅洁余云钦吴松青; 关键词：棉铃虫饲料抗生素

铜绿假单胞菌BRC-CXG5菌株的分离鉴定及其对松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)幼虫的杀虫活性被引量：5: 2016年; 从松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)虫尸中分离获得一株对其有毒力作用的菌株BRC-CXG5,经培养特征观察、形态学鉴定、生理生化指标测定、16S rDNA碱基序列测定和同源性分析、药敏分析以及生物测定,鉴定该菌株属于铜绿假单胞菌属(Pseudomonas aeruginosa)。研究发现,该菌对一些常见药物具有不同程度的敏感性,对松墨天牛幼虫具有杀虫活性。研究结果可为开发新的微生物农药提供材料和理论基础。; 牟亚妮徐卓吟翁小倩黄志成任文琳吴松青; 关键词：铜绿假单胞菌杀虫活性松墨天牛

芽孢杆菌BRC-XYT1菌株的分离和鉴定及其对松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)的杀虫活性被引量：1: 2016年; 从枯死木中分离出一株对松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)幼虫有毒力作用的菌株BRC-XYT1,基于形态学鉴定、生理生化反应、16S rDNA系统发育分析,鉴定该菌株为芽孢杆菌属(Bacillus)的一个菌种。经药敏分析测试显示,其对于一些常见药物有着不同程度的敏感性。此外,基于生物测定数据,该菌株对松墨天牛幼虫表现出显著的杀虫活性。研究结果为控制松材线虫病(Bursaphelenchus xylophilus)储备了新资源,为开拓新型微生物农药提供了理论基础。; 熊悦婷夏枫黄志成刘丽琴翁小倩吴松青; 关键词：芽孢杆菌松墨天牛杀虫活性

丝氨酸类蛋白酶对GST-Cry3Aa融合表达蛋白酶解活化分析: 2017年; 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的Cry3Aa毒素在许多鞘翅目害虫的防治中发挥了重要作用。随着昆虫抗性的产生,如何通过大肠杆菌高通量表达筛选cry3Aa基因改造突变蛋白成为了研究的重点。然而,cry3Aa基因在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达后其蛋白酶活化效果及杀虫活性均受到一定程度影响,对于影响的程度仍知之甚少。为探索cry3Aa基因所表达的融合蛋白GST-Cry3Aa中GST标签对Cry蛋白结构和功能的影响,本研究通过利用丝氨酸类蛋白酶(胰蛋白酶,糜蛋白酶)对纯化后的Cry3Aa融合蛋白进行水解条件研究分析,结果表明:在温度为11~37℃、GST-Cry3Aa与胰蛋白酶的质量比为4:1~30:1时,均可被水解出约55 k D的活性片段,而在同样条件下糜蛋白酶则无法对GST-Cry3Aa进行有效的水解活化。此外,结合I-TASSER和Swiss model对Cry3Aa与GST-Cry3Aa进行三维结构分析比对,发现GST-Cry3Aa在其结构域Ⅰ内有部分改变,推测其可能为两种丝氨酸类蛋白酶对该融合蛋白水解效果产生差异的原因。为后期构建Cry3Aa毒素高通量分子改造平台提供了理论基础。; 王亚芳翁士荷徐卓吟黄志成肖霈郭雅洁翁小倩吴松青; 关键词：酶解

基于松墨天牛漆酶Laccase 2基因的RNAi体系优化: 2022年; 松墨天牛(Monochamus alternatus)是松材线虫病的主要传播媒介。建立高效的RNAi体系将有助于松墨天牛功能基因组的研究。本研究设计了松墨天牛Laccase 2基因的RNAi位点,分别利用体外转录和化学合成制备dsRNA和siRNA,并对其注射条件和注射龄期进行优化,结合表型观察和RT-qPCR验证RNAi沉默效果。结果表明,注射1μg和10μg dsRNA的蛹均出现羽化后畸形,无色素沉着且无法进行正常活动,而注射4μg siRNA的松墨天牛与对照组无明显差异。RT-qPCR表达分析发现,Laccase 2在蛹期到成虫期的表达量较高,老熟蛹中达到最高。对松墨天牛第1天的蛹注射dsRNA后,其Laccase 2的表达受到显著抑制,沉默效率可达70%左右。利用Laccase 2基因的dsRNA对松墨天牛中靶基因的表达量进行抑制,在蛹期注射1μg即可达到理想沉默效果,而siRNA注射在松墨天牛中没有效果。本研究结果为进一步基于功能基因组学开展研究提供技术支持,为松墨天牛生物防治提供新的方向。; 盛亮菁翁明清翁小倩翁小倩郭雅洁吴松青; 关键词：松墨天牛松材线虫病漆酶基因 DSRNA

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翁小倩