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米文丽

作品数：9 被引量：2H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇瘙痒
  • 4篇抗体
  • 4篇ST2
  • 3篇痛觉
  • 2篇动物
  • 2篇药物有效成分
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛药
  • 2篇镇痛药物
  • 2篇中和性抗体
  • 2篇痛觉过敏
  • 2篇氯喹
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性痛
  • 1篇弹力绷带
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物皮
  • 1篇动物皮肤
  • 1篇药物组合物

机构

  • 9篇复旦大学
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 9篇王彦青
  • 9篇米文丽
  • 2篇杨天
  • 2篇赵静
  • 2篇史甜甜
  • 2篇韩萍
  • 1篇杨晓彤
  • 1篇丰晓溟
  • 1篇吴根诚
  • 1篇毛应启梁

传媒

  • 1篇复旦学报（医...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2015
  • 2篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
抗ST2/IL-1 R4抗体在制备镇痛药物中的用途
本发明涉及镇痛药物领域，具体涉及抗ST2/IL-1 R4抗体在制备镇痛药物中的应用，经实验证实，本发明的抗ST2/IL-1 R4抗体对神经病理性疼痛小鼠模型的冷痛觉过敏以及癌痛小鼠的热痛觉过敏有显著的抑制作用。可作为药物...
米文丽柳申滨赵静韩萍王彦青
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抗ST2/IL-1R4抗体在制备防治瘙痒药物中的应用
本发明涉及瘙痒防治药物领域，涉及抗ST2/IL-1R4抗体的新用途，具体涉及抗ST2/IL-1R4抗体在制备防治瘙痒药物中的应用，尤其是在制备治疗组胺依赖型及非组胺依赖型瘙痒的药物中的应用。本发明经实验证实，所述的抗ST...
米文丽史甜甜杨天王彦青
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抗ST2/IL-1R4抗体在制备防治瘙痒药物中的应用
本发明涉及瘙痒防治药物领域，涉及抗ST2/IL-1？R4抗体的新用途，具体涉及抗ST2/IL-1？R4抗体在制备防治瘙痒药物中的应用，尤其是在制备治疗组胺依赖型及非组胺依赖型瘙痒的药物中的应用。本发明经实验证实，所述的抗...
米文丽史甜甜杨天王彦青
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抗ST2/IL-1 R4抗体在制备镇痛药物中的用途
本发明涉及镇痛药物领域，具体涉及抗ST2/IL-1？R4抗体在制备镇痛药物中的应用，经实验证实，本发明的抗ST2/IL-1？R4抗体对神经病理性疼痛小鼠模型的冷痛觉过敏以及癌痛小鼠的热痛觉过敏有显著的抑制作用。可作为药物...
米文丽柳申滨赵静韩萍王彦青
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香叶醇新用途，预防和治疗非疾病引起的瘙痒症的配制品及方法
本发明公开了香叶醇或其药学上可接受的辅料用于制备预防和治疗瘙痒症的药物组合物的用途；及一种预防和治疗非疾病引起的瘙痒症的方法，用本发明提供的药物组合物或配制品进行个体给药；本发明提供了香叶醇或其药学上可接受的辅料用于制备...
米文丽杜利霞乔铮朱健瑜王彦青
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一种新型小动物冷痛测量装置
本实用新型提供了一种新型小动物冷痛测量装置，用于检测动物的单一足底温度感知，包括：透明板，用于放置动物；安置盒，覆盖在透明板上，用于创建封闭空间来安置动物；制冷器，设置在透明板下方，包括用于制冷的制冷组件以及用于调控制冷...
米文丽王成浩王彦青
一种慢性瘙痒动物模型的制备器
本实用新型的目的在于提供一种慢性瘙痒动物模型的制备器，能够有效控制药物涂抹范围、防止药液流动或挥发，该制备器包括：壳体，呈筒状，其一端为上药端，该上药端的开口部呈与实验动物体表形状相适应的弧形；压板，容纳在壳体内，具有与...
米文丽毛应启梁杜利霞王彦青
文献传递
一种简易型电动抚触装置
本实用新型提供了一种简易型电动抚触装置，用于对动物进行抚摸，包括：放置组件，用于放置动物，包括空心圆锥筒以及与空心圆锥筒一体成型的空心半圆柱筒；头部固定组件，用于固定动物头部，包括设置在空心圆锥筒上的固定片、粘合固定在动...
米文丽杨晓彤王彦青
Orexin及其受体在痛觉调制中的作用研究进展被引量：2
2015年
Orexins/Hypocretins是下丘脑生成的兴奋性神经肽,分为OrexinA和OrexinB两种。近年来发现其在痛觉感受和调制中发挥重要角色。Orexin的受体OX1R和OX2R在痛觉下行抑制系统各水平广泛表达是参与痛觉调制的解剖学基础。行为学研究显示,脊髓及脊髓上水平注射Orexins对炎性痛、切口痛、神经痛等模型有不同程度的镇痛效应。中枢神经系统Orexin作用于神经元主要引起兴奋性效应;Orexin作用于中脑导水管灰质腹外侧区神经元突触后膜受体,引起大麻素2-AG释放并逆向传递至突触前膜,通过大麻素受体1抑制γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)释放而实现镇痛效应。研究还发现Orexin与强啡肽、内源性大麻素、谷氨酸、GABA等多种神经递质共存也可能是其镇痛效应的物质基础。总之,Orexin可能是一种新的镇痛靶点。
丰晓溟米文丽王彦青吴根诚
关键词：疼痛痛觉调制
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