王若楠
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 瓜子金皂苷提取物UPLC指纹图谱的研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立瓜子金皂苷的指纹图谱,对12批瓜子金皂苷提取物进行质量评价,为瓜子金药材质量的控制提供依据。方法采用超高效液相法,Acquity UPLCHSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm,建立瓜子金皂苷UPLC指纹图谱及对12批药材进行相似度评价,并采用SPSS22.0软件进行聚类分析及主成分分析。结果 12批不同产地不同批次的瓜子金药材皂苷提取物标定了21个共有峰,相似度在0.5以上;聚类分析结果显示,12批药材提取物分为3类,与产地有一定关系;主成分分析结果显示,春季采摘且存储时间越短的药材得分越高。结论本方法稳定性好,方法简便,所建立的指纹图谱对进一步研究瓜子金皂苷药效物质基础有重要意义,也为瓜子金的质量控制与评价提供了参考。
- 王若楠张蜀邓红邓红赖昌威列文耀江戈曾明莹
- 关键词：瓜子金指纹图谱聚类分析主成分分析
- 不同产地辣木叶提取物的含量测定及指纹图谱相似性评价被引量：6
- 2018年
- 【目的】对12批辣木叶提取物指纹图谱进行相似性评价,建立同时测定辣木叶提取物中的绿原酸、维采宁-2、异牡荆素、异槲皮苷和紫云英苷的UPLC分析方法,对12批不同产地辣木叶提取物中的4种黄酮苷和绿原酸进行含量测定。【方法】采用Phenomen Kinetex色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相为乙腈—0.5%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为334 nm;体积流量0.35 m L/min;柱温30℃。测定12个不同产地辣木叶提取物指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)计算相似度,通过对照品和液质联用技术指认色谱峰,并建立外标法测定提取物中的绿原酸及4种黄酮成分(异槲皮苷、紫云英苷、异牡荆素和维采宁-2)含量的UPLC法。【结果】12批辣木叶提取物特征指纹图谱相似度大于0.9,有12个共有峰,指认了其中6个共有峰,即1个酚酸成分[绿原酸(3号峰)]和5个黄酮类成分[维采宁-2(5号峰)、牡荆素(A号峰)、异牡荆素(7号峰),异槲皮苷(8号峰)、紫云英苷(10号峰)];12批辣木叶提取物中异槲皮苷、绿原酸、紫云英苷、维采宁-2和异牡荆素的平均百分含量分别为6.18%、2.28%、2.17%、1.38%、0.32%,5种被测成分总含量最高的产地为广东东莞、广东江门和云南玉溪。【结论】UPLC指纹图谱与含量测定方法准确可行,可为合理评价辣木叶提取物的质量控制提供参考。
- 曾明莹傅咏梅张蜀邓红王若楠赖昌威
- 关键词：指纹图谱黄酮UPLC
- 瓜子金皂苷提取物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了瓜子金皂苷提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。试验证明了瓜子金皂苷提取物能够明显抑制肿瘤细胞生长，从而发掘了瓜子金皂苷提取物新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。
- 张蜀邓红王若楠赖昌威
- 文献传递
- 黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法。方法采用自制的体外黏附时间测定装置和Setnikar-Fantelli装置模拟阴道环境,测定栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量;采用转篮法和HPLC法测定黄体酮生物黏附缓释栓中药物的体外释放度。结果同批栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量试验测得值的RSD均小于10%(n=6),表明自制装置的精密度符合要求;体外释放度方法学研究结果表明,辅料不干扰药物的测定;黄体酮在6.008~120.16μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为0.83%(n=9);采用所建立的方法测得3批栓剂的黏附时间为(42.11±1.71)s,液化时间为(22.12±0.88)h,8 h药物总滞留量为(98.41±0.10)%,6 h的药物累积释放率接近100%,表明栓剂有适宜的黏附时间和液化时间,可使药物在阴道内滞留长达8 h以上,并缓慢释放药物。结论所建立的体外评价方法可用于(缓释)栓剂的质量控制。
- 朱秀城张蜀邓红胡雪艳曾明莹王若楠杜瑞蓝
- 关键词：黄体酮生物黏附性液化时间体外释放度
