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GPR35在前列腺癌患者血清中的水平变化及临床应用研究: 2023年; 目的探究G蛋白偶联受体35(GPR35)在前列腺癌患者血清中的水平变化,并评估其临床诊断效能。方法以行前列腺穿刺活检术的59例患者为研究对象,依据病理诊断分为前列腺癌组(34例)和前列腺良性疾病组(25例),以同期体检健康者34例作为对照组。收集各组血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测GPR35水平,化学发光法检测前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平;比较GPR35在各组血清中的水平变化,进而分析血清GPR35水平与前列腺癌患者肿瘤最大径、淋巴结转移、膀胱精囊腺转移、神经侵犯、TNM分期和Gleason评分等的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估GPR35单独及联合PSA和fPSA检测诊断前列腺癌的效能。结果前列腺癌组血清GPR35水平[1.01(0.72,1.28)ng/mL]显著高于前列腺良性疾病组[0.61(0.36,0.82)ng/mL]和对照组[0.57(0.35,0.94)ng/mL](P<0.05)。不同淋巴结转移、精囊腺膀胱转移和神经侵犯情况的前列腺癌患者血清GPR35水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清GPR35单独检测诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.780,灵敏度为88.24%,特异度为57.63%。GPR35、PSA、fPSA三者联合检测诊断前列腺癌的AUC为0.927,灵敏度为98.31%,特异度为73.53%。结论 GPR35对前列腺癌临床诊断具有一定价值,GPR35、PSA、fPSA联合检测可提高其临床诊断效能,GPR35有可能是新型的前列腺癌诊断生物标志物。; 张天一张凯楠阿不都克尤木·麦麦提依明马筱洁刘健王维铭杨琪伏建峰; 关键词：前列腺癌

BRD4在多种肿瘤中表达情况的研究进展: 2023年; 溴蛋白结构域4(BRD4)是BET(Bromodomain and extraterminal domain)家族成员之一,可以通过BRD结构域结合乙酰化修饰的组蛋白以及与P-TEFb蛋白结合发生磷酸化来增加RNA聚合酶Ⅱ的转录活性,以此激活下游基因的表达。有研究表明其在多种肿瘤中呈现过表达状态,本篇综述主要讨论BRD4在多种肿瘤中的表达情况进展。; 王维铭王彩霞; 关键词：消化道肿瘤乳腺癌前列腺癌非小细胞肺癌

胃肠道间质瘤的Ki-67对病理诊断分级的研究进展: 2021年; 在消化系统肿瘤中,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是多种细胞成分组成的间叶来源的肿瘤,其可分为良性、未确定恶性潜能、恶性,且生物学行为多样。现在许多学者认为GIST的手术后恢复及复发可以根据肿瘤直径,核分裂像的多少及肿瘤发生部位进行划分。在胃肠道间质瘤中,CD117、Ki-67等是常用指标,且Ki-67与GIST良性及恶性判定及进一步的分级细化有关。本文将对Ki-67值对GIST的分级及预后进行概述。; 王维铭王彩霞; 关键词：胃肠道间质瘤 KI-67

川芎嗪阻滞细胞周期抑制MCF-7细胞增殖的初步研究: 2017年; 目的:探讨川芎嗪阻滞细胞周期抑制细胞增殖抗乳腺癌机制。方法:MTT法检测川芎嗪对MCF-7细胞增殖抑制作用;PI单染法流式细胞术检测川芎嗪作用MCF-7细胞细胞周期分布。结果:不同浓度的川芎嗪作用MCF-7细胞24h、48h和72h可对MCF-7细胞的增殖产生直接抑制作用,呈时间和剂量依赖性;不同浓度的川芎嗪作用MCF-7细胞48h,川芎嗪诱导MCF-7细胞停滞于G1期,呈量效关系。结论:川芎嗪可通过诱导细胞周期阻滞抑制MCF-7细胞增殖。; 宋庆娇柳朝阳王迪王维铭杨莹刘璐张涛; 关键词：川芎嗪细胞周期细胞增殖

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王维铭

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