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王红芬

作品数：17 被引量：15H指数：2
供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇电图
  • 5篇电生理
  • 5篇肌电
  • 5篇肌电图
  • 4篇炎性
  • 4篇炎性脱髓鞘
  • 4篇神经传导
  • 4篇髓鞘
  • 4篇脱髓鞘
  • 4篇抗体
  • 3篇炎性脱髓鞘病
  • 3篇神经病
  • 3篇髓内
  • 3篇髓内肿瘤
  • 3篇髓髓
  • 3篇肿瘤
  • 3篇脱髓鞘病
  • 3篇颈髓
  • 3篇颈髓髓内肿瘤
  • 2篇突变

机构

  • 17篇中国人民解放...
  • 2篇南开大学
  • 1篇武警北京总队...
  • 1篇解放军医学院

作者

  • 17篇王红芬
  • 12篇黄旭升
  • 10篇陈朝晖
  • 8篇杨飞
  • 7篇凌丽
  • 6篇王湘庆
  • 5篇崔芳
  • 3篇李懋
  • 3篇张旭
  • 2篇李一凡
  • 2篇乔广宇
  • 2篇孙博
  • 2篇于生元
  • 2篇尚爱加
  • 2篇徐菲
  • 1篇李虹
  • 1篇黄德晖
  • 1篇柏秀娟
  • 1篇张世敏
  • 1篇周丽丽

传媒

  • 4篇中华内科杂志
  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇武警后勤学院...
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肌电图对颈髓髓内肿瘤和炎性脱髓鞘病的早期鉴别诊断价值
王红芬陈朝晖凌丽崔芳杨飞黄旭升尚爱加乔广宇
腓骨肌萎缩症中国患者MFN2、BSCL2及LRSAM1基因突变分析被引量：1
2022年
目的:夏科-马里-图斯病/腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是临床和遗传异质性较强的遗传性周围神经病,患病率约为1/2500。本研究旨在对携带MFN2、BSCL2以及LRSAM1突变中国患者的临床及基因突变特点进行分析。方法:收集2012年12月至2020年3月于解放军总医院神经内科临床诊断为CMT的患者共206例,对其进行病史采集、神经系统体格检查、实验室检查、神经传导检查(nerve conduction studies,NCS)以及高通量核苷酸测序和生物信息学分析。结果:临床诊断为CMT的206例中,MFN2突变10例,男性7例、女性3例,其中2例有阳性家族史,并发现3个未报道突变:c.475-2A>G(剪切突变);c.687dupA(p.E230Rfs*16)和c.558dupT(p.S186fs);BSCL2突变4例:c.461C>G(p.S154W)、c.461C>T(p.S154L)、c.1309G>C(p.A437P)和c.845C>T(p.A282V),其中c.1309G>C(p.A437P)和c.845C>T(p.A282V)为未报道突变;LRSAM1未报道突变2例:c.1930G>T(p.G644C)和c.1178T>A(p.L393Q)。结论:本研究通过对临床诊断为CMT患者进行高通量靶向测序,发现了MFN2、BSCL2和LRSAM1未报道突变,拓展了中国人群CMT这一疾病的基因谱。
孙博何正卿王红芬李嫣然杨飞崔芳陈朝晖黄旭升
关键词：夏科-马里-图斯病神经传导遗传学技术突变
多灶性运动神经病的临床及电生理特点分析被引量：2
2017年
选择2009年1月至2015年8月解放军总医院收治的10例多灶性运动神经病（MMN）患者,对其临床资料及神经电生理检查结果进行回顾性分析.10例患者均表现为慢性、不对称性肢体无力症状,远端重于近端,其中5例有肌肉萎缩;均无感觉障碍,腱反射均减弱或消失、无病理反射;运动神经传导检测均有多灶性传导阻滞;7例针极肌电图检查出现自发电位;3例有感觉神经传导异常.脑脊液检查中,6例抗神经节苷脂（GM1）抗体阳性,7例蛋白升高.经静脉注射免疫球蛋白治疗后,9例肌无力症状明显改善,1例效果较差,此例病程较长,肌无力症状重,肌肉萎缩明显.本研究显示MMN以运动神经受损为主要表现,可伴有亚临床感觉神经受累,神经电生理检查对该病的诊断有重要意义,运动传导阻滞为其特征性表现,免疫球蛋白治疗有效.
王红芬杨飞崔芳陈朝晖凌丽黄旭升
关键词：多灶性运动神经病肌电图神经传导检测
以发作性黑朦为主要表现的可逆性胼胝体压部综合征一例报道
2018年
可逆性胼胝体压部综合征（reversible splenium lesion syndrome，RESLES）是由学者Garcia—Monco等于2011年提出的一种非特异性脑炎或脑病，典型特征为胼胝体压部（splenium of corpus callusum，SCC）卵圆形、非强化病灶可随时间延长而完全消失。
周丽丽王红芬王湘庆
关键词：胼胝体黑朦
脑腱黄瘤病伴腭肌阵挛的临床特征和CYP27A1基因复合杂合突变家系分析被引量：1
2020年
目的分析脑腱黄瘤病的临床特点及CYP27A1基因复合杂合突变家系,旨在提高对该病的认识。方法对我中心2018年收治确诊的1例合并腭肌阵挛的脑腱黄瘤病患者临床资料,以及文献检索的25例中国籍患者的组织病理学及基因学特点进行分析。结果患者为20岁女性,总病程12年,白内障12年,行走不稳、构音不清1年,癫痫发作6个月,饮水呛咳5个月。简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination,MMSE)评分21分;蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评分18分。查体:左侧跟腱增粗,高弓足;构音不清;双侧腭肌持续阵挛;辨距不良;双侧掌颏反射阳性,双侧肱二头肌腱反射、膝腱反射亢进,双侧踝阵挛阳性。双侧Babinski征、Chaddock征阳性。头颅MRI显示:双侧脑室旁、双侧底节区、双侧小脑半球对称斑片状T1WI等、低信号,T2WI高信号;DWI呈低信号为主的混杂信号;FLAIR呈高信号;增强扫描未见异常强化;MRS显示病灶区域NNA峰减低,总胆固醇升高。跟腱活检玻璃样变的纤维组织。基因检测发现CYP27A1基因复合杂合变异,分别为5号外显子c.1016C>T(p.Thr339Met)及7号内含子c.1263+1G>A(IVS7-5),美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)变异评级均为致病性,均为国外已报道位点。结合文献复习该病平均发病年龄为(21.38±12.87)岁,平均确诊时间为(12.58±11.5)年。首发症状以跟腱肿物最多,神经系统表现有小脑性共济失调、锥体束征、癫痫发作、认知障碍、周围神经病变。头颅MRI异常表现多在小脑半球、齿状核、内囊及脑干等。多数可查到CYP27A1基因致病变异,最常见于2号外显子,其次为5号、1号、6号,包括复合杂合突变、纯合突变、缺失突变等。结论脑腱黄瘤病临床罕见,临床表现复杂多样,诊断依靠病理检查及基因检测。
王红芬张旭王湘庆黄旭升
关键词：白内障头颅MRI
糖尿病致脑干梗死的危险因素分析及两者的关系研究被引量：3
2013年
目的探讨糖尿病致脑干梗死的危险因素,并分析糖尿病与脑干梗死的关系。方法回顾性分析脑干梗死患者462例的临床资料,将其分为2组,非糖尿病合并脑干梗死患者为对照组168例,糖尿病合并脑干梗死患者为观察组294例,比较2组患者的各项危险因素。结果观察组患者的收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均明显高于对照组,高密度脂蛋白明显低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。观察组患者的病灶部位在延髓与桥脑并存、桥脑与基底节区并存、桥脑与小脑并存、桥脑、延髓、小脑等处的发病率均明显高于对照组,病灶部位在中脑的发病率明显低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论高血压、高血糖、高血脂、高血黏度、高胰岛素血症均是糖尿病致脑干梗死的危险因素,及时监测和控制糖尿病患者体内的血糖水平,可以有效预防脑干梗死的发生。
王红芬
关键词：糖尿病脑干梗死血糖
抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎性周围神经病患者的临床、电生理特征及疗效分析
2024年
目的研究不同类型抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)性周围神经病(VN)患者的临床、电生理特征和治疗效果的影响因素。方法病例系列研究。收集2006年1月至2022年12月在解放军总医院第一医学中心连续收治的AAV患者652例, 其中合并VN91例, 排除存在其他病因者, 最终纳入61例, 其中嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)17例、肉芽肿性多血管炎(GPA)11例、显微镜下多血管炎(MPA)33例。搜集患者的临床资料, 比较不同类型AAV患者间临床特征、VN临床表现、电生理[侧间波幅比(IAR)]及治疗差异, 使用logistic回归分析影响疗效的因素。结果 EGPA、GPA及MPA组VN的发生率分别62.1%(18/29)、8.3%(15/180)和13.1%(58/443)。MPA组患者就诊和发病年龄中位数高于EGPA及GPA组(P<0.01)。GPA组VN发生时间晚于EGPA组(P<0.01), 电生理受累神经数少于其他两组(P<0.016)。EGPA组下肢运动神经IAR异常比例高于MPA组(P<0.01)。logistic回归分析结果显示, 第3版伯明翰血管炎活动度评分(BVAS-V3)≥15(OR=6.85, 95%CI 1.33~35.30)患者VN疗效较好, 而中枢神经系统受累(OR=0.13, 95%CI 0.02~0.89)是疗效不佳的危险因素。结论不同类型AAV患者VN临床和电生理特点略有不同, GPA患者常表现为多发性周围神经病, 而电生理为局灶性受累, EGPA以多发单神经病最常见。BVAS-V3较高和中枢神经系统受累可能对VN治疗效果有预测作用。
李一凡李懋杨飞王红芬徐菲陈思宇孙博陈朝晖黄旭升
关键词：显微镜下多血管炎韦格纳肉芽肿病血管炎变应性肉芽肿性
肌电图对颈髓髓内肿瘤和炎性脱髓鞘病的鉴别诊断研究
目的 探讨肌电图(EMG)对颈髓髓内肿瘤和炎性脱髓鞘病的鉴别诊断价值.方法 选择2008年3月至2013年6月解放军总医院收治的颈椎MRI呈现髓内异常信号,拟诊髓内肿瘤或炎性脱髓鞘病的住院患者为研究对象,手术等治疗前行电...
王红芬陈朝晖凌丽崔芳杨飞尚爱加乔广宇黄旭升
结节性多动脉炎并发周围神经病的临床表现和电生理特点分析
2022年
目的探讨结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)并发周围神经病的临床表现及神经电生理特点。方法选取2006年1月至2022年1月在解放军总医院第一医学中心住院治疗的PAN患者35例,对其临床资料、实验室及神经电生理检查结果进行回顾性分析,计算双侧同一神经的侧间波幅比(interside amplitude ratios,IAR)。结果35例PAN患者中有16例存在周围神经受损表现(45.7%),经神经电生理确诊为PAN并发周围神经病患者共10例(28.6%),其中男8例,女2例,发病年龄为(42.7±12.1)岁。4例以周围神经病症状首发,就诊时多为慢性病程(8/10),多发性单神经病(5/10),感觉运动均受累(9/10)和轴索损伤为主(8/10),1例为小纤维神经病。IAR可以发现神经电生理非对称性特点(6/10)。通过激素及免疫抑制剂治疗,超过半数患者周围神经症状得到缓解(6/10),全部接受了甲泼尼龙冲击治疗。结论PAN临床虽少见,但周围神经系统常受累,多为慢性病程和多发性单神经病。详细的神经电生理检查,包括针对小纤维神经的检查有助于疾病的诊断。甲泼尼龙冲击治疗可能有助于改善周围神经症状。
李一凡李懋徐菲杨飞王红芬柏秀娟陈朝晖凌丽黄旭升
关键词：结节性多动脉炎周围神经病小纤维神经病神经电生理检查
巨细胞病毒感染相关抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的急性播散性脑脊髓炎一例被引量：4
2018年
急性播散性脑脊髓炎（ADEM）是广泛累及中枢白质的炎性脱髓鞘疾病,常发生于风疹、流感、Epstein-Barr病毒等感染后,罕有报道发生于免疫功能正常的巨细胞病毒（CMV）感染后.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是一种仅在中枢神经系统少突胶质细胞表面和髓鞘表达的蛋白质.与MOG抗体相关的脱髓鞘疾病包括ADEM、视神经炎和横贯性脊髓炎及其复发型.我们收治了1例继发于CMV感染,而血清抗MOG抗体阳性的ADEM患者,报道如下.
李虹王红芬王湘庆
关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白急性播散性脑脊髓炎巨细胞病毒感染抗体阳性炎性脱髓鞘疾病ADEM
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