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王梦醒

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育科学“十二五”规划课题黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇羊口疮
  • 2篇羊口疮病毒
  • 2篇口疮病
  • 2篇病毒
  • 1篇荧光
  • 1篇原核表达
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇囊膜
  • 1篇囊膜蛋白
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇间接免疫
  • 1篇间接免疫荧光
  • 1篇合酶
  • 1篇B2L基因
  • 1篇病变观察

机构

  • 2篇黑龙江八一农...

作者

  • 2篇于永忠
  • 2篇赵文博
  • 2篇杨春华
  • 2篇王梦醒
  • 1篇崔玉东
  • 1篇谭强
  • 1篇李瑞航
  • 1篇刘馨
  • 1篇黄凤娟

传媒

  • 2篇黑龙江八一农...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗羊口疮B2L囊膜蛋白单抗的免疫学初步研究
2014年
探究一株抗羊口疮病毒B2L囊膜蛋白单抗的特异性识别毒株的能力,为后续利用单抗建立检测病毒的ELISA诊断试剂盒打下基础。通过将分离株OV/HLJ/04接种于牛睾丸细胞,并设立对照组,每天定时记录细胞病变过程。根据细胞病变情况选择最佳的免疫荧光时间,然后开展间接免疫荧光试验,并对产生病变的牛睾丸细胞进行PCR鉴定。病毒接种实验显示,细胞由接种病毒到产生病变的时间约3 d,3 d后接种细胞逐渐产生大规模的病变,实验选择2 d作为荧光实验的最佳时间。通过免疫荧光实验及PCR鉴定结果表明,所获单抗能够识别感染病毒的细胞。
谭强赵文博李朋娅王梦醒杨春华刘馨黄凤娟谭慧华于永忠
关键词:羊口疮病毒聚合酶链式反应间接免疫荧光
羊口疮病毒B2L基因克隆及表达被引量:6
2015年
为了获得羊口疮病毒囊膜蛋白。以羊口疮病毒基因组为模板,利用羊口疮病毒B2L基因特异性引物,进行PCR扩增,回收以及纯化PCR产物,连接到PMD18-T载体上,测序结果表明B2L基因全长1 137 bp,编码379个氨基酸。再将B2L基因克隆至p ET-30a,构建原核表达载体p ET30a-B2L。经菌液PCR、酶切鉴定以及SDS-PAGE等方法表明成功构建原核表达载体,这将为今后的单抗制备以及羊口疮病毒的疫苗研究打下基础。
赵文博李瑞航贺鹏亮李朋娅王梦醒杨春华于永忠崔玉东
关键词:羊口疮病毒基因克隆原核表达
共1页<1>
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