沈姗
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：河南大学药学院药物研究所更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 炒青葙子抗菌有效部位化学成分研究被引量：2
- 2017年
- 采用大孔树脂(HPD100)、MCIGEL(CHP20/P120)色谱柱将炒青葙子50%乙醇提取物分成8个不同部位(Fr.1-Fr.3和Fr.2-1-Fr.2-5),采用纸片扩散法评价各部位对大肠杆菌(Escherichia coli)、白色念珠菌(Monilia albican)、猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)的抑菌活性,同时利用ODS色谱柱对抑菌活性部位Fr.2-3进行分离纯化,通过1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS数据鉴定分离化合物的化学结构,并进一步检验其抑菌活性.实验结果显示,Fr.2-3对白色念珠菌和酵母菌有明显的抑菌效果,最小抑菌浓度分别为25和6.25mg/mL,且该部位分离得到3个单体化合物,即青葙苷I、青葙苷J和青葙苷H.其中,青葙苷I和青葙苷J均对酵母菌有抑菌活性,其最小抑菌浓度分别为2.5和2.7mg/mL,而对白色念珠菌无抑制作用.青葙苷H则对酵母菌和白色念珠菌均无抑制作用.以上结果表明,Fr.2-3是炒青葙子50%乙醇提取物中抑菌效果最显著的部位,青葙苷I和青葙苷J为有效抑菌化学成分,该实验结果为天然抑菌药物和天然防腐剂的研发提供了物质基础.
- 沈姗刘习平武彦彤丛悦
- 关键词：抑菌化学成分最小抑菌浓度
- 炒青箱子抗菌有效部位化学成分研究
- 采用大孔树脂(HPD100)、MCIGEL(CHP20/P120)色谱柱将炒青葙子50％乙醇提取物分成8个不同部位(Fr.1-Fr.3和Fr.2-1-Fr.2-5),采用纸片扩散法评价各部位对大肠杆菌(Escherich...
- 沈姗刘习平武彦彤丛悦
- 关键词：抑菌化学成分最小抑菌浓度
- 12β-羟基藜芦酰棋盘花胺对小鼠小脑和大脑皮层组织DNA损伤的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨12β-羟基藜芦酰棋盘花胺(12β-hydroxylveratroylzygadenine,Vog)引起小鼠小脑和大脑皮层组织DNA损伤的影响。方法取132只雄性昆明种小鼠,随机分为空白组,Vog高(2.50μmol/kg)、低剂量组(0.25μmol/kg),给药7 d。采用彗星实验检测小脑和大脑皮层DNA损伤及修复情况;酶联免疫法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)、醌氧化还原酶(NQO1)含有量;比色法测定小脑和大脑皮层活性氧自由基(ROS)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含有量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;RT-PCR检测小脑和大脑皮层8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(Ogg1)和血红素加氧酶-1(Ho-1)mRNA表达。结果 Vog明显提高小鼠小脑和大脑皮层MDA、ROS、NO以及尿液中8-OHd G含有量,降低GSH-Px和T-SOD活力,以及NQO1含有量,上调Ogg1表达。停药后第3天DNA修复接近正常水平,8-OHd G含有量接近正常水平。结论 Vog可能引起氧化应激,导致DNA损伤。Vog同时上调Ogg1表达,为抗氧化防御状态和DNA修复系统的代偿性调节。
- 郭敬功李林刘迎滑王江英李沙沙沈姗魏晓利丛悦王天晓
- 关键词：DNA损伤DNA修复
- 12β-羟基藜芦酰棋盘花碱在小鼠体内的代谢被引量：1
- 2017年
- 目的研究12β-羟基藜芦酰棋盘花碱(VOG)在小鼠体内的代谢产物。方法采用LC-MS/MS法对小鼠粪便、尿液、血浆、大脑皮层和小脑中的VOG代谢产物进行分析,推测其在小鼠体内的代谢途径和代谢产物。结果 VOG在小鼠体内共检测到8个代谢产物(M1~M8),在粪便中全部检测到,尿液(M1和M8)和血浆(M1和M3)中均检测到2个,大脑皮层和小脑中均只检测到1个(M1)。结论 VOG在小鼠体内主要进行I相代谢反应,其代谢产物以酯键水解为主,并可通过血脑屏障进入脑组织,从而影响中枢神经系统。
- 李沙沙王江英沈姗刘习平武彦彤郭敬功丛悦
- 关键词：小鼠代谢
- 功劳木的化学成分及其体外对P-糖蛋白转运的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究功劳木的化学成分,评价其体外对P-糖蛋白转运的影响。方法功劳木用体积分数为70%乙醇提取,得到的浸膏经硅胶干柱色谱分成8份,其中第3～5份和第8份经反复硅胶柱色谱分离得到3个化合物,利用理化性质和波谱数据鉴定了它们的化学结构,并检测3个化合物对耐药细胞株K562/ADM细胞内罗丹明（rhodamine123,Rh123）蓄积的影响。结果显示3个化合物分别为：1-O-（β-D-glucopyranosyl）-（2S,3S,4R,8E）-2-[（2’R）-2’-hydroxytetra cosenoilamino]-8-octadec-ene-1,3,4-triol（1）、erthro-syringoyl glycerol 4-O-β-D-glucoside（2）、葡萄糖（3）。结论化合物1～3为首次从本属植物中分离得到,化合物1和2明显增加耐药细胞株K562/ADM细胞内罗丹明（rhodamine123,Rh123）蓄积量,表现出抑制P-糖蛋白转运功能的活性。
- 郭敬功刘静李沙沙沈姗王江英王天晓丛悦
- 关键词：功劳木化学成分耐药性
