杨兴华
- 作品数：3 被引量：18H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胆囊息肉样病变性质的术前预测分析被引量：16
- 2017年
- 目的分析胆囊肿瘤性息肉的危险因素，建立预测胆囊息肉性质的Logistic回归方程。方法回顾性收集580例因胆囊息肉行胆囊切除术患者的临床病理资料，通过单因素分析和多因素分析对比肿瘤性息肉与非肿瘤性息肉以及腺瘤与胆囊恶性肿瘤的临床病理资料特点，拟合Logistic回归方程，并做其诊断试验。结果单因素分析显示，超声测量息肉基底宽度〉0．72cm（P〈0．05）、CEA〉1．51ng／ml（P〈0．05）、CA199〉12．92U／ml分别对诊断胆囊肿瘤性息肉差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素回归分析可得回归方程l，以P〉0．256诊断肿瘤性息肉其灵敏度为72．4％，特异度为80．0％，总的正确比例为77．8％，AUC为0．828。当患者存在肿瘤性息肉风险时，平扫CT值〉32．50Hu对诊断恶性肿瘤差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素回归分析可得回归方程2，以P〉0．496诊断肿瘤性息肉其灵敏度为86．0％，特异度为90．5％，总的正确比例为89．0％，AUC为0．938。结论在术前，根据患者年龄、症状、超声参数得到的回归方程可以比较准确地预测胆囊息肉性质。
- 刘建东姜姗姗杨兴华李小强王宁
- 关键词：胆囊肿瘤息肉LOGISTIC模型
- 丁酸钠抑制人结肠癌细胞SW480上皮间质转化的机制被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨丁酸钠(sodium butyrate,NaB)是否能够抑制人结肠癌细胞上皮间质转化(epithelium-mesenchymal transition,EMT)及其机制.方法:比较正常人结肠上皮细胞(human colon epithelium cell,HCoEpiC)与结肠癌细胞SW480间EMT标志物E-Cadherin、Vimentin的表达差异.再以0.2 mmol/L丁酸钠处理SW480 72 h,观察其迁移和侵袭能力的变化;Western blot检测EMT标志物E-Cadherin、Vimentin和缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)等蛋白浓度变化.结果:E-Cadherin在SW480中表达显著低于HCoEpiC;Vimentin在SW480中表达显著高于HCoEpiC,P<0.05.丁酸钠处理后SW480,迁移和侵袭能力明显下降,P<0.05.E-Cadherin在SW480实验组、对照组中相对含量分别为0.07±0.02和0.23±0.04,显著增高,P<0.05.Vimentin在SW480实验组、对照组中相对含量分别为0.32±0.05和0.17±0.03,显著降低,P<0.05.HIF-1α在实验组、对照组中相对含量分别为0.15±0.04和0.07±0.03,显著降低,P<0.05.结论:SW480与正常结肠上皮细胞相比发生了显著的EMT.丁酸钠可抑制SW480细胞的迁移和侵袭能力,可能是通过抑制HIF-1α,进而实现抑制人结肠癌细胞SW480的EMT.
- 王宁曲朝晖杨兴华陈洋
- 关键词：结肠癌上皮间质转化丁酸钠
- SELENBP1在结直肠癌中的表达及其与肿瘤分化的关系被引量：1
- 2013年
- 目的:通过蛋白质组学技术筛选出结直肠癌(CRC)组织中差异表达最显著的蛋白,并探讨其与CRC疾病特征的关系。方法:收集83例CRC患者手术标本,包括患者的CRC组织,正常大肠黏膜组织,转移的淋巴结以及部分患者同时长有的大肠良性息肉。用二维差异凝胶电泳(2D DIGE)及基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对新鲜的CRC与正常黏膜组织以行蛋白质组学分析。找出兴趣蛋白后,用Western blot法在新鲜的CRC与正常黏膜组织,以及不同的CRC细胞株中验证;用免疫组化检测石蜡包埋的CRC、正常黏膜、良性息肉和转移淋巴结组织中该蛋白的表达。用Western blot法检测CRC细胞株在丁酸钠(NaB)诱导分化后该蛋白的表达改变。结果:2D-DIGE分析和MALDI-TOF-MS鉴定结果显示,CRC组织中硒结合蛋白1(SELENBP1)表达丰度比正常黏膜组织明显降低2.54倍(P<0.01)。Western blot示,CRC组织中SELENBP1的表达水平明显低于其配对的正常黏膜组织[(0.76±0.37)vs.(1.46±0.56)](P<0.001),SELENBP1的表达在CRC细胞株中普遍降低。免疫组化示,SELENBP1的表达评分在CRC组织与正常黏膜组织中分别为1.25±0.78和2.02±0.77,组间差异有统计学意义(P<0.001);在高、中、低分化的CRC组织中分别为1.75±0.53,1.29±0.41,0.89±0.49,组间差异有统计学意义(P<0.05);在不同分期的CRC组织间、良性息肉与正常黏膜间、转移淋巴结与其配对的原发癌间,差异均无统计学意义(均P>0.05)。各CRC细胞株经NaB分化诱导后,SELENBP1表达均明显增高(均P<0.05)。结论:CRC组织SELENBP1表达降低,SELENBP1表达降低与CRC低分化程度有关,但与疾病进展及淋巴结转移无关。
- 王宁杨兴华陈洋姜奕
- 关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学
