李光健
- 作品数：13 被引量：8H指数：1
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- 复方氨酚烷胺片所致精神障碍1例报告
- 2022年
- 精神障碍是以个体认知、情感或意志行为障碍为特征的一种综合征,即影响情绪、思维和行为的疾病。药物导致精神障碍的表现主要为幻听、幻视、狂躁、兴奋、胡言乱语、行为失常、被害妄想等。大部分药物所致精神障碍考虑药物毒性所致,与药物使用剂量及疗程相关,复方氨酚烷胺片为我国常用感冒药物,国内曾有几例患者因过量口服复方氨酚烷胺导致精神症状的报道。
- 杨鑫邓方李光健邢微微林卫红
- 关键词：复方氨酚烷胺片金刚烷胺
- Losmapimod通过抑制MAPK信号通路保护癫痫大鼠认知功能并抑制癫痫发作
- ＜正＞目的有研究证实,MAPK信号通路在癫痫发病中起到关键作用。p38MAPK抑制剂可以有效缩短癫痫大鼠的痫性发作时间并改善癫痫大鼠的认知功能。本研究旨在验证作为p38MAPK特异性抑制剂的Losmapimod对癫痫大鼠...
- 赵腾李光健李敏崔乐祥赵丹阳林卫红
- 文献传递
- KCNT1基因相关癫痫研究进展被引量：1
- 2020年
- 离子通道在调节中枢神经系统兴奋性方面起重要作用。离子通道基因突变与很多原发性癫痫的发病有密切关联,最常见的是婴儿恶性迁移部分性发作癫痫和常染色体显性遗传夜间额叶癫痫,KCNTl基因编码含有1 235种氨基酸残基的钠离子激活的钾离子通道,是目前已知最大的钾离子通道亚基,该突变可使患者电流幅度增强3~22倍,从而导致癫痫发作。KCNT1基因突变在临床患者中的检出率逐年增高,其有许多不同于经典局灶性癫痫的特征,该突变的患者多为常染色体显性遗传,局灶性发作,多数患者临床症状较重,起病年龄小且伴有精神行为异常、心律失常及先天性发育异常。KCNT1基因突变所致癫痫表型多样,既可以导致皮质发育不良,又可以导致脑结构正常的癫痫综合征,但抗癫痫药物疗效相对较差,且钾离子(K+)通道阻滞剂对其效果不佳。现对KCNT1突变所致癫痫的致病机制、临床特征、遗传特征和治疗相关文献进行归纳整理,旨在加强临床对该类疾病的认识,尽早建议患者行基因检测,以防漏诊误诊。
- 张欣李光健林卫红
- 关键词：癫痫
- 抗γ-氨基丁酸B受体脑炎的脑电图特点与预后分析
- 目的回顾性分析20例抗γ-氨基丁酸B(γ-aminobutyric acid B,GABA-B)受体脑炎患者的脑电图特点及预后,以提高对本病的早期诊断及有效治疗的认识。方法 2014年9月至2017年8月吉林大学第一医院...
- 张馨月李光健赵腾赵丹阳林卫红
- 文献传递
- “新医科”背景下的课程思政实践——面向临床医学专业本科生的“角色式”神经病学课程设计被引量：3
- 2022年
- “新医科”背景下,在培养未来复合型临床医生的课程体系专业教育中融入思政教育的需求越发迫切。我们面向临床医学专业本科生,在建构主义理论指导下探索“角色式”神经病学教学模式的改革及实践,相较于“传统式”教学模式取得了更好的教学效果,实现了“新医科”背景下课程思政的要求。
- 王旭马驰包立阳李光健
- 老年人真性红细胞增多症并发舞蹈症1例被引量：1
- 2012年
- 真性红细胞增多症（Polycythemia Vera,PV）是一种慢性造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病〔1〕,临床特点为皮肤黏膜红紫、脾脏肿大、伴有血管及神经系统症状。有报道称约90%的PV患者可能出现神经系统并发症〔2〕,而伴发舞蹈症则少见。
- 李光健马金凤马涤辉
- 关键词：真性红细胞增多症舞蹈症
- 14个常染色体显性遗传夜间额叶癫痫家系患者的临床特点及脑电图分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE)的临床特征和EEG特点。方法收集14个ADNFLE家系的临床资料并进行回顾性分析。结果 14个家系共157名成员,现存49例患者,均呈常染色体显性遗传特征,其中9个家系每代均有患者。男23例,女26例;发病年龄4-25岁,平均14.6岁。临床表现为偏转强直发作19例(38.78%),姿势性强直发作16例(32.65%),局灶自主神经发作7例(14.29%),过度运动4例(8.16%),一侧阵挛性运动8例(16.33%),全面性失神发作7例(14.29%),发声发作15例(30.61%),惊恐发作3例(6.12%),局灶扩展至双侧强直-阵挛发作(FBTCS)22例(44.90%)。有发作先兆27例(55.10%),发作时伴知觉损害者22例(44.90%)。夜间发作为主48例(97.96%),白天发作为主1例(2.04%)。12例先证者行24 h长程EEG监测显示,发作间期异常11例,双侧放电1例,单侧放电10例(额区6例,颞区4例);癫痫样放电10例,慢波3例。1例先证者监测到发作期EEG表现为突出背景的额区尖波、尖慢波及棘慢波。34例服用抗癫痫药物的患者中,32例(94.12%)疗效良好,2例(5.89%)调整多种抗癫痫药物后疗效仍不佳;15例患者未用药,均随年龄增长逐渐好转。结论 ADNFLE起病年龄小,有家族史,发作特点多表现为夜间成串、刻板且短暂发生的运动发作,神经系统查体及影像学表现多无异常,睡眠期EEG有时可见额区的癫痫样放电,卡马西平治疗多有效,预后良好。
- 张欣赵丹阳李光健林卫红
- 关键词：EEG
- NMDA受体亚基GluN2A/GRIN2A功能丧失型基因突变所致癫痫发病机制及依法韦仑对其精准干预的研究
- 目的 N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate, NMDA)受体(NR)是脑内兴奋性神经递质-谷氨酸的主要受体,是影响神经元网络兴奋/抑制平衡的关键因素。而作为NR的亚基之一,GluN2A/GRI...
- 赵腾仲瑞张馨月李光健陈禹房绍宽周春奎林卫红
- 以癫痫发作为首发症状的抗谷氨酸脱羧酶65抗体病患者的临床特点及预后被引量：1
- 2022年
- 目的探讨以癫痫发作为首发症状的抗谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体病的临床特点及预后。方法回顾性分析2018年1月至2021年7月期间就诊于吉林大学第一医院的11例以癫痫发作为首发症状的GAD65抗体病患者的临床资料并随访。结果11例患者的中位发病年龄为49岁,平均(18~76岁),男女比例为1∶2,分别诊断为自身免疫性脑炎8例,免疫检查点抑制剂诱发的脑炎2例,自身免疫相关癫痫1例。9例患者有前驱症状。患者均以癫痫发作为首发症状,以全面性强直阵挛发作类型为主。脑脊液异常主要表现为白细胞增多和(或)蛋白水平升高;颅脑核磁共振(MRI)主要表现为颞叶和海马T2加权和FLAIR高信号;脑电图监测到发作间期以颞区、额区为主的尖波、尖慢波或慢波放电。2例患者筛查到潜在肿瘤,3例患者筛查到胸腺异常。6例患者免疫治疗后再无癫痫发作,5例患者因肿瘤的存在意识水平下降或癫痫持续状态而死亡,1例合并肿瘤的幸存患者6个月后出现了复发。结论以癫痫发作为首发症状的GAD65抗体病以中年女性最为常见,常伴有前驱症状、认知障碍及精神障碍。主要引起脑脊液、颞叶及海马的炎性改变,抗体滴度与病情严重程度及免疫治疗效果无关,早期免疫治疗可改善患者预后,肿瘤的存在对预后影响较大。
- 张涵瑜张星雨郭欣韩宇娟林卫红李光健
- 关键词：脑炎癫痫发作
- 以癫痫发作为首发症状的临床中脑孤立综合征1例并文献复习
- 2020年
- 临床孤立综合征(CIS)是指由中枢神经系统炎症或脱髓鞘引起的神经系统症状的首次发作,持续时间至少为24 h[1]。据统计,10%的CIS患者可表现为单一脑干症状,如复视、面部麻痹、构音障碍、共济失调等[2],而癫痫发作比较少见。既往实验研究表明:电或化学刺激脑干被盖特别是中脑网状结构(MRF)可诱发癫痫发作[3]。但目前为止有几例中脑损伤导致癫痫发作的报道均局限在脑血管疾病,本文我们报道1例以癫痫发作为首发症状的中脑CIS。
- 李萌萌王亚男仲瑞赵嵌鲁莹雪李光健
- 关键词：临床孤立综合征癫痫发作中脑
