徐征
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑膜炎奈瑟菌4种聚合酶链反应检测方法的评价被引量：5
- 2015年
- 目的对脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)检测中常用的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法进行适用性评价。方法选取130株不同血清群Nm及109株其他种属细菌,通过PCR检测荚膜转移基因A(Capsule Transport A,ctr A)、铜-锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn Superoxide Dismutase C,sod C)和lysR家族转录调节基因A(LysR-family Transcriptional Regulator A,crg A),其中,荧光实时(Real Time)-PCR(RT-PCR)检测ctr A基因(ctr A-RT)和sod C基因(sod C-RT),普通PCR检测crg A(crg A)和sod C(sod C);并采用281份脑脊液(Cerebrospinal Fluid,CSF)标本和162份健康人群咽拭子标本对两种RT-PCR检测方法进行了比较。结果在菌株检测中,ctr A-RT法能检测出所有可分群Nm菌株和大部分不可分群菌株,未检出其他菌株;sod C-RT、crg A和sod C法除检测出所有Nm菌株,还能检测出部分其他菌株。在CSF标本检测中,ctr A-RT和sod C-RT法结果完全一致。在咽拭子标本检测中,ctr A-RT和sod C-RT法符合率低。结论 4种PCR检测方法中,单独采用任何1种,均不能将Nm与其他细菌完全区分开。建议根据不同的标本选择适宜的检测方法。
- 徐丽朱兵清徐征高源邵祝军
- 关键词：脑膜炎奈瑟菌聚合酶链反应
- 2003—2012年中国部分地区脑膜炎奈瑟菌体外抗生素敏感性分析被引量：12
- 2015年
- 目的了解我国脑膜炎奈瑟菌对抗生素敏感性的变化趋势。方法对2003—2012年本研究室收集的脑膜炎奈瑟菌菌株,根据分离年份、血清群和来源(患者或健康携带者)选择487株,采用微量肉汤稀释法和E-test浓度梯度扩散法,对其进行体外12种抗生素敏感性检测和分析。结果所有菌株对头孢噻肟、头孢曲松、阿奇霉素、美洛培南、氯霉素和米诺环素均敏感;对青霉素和氨苄西林不敏感的菌株分别是4.9%(24/487)和3.5%(17/487),75.6%(368/487)的菌株对萘啶酸耐药,87.1%(424/487)对复方新诺明耐药,48.9%(238/487)对环丙沙星耐药。从2005年开始出现对环丙沙星耐药的菌株23.8%(24/101),从2006年开始出现对青霉素类药物不敏感菌株2.4%(2/82)。患者和健康携带者来源的菌株对萘啶酸、复方新诺明和环丙沙星3种药物显现不同的耐药率。结论我国流脑菌株对磺胺类和喹诺酮类药物具有较高的耐药性,对青霉素类药物不敏感的菌株也逐渐增多。这种耐药性与菌株分离年份、血清群和菌株来源具有相关性。
- 徐丽朱兵清徐征高源邵祝军
- 关键词：脑膜炎奈瑟菌药敏E-TEST
- 中国不可分群脑膜炎奈瑟菌的分子分型分析被引量：9
- 2014年
- 目的了解我国血清不可分群(non-serogroupable,NG)脑膜炎奈瑟菌分子分型特征。方法选取我国2005-2011年分离的104株血清不可分群脑膜炎奈瑟菌作为研究对象,采用多位点序列分型(MLST)和聚合酶链反应(PCR)基因分群(A、B、C、W、E、X、Y、Z、H、I、L、K、cnl)方法,检测其ST序列群及基因群。结果 104株不可分群脑膜炎奈瑟菌中,基因群分布为荚膜基因缺失菌株(capsule null locus,cnl)(36株)、B群(20株)、C群(14株)、W群(9株)、E群(9株)、X群(3株)和Y群(3株),余下10株未鉴定出基因群;未发现其他基因群菌株。MLST分型将104株NG菌株分为45种ST型,其中14种为新的ST型;17种ST型可归为7个序列群(65株);cnl菌株全属于ST-198序列群,B群和C群菌株以ST-4821为优势序列群,W群以ST-11和ST-174序列群为主。结论我国NG脑膜炎奈瑟菌具有基因多态性,其中ST-198序列群全部为cnl菌株。
- 徐征朱兵清高源徐丽邵祝军
- 关键词：脑膜炎奈瑟菌多位点序列分型
