您的位置: 专家智库 > >

张文杰

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:山西农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇多糖
  • 3篇黄芪多糖
  • 1篇动物
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇肉鸡
  • 1篇肿瘤
  • 1篇黏附分子
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血淋巴细...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞间
  • 1篇细胞间黏附分...
  • 1篇细胞间黏附分...
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇免疫调节
  • 1篇颈静脉
  • 1篇静脉
  • 1篇抗病毒

机构

  • 3篇长江大学
  • 3篇山西农业大学

作者

  • 3篇杜晋平
  • 3篇薛翼鹏
  • 3篇李宏全
  • 3篇张文杰
  • 1篇孙耀贵
  • 1篇贾陈忠

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄芪多糖对肉鸡外周血淋巴细胞与颈静脉内皮细胞间黏附的影响
2014年
本试验旨在研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharin,APS)对肉鸡外周血淋巴细胞(peripheral lymphocyte,PLC)与颈静脉内皮细胞(jugular vein endothelial cells,JVEC)间黏附的影响。以4种剂量的APS(0、200、600和1000μg/mL)分别处理肉鸡JVEC和PLC,观察二者间黏附量的变化;以白介素-1(IL-1,1000U/mL)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α,1000U/mL)分别与4种剂量的APS(0、200、600和1000μg/mL)共同处理JVEC和PLC,观察不同剂量APS对PLC与JVEC间黏附的影响,及对JVEC表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和PLC表面CD4+变化的调节。结果表明,600μg/mL APS处理JVEC,可显著增加PLC与JVEC间的黏附(P<0.05);IL-1与高剂量的APS(1000μg/mL)共同处理JVEC或IL-1与3种剂量的APS(200、600和1000μg/mL)共同处理PLC,均能显著增加PLC与JVEC间的黏附(P<0.05);与对照组相比,TNF-α单独处理JVEC后可显著增加PLC与JVEC间的黏附(P<0.05);与对照组相比,IL-1与高剂量APS(1000μg/mL)共同处理JVEC后可显著增加JVEC表面ICAM-1值(P<0.05),IL-1与高剂量APS(1000μg/mL)共同处理PLC后可显著增加PLC表面CD4+阳性细胞百分率(P<0.05)。综上所述,APS调控PLC与JVEC间黏附受其剂量的影响,在本试验条件下,中、高剂量APS(600和1000μg/mL)单独或与IL-1、TNF-α协同作用可增加肉鸡外周血淋巴细胞与颈静脉内皮细胞间的黏附,同时高剂量APS(1000μg/mL)可通过改变血管ICAM-1和T淋巴细胞亚群CD4+的分泌(表达)发挥其免疫调节作用。
杜晋平薛翼鹏张文杰孙耀贵李宏全
关键词:黄芪多糖肉鸡细胞间黏附分子-1
黄芪多糖对动物作用机制的研究被引量:4
2013年
黄芪多糖(APS)具有多方面功能,文章从黄芪多糖调节动物机体细胞因子、免疫增强调作用和影响黏附分子活性等方面综述了其对动物的免疫调节机制;从黄芪多糖增强树突状细胞的抗肿瘤扩散活性,抑制体内癌细胞的转移,增强IL-2/LAK的抗肿瘤作用,或者通过促进抗癌细胞素的分泌等方面阐明了其抗肿瘤机制;从黄芪多糖促进机体产生内源性干扰素方面揭示了其抗病毒机制;最后从黄芪多糖帮助清除机体活性氧簇的角度揭示了其抗氧化机制,从而为进一步开发、利用黄芪多糖提供参考。
杜晋平薛翼鹏张文杰李宏全
关键词:黄芪多糖免疫调节抗肿瘤抗病毒抗氧化活性
黄芪多糖纯化和硫酸酯化及红外光谱分析被引量:6
2015年
以黄芪多糖粗提物为样品,采用蒽酮-浓硫酸比色法测定其多糖含量,并利用聚酰胺柱和AB-8大孔树脂柱进行纯化,采用不同洗脱剂洗脱;用氯磺酸-吡啶法对黄芪多糖进行硫酸酯化;红外光谱分析黄芪多糖粗提物、纯化样及硫酸酯样品,研究黄芪多糖粗提物的纯化和硫酸化并对其红外光谱进行分析。结果表明,聚酰胺柱或AB-8大孔树脂柱对黄芪多糖进行纯化,使用去离子水或30%以下的乙醇作为洗脱剂均可取得较好的效果;氯磺酸-吡啶法可以对黄芪多糖进行硫酸酯化。
杜晋平贾陈忠薛翼鹏张文杰李宏全
关键词:黄芪多糖红外光谱
共1页<1>
聚类工具0