周政
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应急网络的无人机轨迹规划和资源分配方法
- 本公开实施例中提供了一种应急网络的无人机轨迹规划和资源分配方法，属于数据处理技术领域，具体包括：初始化actor网络,critic网络；更新每一个无人机智能体网络参数；步骤3，判断是否超过训练次数最大序号；初始化系统环境...
- 漆华妹周政盛羽江苏
- 高效液相色谱法测定金樱子中鞣花酸的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定金樱子中鞣花酸的含量。方法采用Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果鞣花酸的质量在0.034~0.310μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为102.0%,RSD为1.2%（n=6）。结论此含量测定方法简便、准确、快速,可为中药金樱子的质量控制提供参考依据。
- 周政刘海涛蓝珊娜雷鹏
- 关键词：金樱子鞣花酸高效液相色谱法
- 正交试验优选薏苡附子败酱散提取工艺被引量：6
- 2016年
- 目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺。方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺。结果:薏苡仁最佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min。附子和败酱草最佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0 h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min。结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据。
- 周政刘丽萍刘海涛雷鹏
- 关键词：薏苡附子败酱散正交试验
- 一种基于接收方发起和自适应竞争窗口的MAC协议方法
- 本发明提供了一种基于接收方发起和自适应竞争窗口的MAC协议方法，发送方和接收方根据接收方的唤醒帧来建立收发双方的快速唤醒匹配，多个发送方通过自适应退避机制竞争信道的使用权。本发明加入新的字段用于计算接收方的唤醒时间，发送...
- 漆华妹范琳琳胡宇轩周政
- HPLC法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：7
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,并比较不同采收期枸橘中呋喃香豆素类成分含量的动态变化。方法采用Promosil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为248 nm,柱温为25℃。结果枸橘中欧前胡素、异欧前胡素分别在进样量为0.0390~0.9740μg(r=0.9999)、0.0054~0.1352μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.8%(RSD=2.0%),102.7%(RSD=1.7%)。不同采收期样本中欧前胡素与异欧前胡素的含量在5月中旬达到最高。结论该方法简便、重复性好,结果准确可靠,可用于枸橘药材的质量控制,可为确定枸橘最佳采收期提供依据。
- 谭润雅雷鹏周政刘丽萍黄琪刘海涛
- 关键词：欧前胡素异欧前胡素高效液相色谱法采收期
- 附子与败酱草配伍药效成分变化规律研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究附子与败酱草配伍后药效成分苯甲酰新乌头原碱、原儿茶酸、绿原酸的含量变化。方法采用HPLC测定附子单煎液、败酱草单煎液、附子与败酱草单煎混合液、附子与败酱草合煎液中3种药效成分的含量。结果与附子单煎液相比,单煎混合液和合煎液中苯甲酰新乌头原碱的含量减少;与败酱草单煎液相比,单煎混合液中原儿茶酸、绿原酸含量减少,合煎液中原儿茶酸、绿原酸含量增加。结论附子与败酱草配伍合煎可减少附子中苯甲酰新乌头原碱的溶出,而促进败酱草中原儿茶酸、绿原酸的溶出,从药效成分角度说明配伍后败酱草可缓和附子辛烈之性,而附子可加强败酱草化瘀、散结之力。
- 周政刘丽萍刘海涛雷鹏
- 关键词：附子败酱草配伍高效液相色谱法
- 正交试验优选枸橘的提取工艺被引量：2
- 2016年
- 目的:对枸橘的提取工艺进行优选。方法:以乙醇浓度、提取时间、溶剂倍数为考察因素,枸橘苷、欧前胡素的转移率为评价指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果:枸橘最佳提取工艺条件为70%乙醇溶液提取两次,第1次6倍量,提取60 min,第2次4倍量,提取45 min。结论:优选出的提取工艺简单、科学、合理,为枸橘的开发利用奠定基础。
- 刘丽萍雷鹏谭润雅辛锦钰黄琪刘海涛周政
- 关键词：正交试验欧前胡素
- 一种基于接收方发起和自适应竞争窗口的MAC协议方法
- 本发明提供了一种基于接收方发起和自适应竞争窗口的MAC协议方法，发送方和接收方根据接收方的唤醒帧来建立收发双方的快速唤醒匹配，多个发送方通过自适应退避机制竞争信道的使用权。本发明加入新的字段用于计算接收方的唤醒时间，发送...
- 漆华妹范琳琳胡宇轩周政
- 应急网络的无人机轨迹规划和资源分配方法
- 本公开实施例中提供了一种应急网络的无人机轨迹规划和资源分配方法，属于数据处理技术领域，具体包括：初始化actor网络,critic网络；更新每一个无人机智能体网络参数；步骤3，判断是否超过训练次数最大序号；初始化系统环境...
- 漆华妹周政盛羽江苏
- 炮制对清宁片中5种蒽醌含量的影响
- 2016年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定清宁片中5种蒽醌的含量,研究炮制对清宁片中5种蒽醌含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定清宁片中总的和游离的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);流动相:甲醇-0.1%磷酸(83∶17);检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.0056~0.1137μg(r=0.9999)、0.0164~0.3296μg(r=0.9998)、0.0108~0.2176μg(r=0.9999)、0.0191~0.3824μg(r=0.9999)、0.0097~0.1952μg(r=0.9993);平均加样回收率(n=5)分别为98.74%(RSD=2.93%)、95.45%(RSD=1.61%)、94.76%(RSD=0.91%)、90.10%(RSD=0.97%)、95.14%(RSD=0.88%)。清宁片中总、游离及结合的蒽醌类成分均比生大黄中少。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于清宁片中5种蒽醌的含量测定。
- 刘丽萍雷鹏黄琪刘海涛谭润雅周政
- 关键词：蒽醌反相高效液相色谱法
