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吴立山

作品数：1 被引量：16H指数：1
供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生化
  • 1篇生化分析仪
  • 1篇试剂
  • 1篇溯源性
  • 1篇校准品
  • 1篇分析仪

机构

  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 1篇殷昌斌
  • 1篇宋克征
  • 1篇李家伟
  • 1篇刘巍
  • 1篇吴立山

传媒

  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
非配套检测系统的溯源性和可比性被引量：16
2008年
目的探讨实现非配套检测系统常规生化结果的溯源性和可比性的方法。方法将cfas校准品中的定值转移至新鲜患者血清,并以该血清为临时校准品,校准非配套检测系统,在非配套检测系统上对cfas校准品进行赋值,将cfas校准品的标示值转化为校准非配套检测系统的实际校正值,再用此值校准非配套检测系统,判断偏倚是否可以接受。结果非配套检测系统与配套检测系统不具有可比性的六个项目包括总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、无机磷(P),经校准后与配套检测系统的偏倚均小于CLIA′88允许误差(TEa)的1/4,临床可以接受。结论对校准品通过配套试剂检测系统量值传递后重新赋值是实现非配套检测系统可比性的有效途径。
殷昌斌刘巍李家伟吴立山宋克征
关键词：校准品试剂生化分析仪
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