吴晓峰
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
- 2006年
- 目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱等确证,4步反应的总收率为24．8%。结论:该合成路线原料易得,操作简便,可用于放大制备。
- 廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
- 关键词：药物合成
- 抗癌新药L-651582的合成被引量：1
- 2006年
- 3,5-二氯苯甲酸经还原、TBDMSCl硅醚保护、酰化、脱保护和氯化制得3,5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)氯苄,再经叠氮化、与氰乙酰胺环合制得抗癌新药L-651582,总收率32%。
- 吴晓峰方刚刘倩王佳宁吴松
- 关键词：血管生成抑制剂抗肿瘤药物
- N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂的合成及抗菌活性被引量：2
- 2006年
- 目的设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法,测定目标化合物对金葡菌、表葡菌以及耐甲氧西林金葡菌、表葡菌的抑菌活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构经1H-NMR、MS确证。体外试验表明:目标化合物均表现出一定的抗菌活性。
- 方刚段亚波伍丽萍吴晓峰程永浩吴松
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成抗菌活性
- 3-二甲胺基-3-苯基丙醇的制备被引量：5
- 2006年
- 苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel缩合、NaBH4-I2体系还原得3-氨基-3-苯基丙醇,再经Eschweiler-Clark反应制得3-二甲胺基-3-苯基丙醇,总收率29%。
- 廖祥伟吴晓峰葛大伦程永浩吴松
- 关键词：达泊西汀中间体
