吕红
- 作品数：17 被引量：79H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法在食品安全检测中的应用被引量：10
- 2011年
- 食品是人类生活中不可或缺的必需品。食品安全问题一直是人们关注的热门课题。在食品生产过程中往往需要添加防腐剂、抗氧化剂、人工合成色素、甜味剂、保鲜剂等化学物质,其过度使用及不合理利用对人体健康不利。除生产以外,食品在包装、运输和储藏过程中能会被化学物质污染,危害人体健康。食品安全监测面临着严峻挑战,因此急需建立快速调查食源性疾病和监测食品污染的措施和方法。近年来高效液相色谱分析法在食品分析中的应用日益增多,它比化学分析法操作简便、快速,并能提供更多有价值的信息。本文就高效液相色谱(HPLC)技术在食品安全检测方法中的应用概况作一综述。
- 张璐易敏之吕红季巧遇陶松
- 关键词：食品安全检测高效液相色谱法
- 地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物
- 本发明属于医药技术领域，提供了地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物。地黄苷D或其药学上可接受的盐可以应用于制备预防肿瘤药物、治疗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物。抗肿瘤转移的药物包括地黄苷D或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体...
- 付剑江吕红姜思琴卓董良刘盛玲田会茹袁萍
- 紫草素下调Runx2转录活性对乳腺癌细胞体外运动能力的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨紫草素(SKN)对乳腺癌细胞体外运动能力的影响。方法利用Oris TM细胞迁移试剂盒和重组基底膜侵袭实验检测SKN对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞体外迁移能力和侵袭能力的影响。采用明胶酶谱法观察SKN对MDA-MB-231细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的影响。通过染色质免疫共沉淀(Ch IP)和Western blot实验检测SKN对MDA-MB-231细胞内Runx2转录活性及表达的影响。结果给药后,20μmol/L SKN可显著抑制表皮生长因子诱导的细胞迁移作用;重组基底膜侵袭实验中,SKN 10μmol/L和20μmol/L剂量组的侵袭细胞数分别为(514.3±76.8)、(426.3±87.0)个,与空白组[(738.5±126.1)个]比较差异有统计学意义(P<0.05);明胶酶谱实验显示,SKN可下调基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性;进一步Western blot实验结果表明,MDA-MB-231细胞的MMP-9表达也显著降低(P<0.01)。Ch IP实验结果显示,SKN可明显下调Runx2与MMP-9基因启动子区内特定序列的结合能力,而Western blot结果发现,SKN可显著抑制磷酸化Runx2的表达(P<0.01)。结论 SKN对MDA-MB-231细胞体外运动功能具有显著抑制作用,这种作用与其抑制Runx2活化、下调Runx2转录活性、抑制MMP-9表达有关。
- 王芳吕红贾娟娣韩伟付剑江
- 关键词：紫草素基质金属蛋白酶-9RUNX2乳腺癌
- 蚊母草提取物对乳腺癌MDA-MB-231细胞体外运动能力的影响
- 2023年
- 目的研究蚊母草提取物(Extracts from Veronica peregrina L.,EVP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞体外运动能力的影响。方法采用MTT法检测EVP 40、80、160、320、640 g·L^(-1)生药浓度(相当于提取物浓度0.168、0.336、0.672、1.344、2.688 mg·mL^(-1))对乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖的影响,计算各EVP处理组的细胞相对存活率。将MDA-MB-231细胞分为空白组、阳性对照组(BB-94组,终浓度为20 nmol·L^(-1))、EVP不同浓度组(终质量浓度为生药40、80、160 g·L^(-1)的EVP)。采用AP48 Chamber system和OrisTM细胞侵袭试剂盒分别检测EVP对乳腺癌MDA-MB-231细胞体外迁移和侵袭能力的影响;鬼笔环肽(Phalloidin)染色法观察MDA-MB-231细胞骨架F-actin排列情况;Western Blot法检测细胞Runx2、磷酸化Runx2(p-Runx2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;采用SensoLyte^(■)570 Generic MMP检测试剂盒分析MDA-MB-231细胞的MMPs活性。结果EVP的终浓度分别为生药40、80、160、320、640 g·L^(-1)时,MDA-MB-231细胞相对存活率分别为(105.63±4.62)%、(92.81±8.34)%、(103.32±17.47)%、(69.08±4.32)%、(41.82±12.63)%,低浓度EVP对MDA-MB-231细胞的生存无明显影响,后续研究中采用生药40、80、160 g·L^(-1)作为各EVP处理组的终浓度。与空白组相比,BB-94组及EVP生药40、80、160 g·L^(-1)浓度组的迁移细胞数显著减少(P<0.01)。空白组的绝大多数细胞可突破基质胶,侵袭至中央空白处,几乎完全覆盖中央圆形无细胞区域;而BB-94组及EVP各浓度组的MDA-MB-231细胞侵袭则明显被抑制,均不能完全侵袭至中央区域,且中央无细胞区域的大小呈现一定的剂量依赖性。空白组MDA-MB-231细胞中,F-actin沿细胞长轴整齐排列,F-actin在细胞周边聚集成应力纤维;而BB-94组及EVP各浓度组的MDA-MB-231细胞内,F-actin均呈无规则的紊乱排列,应力纤维明显减少。与空白组相比,EVP生药40、80、160 g·L^(-1)浓度组MDA-MB-231细胞的Runx2蛋白表达无明显变化(P>0.0
- 姜思琴田会茹傅蔚然卓董良吕红付剑江
- 关键词：RUNX2MMP-9
- 超高效液相色谱在中药含量测定中的运用被引量：5
- 2011年
- 超高效液相色谱是近年来发展迅速的基于小颗粒填料(1.7μm)的液相色谱技术,其峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC有了很大的提高。目前,UPLC多应用于代谢组学分析及其他一些生化领域,同时也为中药化学成分的分析、中药含量测定带来了全新面貌。就其在中药含量测定的应用进行介绍。
- 颜梅李诒光赵明吕红
- 关键词：超高效液相色谱中药
- 丹参注射液抑制血小板诱导的乳腺癌细胞体外转移作用被引量：1
- 2023年
- 目的:观察丹参注射液对血小板(PLT)诱导的乳腺癌细胞体外转移作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法观察丹参注射液对MDA-MB-231细胞体外生长的影响;采用OrisTM体外迁移试剂盒检测丹参注射液(终质量浓度分别为4、8、16 g·L^(-1))对PLT(1.5×10^(10)个/L)诱导的乳腺癌细胞体外迁移的影响;采用Transwell小室法检测丹参注射液对PLT诱导的细胞侵袭的影响;采用细胞免疫荧光法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测丹参注射液对PLT诱导的上皮间质转化(EMT)关键性转录因子Slug、Snail蛋白表达的影响;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测丹参注射液(终质量浓度为4、8、16、32、64 g·L^(-1))对转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))分泌的影响;采用Western blot观察丹参注射液对PLT诱导MDA-MB-231细胞Podoplain(PDPN)蛋白表达的影响。结果:与空白组比较,丹参注射液组(32、64 g·L^(-1))细胞的吸光度A570均明显降低(P<0.05,P<0.01);丹参注射液组(4、8、16 g·L^(-1))A570差异无统计学意义。与空白组比较,PLT组迁移、侵袭细胞数明显增加,丹参注射液各组则可明显抑制PLT诱导的细胞迁移和侵袭。与空白组比较,PLT组细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达明显降低,丹参注射液可明显逆转PLT的这一作用。与空白组比较,PLT组Slug、Snail蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),丹参注射液则明显逆转PLT诱导的Snail蛋白表达(P<0.05,P<0.01);PLT组TGF-β_(1)含量显著升高(P<0.01),丹参注射液组(16、32、64 g·L^(-1))可明显降低PLT诱导的TGF-β_(1)分泌(P<0.05,P<0.01),其余丹参注射液组对TGF-β_(1)分泌无明显影响;PLT组细胞PDPN蛋白表达显著升高(P<0.01),丹参注射液可显著抑制PLT诱导的PDPN表达升高(P<0.01)。结论:丹参注射液可抑制PLT诱导的乳腺癌细胞的迁移、侵袭和EMT作用,其机制可能是通过下调乳腺癌细胞PDPN表达、干扰PLT与肿瘤细胞之间直接作用与PLT分泌TGF-β_(1)作用无关。
- 田会茹姜思琴吕红卓董良傅蔚然付剑江
- 关键词：丹参注射液血小板乳腺癌
- 地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物
- 本发明属于医药技术领域，提供了地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物。地黄苷D或其药学上可接受的盐可以应用于制备预防肿瘤药物、治疗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物。抗肿瘤转移的药物包括地黄苷D或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体...
- 付剑江吕红姜思琴卓董良刘盛玲田会茹袁萍
- 甲鱼复合肽对肿瘤放疗的辅助作用研究
- 2015年
- 目的:研究甲鱼复合肽对肿瘤放疗的辅助作用。方法:采用人体胃癌细胞株BGC-823细胞皮下移植的方法,建立裸鼠移植瘤模型,从钴源放射治疗的抗肿瘤作用、荷瘤动物化疗后的总体生存状况、化疗药物所致白细胞减少以及骨髓抑制等方面,考察甲鱼复合肽对放疗的辅助作用。结果:甲鱼复合肽对放射治疗的抗肿瘤作用没有明显影响,与钴源单独照射组相比,甲鱼复合肽与钴源照射联合治疗组动物的瘤块体积和重量无统计学差异(P>0.05)。甲鱼复合肽可显著减轻钴源照射的毒副作用。与钴源单独照射组相比,甲鱼复合肽高(20.8g/kg)、中(10.4g/kg)剂量组动物体重显著增加(P<0.01);甲鱼复合肽还可改善钴源照射所致的骨髓抑制,其骨髓有核细胞DNA含量显著增加(P<0.01),但甲鱼复合肽对放疗裸鼠的外周血白细胞数无显著影响(P>0.05)。另外,甲鱼复合肽还可显著改善荷瘤动物经大剂量放射治疗后的生存率,动物的平均存活时间和存活率均显著提高(P<0.05)。结论:甲鱼复合肽对放射治疗的抗肿瘤作用没有明显的促进作用,但可以减轻放射治疗的毒副作用。
- 付剑江谭松林李诒光吕红朱卫丰刘红宁
- 关键词：放疗减毒增效作用
- 三白草提取物抗乳腺癌转移作用及其机制研究被引量：5
- 2015年
- 目的:研究三白草提取物(extracts from Saururi Herba,ESH)的抗乳腺癌转移作用。方法:采用尾静脉注射肿瘤细胞法建立实验性转移模型;采用体外细胞黏附、迁移以及侵袭法,观察ESH对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外黏附、迁移以及侵袭的影响;采用Runx2转录因子分析法和Western blot法,观察ESH对Runx2活性的影响。结果:给药后,ESH 200,400 mg·kg-1剂量组裸鼠肺组织中人ck19的平均表达量分别为55.85%,42.28%,显著低于空白组(P<0.01);体外黏附实验表明,ESH可干扰肿瘤细胞与细胞外基质蛋白之间的黏附(P<0.01);ESH 80,160 g·L-1剂量组的细胞迁移细胞数分别为(106.4±52.4),(40.4±7.6)个,与空白组相比具有统计学差异(P<0.01);细胞侵袭实验表明,ESH低、中、高剂量组的侵袭细胞抑制率分别为32.57%,68.04%和71.92%,与空白组相比具有统计学差异(P<0.01)。Runx2转录因子活性分析以及Western blot实验结果表明,ESH可显著抑制Runx2的磷酸化,从而抑制其转录活性。结论:ESH具有明显的抗乳腺癌转移作用。抑制细胞内Runx2磷酸化可能是其发挥抗转移作用的机制之一。
- 吕红邹乐兰麻俊超王珊刘婷柯小琴付剑江
- 关键词：乳腺癌RUNX2
- 大孔吸附树脂在生物活性肽分离纯化中的应用被引量：3
- 2012年
- 随着生物活性肽的开发和利用,对生物活性肽的分离纯化也越来越引起人们的重视。大孔吸附树脂在生物活性肽分离纯化中的应用报道较少,但其条件温和、设备简单、操作方便的特性,值得在生物活性肽的分离纯化中得到推广和应用。就近年来的一些大孔吸附树脂在生物活性肽中的应用进行概述。
- 吕红卢建中张璐颜梅
- 关键词：大孔吸附树脂生物活性肽抗氧化肽抗菌肽
