刘晓梦
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：长江大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 洋甘菊的组织培养技术被引量：5
- 2018年
- 以洋甘菊(Matricaria chamomilla L.)的嫩茎和幼叶为外植体,采用单因子试验方法,研究不同消毒措施、不同激素浓度配比对洋甘菊愈伤组织诱导的影响,以期为建立洋甘菊再生体系以及通过基因工程手段改良洋甘菊提供参考依据。结果表明:洋甘菊幼嫩的茎段为组织培养的最佳外植体材料,愈伤组织的诱导率高达90%;以幼嫩茎段为外植体,最佳灭菌措施为新鲜的嫩茎用无菌水冲洗30min,75%的酒精浸泡10s,3.5%的次氯酸钠浸泡10min,诱导率高达86.7%,污染率低至13.3%;其愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L^(-1)+NAA 1.2mg·L^(-1)。
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- 关键词：诱导率激素消毒措施
- 植物表皮毛发育研究进展被引量：11
- 2021年
- 植物表皮毛是由表皮细胞发育而来的特殊结构附属物,以不同的形态广泛存在于植物中,在植物防御生物和非生物胁迫中产生作用,其分泌物具有不可忽视的价值。基于此,调控表皮毛发育的基因从各种植物中得以克隆并进行了功能验证,特别是关于模式植物拟南芥表皮毛发育的相关基因,多为各种转录因子。结合多种植物表皮毛的发育特征,重点综述了表皮毛的生物学功能以及表皮毛发育相关的因素与调控基因。
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- 关键词：植物表皮毛发育激素生物学功能转录因子
- 罗马洋甘菊HMGR基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA还原酶(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是植物萜类化合物甲羟戊酸合成途径中的关键限速酶。为研究HMGR基因在洋甘菊萜类化合物合成代谢中的功能,根据前期罗马洋甘菊转录组注释HMGR的Unigene序列设计引物,以罗马洋甘菊c DNA为模板,采用RT-PCR方法,从罗马洋甘菊中克隆得到一个长为1 856 bp的HMGR基因,命名为CnHMGR(Gen Bank登录号为KU589282)。CnHMGR基因序列包含1个1 746 bp长的开放阅读框,编码582个氨基酸,生物信息学软件预测蛋白质分子量和等电点分别为62.5 k Da和6.80。氨基酸序列多重比对结果显示,CnHMGR蛋白质与其他植物的HMGR蛋白具有高度相似性,并包含HMGR蛋白质家族中的2个HMG-CoA结合基序:TTEGCLUA、EMPVGYVQIP以及2个NADP(H)结合基序:TVGGGT、DAMGMNM,表明CnHMGR属千罗马洋甘菊HMGR家族成员。组织表达分析显示CnHMGR在罗马洋甘菊的不同组织均有表达,在花中表达量最高,在茎中表达量最低。通过对CnHMGR基因的克隆及表达特性分析,为后续深入研究其在洋甘菊倍半萜合成途径中的功能奠定了理论基础。
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- 关键词：基因克隆
