刘依娜
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 酿酒酵母Nar1p参与寿命调控机制的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的:酵母Nar1p是人类早老症关键蛋白prelamin A相互作用蛋白NARF在酵母中的同源蛋白,目前未见其在寿命和衰老中的功能报道。本研究以酿酒酵母为模式物种,研究Nar1p在酵母复制寿命和氧化应激中的作用。方法:首先通过基因重组的原理构建Nar1p过表达酵母菌株,然后检测其复制寿命、对强氧化剂百草枯的抵抗能力、细胞内总SOD活性。结果:相对于野生型酵母菌株,Nar1p过表达酵母菌株的复制寿命缩短,抗氧化性损伤的能力减弱,但是细胞内总SOD活性升高。结论:Nar1p很可能参与了酵母复制寿命和氧化应激能力的调节,为全面研究Nar1p的功能奠定基础。
- 赵炜刘依娜牛宇杰袁源刘新光
- 关键词：酿酒酵母
- 酵母CIA2参与盐迫胁调节机制的初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的初步研究酵母CIA2基因的功能。方法构建CIA2过表达酵母菌株,研究CIA2过表达菌株的盐迫胁反应以及复制寿命等方面的作用。结果在盐迫胁条件下,CIA2过表达菌株的克隆形成能力、细胞内甘油含量的增加倍数明显高于野生型酵母菌株,而细胞内丙二醛的含量则低于野生型酵母菌株,差异均有统计学意义(P<0.01);CIA2过表达酵母菌株的复制寿命和野生型酵母菌株比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CIA2参与了酵母盐迫胁反应。
- 刘依娜牛宇杰袁源赵炜
- 关键词：酵母
- Nar1基因酵母表达载体的构建及表达鉴定
- 2014年
- 目的:构建Nar1基因的酵母表达载体,并纯化His-Nar1融合蛋白,为进一步研究Nar1的相互作用蛋白及其功能奠定基础。方法:通过PCR扩增Nar1全长基因;通过定向克隆的方法将Nar1片段与载体pYES2/NTC连接;通过乙酸锂转化法把重组质粒转化入野生型酵母菌株INVSc1;再通过免疫沉淀的方法纯化His-Nar1融合蛋白;通过Western blot检测靶蛋白。结果:DNA测序验证穿梭表达质粒pYES2/NTC-Nar1构建成功,Western blot检测到融合蛋白His-Nar1的表达。结论:成功构建Nar1酵母过表达载体,并且可以有效表达融合蛋白His-Nar1。
- 赵炜方炳雄刘依娜牛宇杰袁源刘新光
- 关键词：酵母
