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基于UPLC/ESI-Q-TOF-MS技术的毛蕊异黄酮苷在大鼠血清中的代谢成分分析被引量：2: 2017年; 目的研究毛蕊异黄酮苷在大鼠血清中的相关代谢产物。方法甲醇沉蛋白法进行样品前处理后,采用超高效液相-电喷雾-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)在正离子模式下检测大鼠口服毛蕊异黄酮苷1h后血清中的相关代谢产物。结果共鉴定出了5个毛蕊异黄酮苷在大鼠体内相关代谢物,分别为葡萄糖醛酸化的毛蕊异黄酮苷(M2)、葡萄糖醛酸化的毛蕊异黄酮(M3)、毛蕊异黄酮(M4)和硫酸化的毛蕊异黄酮(M5和M6)。结论该方法对毛蕊异黄酮苷吸收入血的相关代谢成分进行了初步研究,为后续研究其在体内发挥药效的活性成分形式提供了实验基础。; 黄晶廖婧竹刘武平廖双叶陈宏远芮雯; 关键词：毛蕊异黄酮苷血清

蜜炙黄芪黄酮与皂苷有效部位的提取分离及对NO分泌水平的影响被引量：6: 2017年; 目的建立高效、简便的方法对蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行分离,并探究二者对NO分泌水平的影响。方法采用Poly-Sery HLB固相萃取(Poly-Sery HLB SPE)法对蜜炙黄芪醇提物中的黄酮与皂苷部位进行分离,以UPLC/Q-TOF-MS对分离所得蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位进行定性定量分析。通过脂多糖体外诱导小鼠RAW264.7细胞建立炎症模型,采用MTT法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位的细胞毒性作用,采用Griess法检测蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位作用后炎症细胞内NO的表达水平。结果 Poly-Sery HLB SPE能很好地富集与分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位,使得二者相对质量分数达到96.59%、95.06%。蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位对RAW264.7细胞NO分泌释放均具有显著的抑制作用,炎症模型组的NO释放量为5.28μmol/L,蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位给药组的NO释放量分别为2.31μmol/L与2.01μmol/L。结论 Poly-Sery HLB SPE法能高效分离蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位;蜜炙黄芪黄酮和皂苷部位均能有效抑制炎症模型细胞NO的释放,推测具有抗感染免疫活性。; 廖婧竹黄晶刘武平廖双叶陈宏远芮雯; 关键词：固相萃取

基于UPLC/Q-TOF-MS技术的蜜炙黄芪大鼠体内代谢成分分析: 黄芪是传统补气药，临床上常使用生品和蜜炙品。生品黄芪主要用于益卫固表，利水消肿，托毒生肌，蜜炙可加强补中益气的作用。目前，人们对蜜炙黄芪和黄芪的研究多在体外一种或几种成分的含量变化上，其临床疗效差异的药效物质基础并没有被...; 黄晶; 关键词：蜜炙黄芪体内代谢药效物质; 文献传递

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黄晶