陈欣
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNRC9和FGFR2基因多态性与湖北地区汉族人群乳腺癌患病风险研究
- 2011年
- 目的:研究探讨TNRC9基因rs3803662和FGFR2基因rs17102287单核苷酸多态性(SNP)及两SNP连锁与湖北地区汉族妇女乳腺癌易感性的关系。方法:抽取汉族510例乳腺癌患者和550例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,检测TNRC9rs3803662和FGFR2rs17102287的基因多态性,计算基因型和等位基因频率,研究各基因型以及基因SNP连锁之间对乳腺癌风险的影响。结果:TNRC9基因SNP位点rs3803662的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组分别为13.0%、46.4%、40.6%和7.3%、52.1%、40.6%,其基因型频率相比差异有统计学意义,χ2=9.40,P=0.043。而等位基因频率两组相比差异均无统计学意义;FGFR2基因SNP位点rs17102287的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组中差异无统计学意义;等位基因频率两组相比差异无统计学意义。两基因连锁分析D′=0.087,r2=0.085,没有明显连锁不平衡现。结论:TNRC9基因rs3803662多态性与汉族妇女乳腺癌易感性有关,FGFR2基因rs17102287多态性及其与TNRC9基因rs3803662单倍体连锁与湖北地区汉族人群妇女乳腺癌易感性无相关性。
- 王绍明陈欣胡飞飞黄华泥喻晶王堃陈凡
- 关键词：乳腺肿瘤
- FGFR2与疾病的相关性研究进展被引量：1
- 2011年
- 成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）是一种跨膜的酪氨酸激酶受体，它介导FGFs信号传递入细胞质中。FGFR2与人类疾病密切相关，目前已经发现许多疾病都与FGFR2错义突变或不同亚型的表达有关。FGFR2的错义突变发生在多种癌症中，FGFR2既扮演着致癌的角色，同时又具有抑癌的作用。它与癌症的发生有着密切的关系。
- 王绍明胡飞飞黄华泥陈欣陈凡
- 关键词：FGFR2错义突变疾病
