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HCl^x(x=0,+1)基态的结构与解析势能函数被引量：1: 2011年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,导出HCl(X1Σ+)分子和HCl+(X2Π)离子的合理离解极限.对HCl(X1Σ+)分子采用二次组态相互作用方法(QCISD),对HCl+(X2Π)离子采用耦合簇理论方法(CCSD(T)),计算二者的基态平衡几何、离解能和谐振频率,且对它们的基态进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合出Murrel-Sorbie势能函数,据此计算它们的光谱常数(Be、αe和ωee),此常数与实验数据符合得很好.; 熊保库陈东陈敬东王林施德恒; 关键词：HCL 基态分子结构与势能函数 MURRELL-SORBIE函数

O_2分子基态X^3Σ_g^-分析势能函数被引量：3: 2007年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了O2分子的合理离解极限;使用CID、B3LYP、QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G和6-311G*基组下,对O2分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,得出了QCISD(T)方法为最优方法、6-311G*为最优基组的结论.利用QCISD(T)/6-311G*对O2分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合成了Murrell-Sorb ie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X3Σg-态相应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeeχ),其结果与实验值符合得较好.; 熊宝库王栋臣戴启润王林张东玲陈敬东施德恒; 关键词：O2分子势能函数基态

NO自由基基态的分子结构与势能函数被引量：3: 2007年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了NO分子的合理离解极限;使用HF、CID、B3P86和B3LYP等理论方法,在D95(d)、6-311G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组下,对NO分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,且将计算结果(平衡核间距0.11518 nm、谐振频率1981.42 cm-1、离解能6.648 eV)与实验结果(平衡核间距0.11508 nm、谐振频率1904.7 cm-1、离解能6.614 eV)进行了比较,得出了B3LYP方法为最优方法、基组D95(3df,3pd)为最优基组的结论.利用B3LYP/D95(3df,3pd)对NO分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合成了Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X2Π态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.; 熊宝库王林王栋臣张东玲陈敬东戴启润施德恒; 关键词：NO分子势能函数基态自由基

基态~7Li_2(X^1Σ_g^+)分子的解析势能函数被引量：2: 2006年; 利用分子反应静力学的原理,导出了7L i2分子X1Σg+态的合理离解极限;使用HF、B3LYP、B3P86、QC ISD和QC ISD(T)方法和D95、D95V、D95V(d,p)、D95V(3df,3pd)、6-311G、6-311G(d)、6-311G(d,p)、6-311G(3df,3pd)基组,对7L i2分子X1Σg+态的平衡几何、谐振频率和离解能进行了优化计算,比较得出QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)为最优方法/基组.在QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)水平下,对7L i2分子X1Σg+态进行了单点能扫描,并用正规方程组拟合出了其解析势能函数.根据拟合出的解析势能函数计算出了X1Σg+态的光谱常数Be=0.656 cm-1,αe=0.006 cm-1和ωeeχ=2.85 cm-1及二阶、三阶和四阶力常数f2=26.159 aJ.nm-2,f3=-533.479 aJ.nm-3和f4=5 688.5 aJ.nm-4.; 汤清彬王栋臣张东玲戴启润熊宝库王林陈敬东施德恒; 关键词：离解极限解析势能函数

巨磁阻材料Sr1.9Gd0.1FeMoO6光掺杂的正电子湮没研究: 2008年; 采用固相反应法制备Sr1.9Gd0.1FeMoO6样品,通过X射线衍射检验其为单相.在光照10、20、30、40 min后分别做了正电子湮没实验.研究了正电子寿命与光掺杂量之间的变化关系,分析了光掺杂对样品电子结构的影响.结果表明:正电子寿命参数对光掺杂量十分敏感,1τ、2τ随光照时间具有相同的变化趋势;在光照时间t>20 m in时,平均电子浓度随光照时间有明显的变化;持续的光掺杂使样品缺陷的平均尺寸相对减小,可能由微空洞、多空穴向双空穴或单空穴转变,使电子结构趋于有序化.; 胡艳春路庆凤陈敬东张星徐勇光张芹; 关键词：正电子湮没

HCl分子基态(X^1Σ^+)的平衡几何与势能函数被引量：6: 2007年; 采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G(d,p)和6-311G(3df,3pd)基组下,对HCl分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用QCISD/d95(d)对HCl分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X1Σ+态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.; 熊宝库杨盛用王林陈敬东张东玲戴启润施德恒; 关键词：原子与分子物理 HCL分子势能函数基态

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陈敬东