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陈学梁: 作品数：13 被引量：33H指数：4; 供职机构：重庆医科大学药物工程研究中心更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金重庆市科委基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生机械工程更多>>

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溴吡斯的明缓释固体分散体中药物的测定: 2013年; 建立测定溴吡斯的明缓释固体分散体中的药物含量的方法。采用固体-沉淀法制备溴吡斯的明缓释固体分散体,用紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释固体分散体中溴溴吡斯的明的含量,测定波长为267nm。结果表明,溴吡斯的明在267nm处有最大吸收,在10.20—40.8μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998);平均回收率为99.79%(n=9),RSD为0.29%;日间精密度和日内精密度的RSD分别为0.52%(n=5)和0.41%(n=5),测得3批制剂中药物的含量分别为25.3%、24.7%、25.1%。本方法操准确、简便、迅速,适用于溴吡斯的明缓释固体分散体中溴吡斯的明含量的测定。; 万坤孙立力陈学梁张景勍; 关键词：缓释固体分散体紫外分光光度法

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率被引量：4: 2014年; 目的：建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物（TCD）中紫杉醇（TAX）含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果：TAX在6.60-19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X＋0.0308（r=0.9987）,平均回收率为99.94%,RSD=0.12%（n=9）。结论：本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。; 罗见春陈学梁张景勍; 关键词：紫杉醇羟丙基-Β-环糊精包合物紫外分光光度法

溴吡斯的明新型纳米乳体外释放和大鼠在体胃肠吸收被引量：8: 2017年; 目的制备油包水型溴吡斯的明新型纳米乳(novel pyridostigmine bromide nanoemulsion,PPNE),研究其体外释放规律及各胃肠段吸收动力学特征。方法选用3种不同浓度pH 6.8、pH 7.4、pH 7.8的PBS以及pH 1.2的HCl作为释药介质,测定并绘制其体外释药曲线;并采用在体单向肠灌流实验模型,比较溴吡斯的明(pyridostigmine bromide,PB)和PPNE在胃肠道的吸收行为。结果在4种释放介质中,PB释放速率较快,而PPNE释放速率相对减缓;PPNE的吸收速率常数(K_a)和表观渗透系数(P_(app))较PB在十二指肠、空肠、回肠、结肠段中均增加。经t检验,PB和PPNE在4个肠段均有统计学意义(P<0.05)。结论 PPNE可提高药物的生物利用度,明显提高其药物在体肠段的吸收;体外释放中有良好的缓释效果。; 袁誉铭陈学梁陈静李娜张景勍; 关键词：纳米乳体外释放透析法胃肠吸收

直接法测定溴吡斯的明磷脂复合物的复合率: 2012年; 采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91%,RSD为1.29%(n=3)。本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。; 陈学梁谭群友邓波朱照静张景勍; 关键词：磷脂复合物

溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳的制备及体内外评价被引量：5: 2016年; 目的制备溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳(PPNE),并初步对其进行体内外评价。方法采用溶剂挥发法制备溴吡斯的明磷脂复合物,采用伪三元相图法制备磷脂复合物纳米乳,考察其形态、粒径和Zeta电位、体外释放行为以及口服生物利用度。结果制得的磷脂复合物纳米乳在电镜下为类圆形,粒径为26.16 nm,Zeta电位为-3.88 m V,磷脂复合物纳米乳体外释放行为与溴吡斯的明相近,磷脂复合物纳米乳的口服生物利用度为溴吡斯的明的208.1%。结论本实验成功制备了溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳,方法简便,具有可重复性,为溴吡斯的明制剂学研究提供了参考。; 陈学梁袁誉铭张永红孙全张景勍; 关键词：纳米乳体外释放药动学

溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价被引量：6: 2012年; 目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。; 尹华峰谭群友陈学梁滕永真朱照静张景勍; 关键词：磷脂复合物释放度

溴吡斯的明纳米乳的体外释放及体内动力学研究被引量：1: 2018年; 目的:对溴吡斯的明纳米乳(pyridostigmine bromide nanoemulsion,PBNE)在体外的释放行为和体内的药动学行为进行初步研究。方法:建立高效液相色谱法考察体外释放行为和体内药动学行为。结果:PNBE与溴吡斯的明(pyridostigmine bromide,PB)在4种释放介质(pH1.2的盐酸溶液,pH6.8、pH7.4、pH7.8的磷酸缓冲溶液)中的体外释放行为相似,PBNE的MRT(0-24 h)值较PB增加0.98 h,PBNE的Cmax值是PB的1.55倍,PBNE的口服生物利用度是PB的1.82倍。结论:PBNE在不同介质中的体外释药行为相似,PBNE可改变体内的药动学行为,其口服生物利用度比PB好,PBNE具有一定的缓释作用。; 陈学梁赵静赵华张馨张景勍; 关键词：纳米乳体外释放药代动力学

间接法测定美斯替仑磷脂复合物的复合率: 2012年; 建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^(-1)时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=9.0176C+0.0065,r=0.9999(n=3);平均回收率为99.54%,RSD为0.66%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。; 陈学梁谭群友尹华峰朱照静张景勍; 关键词：磷脂复合物

尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物包合率的测定被引量：2: 2013年; 建立尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物包合率测定的方法。采用了紫外分光光度法测定了尼群地平羟丙基-β-环糊精包合物的包合率和在水中的溶解度。结果表明尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.68—9.40Lg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=74.000C+0.0012,R2=0.9997。平均回收率为99.95%,RSD=0.27%。该法简便快速,重现性好,结果准确可靠。; 罗见春陈学梁张景勍; 关键词：尼群地平羟丙基-Β-环糊精包合物

溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳体外溶出度与体内吸收的相关性被引量：3: 2016年; 目的采用Loo-Riegelman法评价溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳(PPNE)体内外的相关性。方法制备PPNE后,采用动态膜透析法研究PPNE体外释放行为,高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服制剂后的血药浓度,以LooRiegelman法计算体内吸收百分数(Fa),并与体外累积释放率作线性回归。结果 PPNE的体外累积释放率(X)与体内Fa(Y)建立的线性方程为Y=1.376 9 X-47.543 2,r=0.941 1,r大于相关系数临界值r(6,0.001)(P<0.001)。结论 PPNE体外释放与体内吸收之间具有良好的相关性。; 袁誉铭孙全陈学梁张永红张景勍; 关键词：纳米乳体外释放

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