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陈伟韬

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇布渣叶
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱法
  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱
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  • 2篇有机氯农药
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  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇中药配方
  • 2篇中药配方颗粒
  • 2篇高效液相

机构

  • 6篇广州中医药大...
  • 4篇暨南大学
  • 2篇广东省第二中...
  • 2篇广东省食品药...
  • 1篇纽约州立大学
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇广东省药品检...
  • 1篇广东省第二中...
  • 1篇广东省中医药...

作者

  • 9篇陈伟韬
  • 4篇江仁望
  • 4篇叶文才
  • 3篇胥爱丽
  • 3篇卢鹏
  • 3篇罗文汇
  • 3篇陈昭
  • 2篇李养学
  • 2篇李素梅
  • 2篇毕晓黎
  • 2篇隆颖
  • 2篇江洁怡
  • 2篇张建军
  • 1篇陈浩桉
  • 1篇杨立伟
  • 1篇周劲松
  • 1篇梁之桃
  • 1篇陈雪婷
  • 1篇赵中振
  • 1篇孙冬梅

传媒

  • 2篇世界中医药
  • 1篇中草药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
气相色谱法测定布渣叶中有机氯农药残留
2012年
目的:建立布渣叶中9种有机氯农药残留气相色谱分析方法。方法:样品用水浸润过夜,用丙酮、二氯甲烷和正己烷超声提取,提取液使用浓H2SO4磺化净化,采用石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量。结果:加样回收率范围为78.1%~97.8%,RSD为2.4%~8.8%。结论:所建立的方法快速、简便且成本较低。
卢鹏陈伟韬陈浩桉隆颖杨立伟叶文才江仁望
关键词:布渣叶有机氯农药残留气相色谱
基于UHPLC-MS-MS大通量分析的蜂胶影响PXR/CYP3A4调控血脂质量标志物筛选和评价被引量:3
2020年
目的采用精准、可量化的方法筛选蜂胶影响PXR/CYP3A4通路调控血脂的质量标志物。方法采用人结肠癌LS174T细胞给予一定浓度的咪达唑仑注射液,同时给予不同浓度的蜂胶已知成分对照品溶液,孵育后提取样品,采用UHPLC-MS法测定生成的1′-羟基咪达唑仑含量,根据测定结果筛选出对PXR/CYP3A4通路有显著调控作用的成分,以这些成分为指标,建立同时定量方法,根据结果初步确定蜂胶中影响PXR/CYP3A4通路调控血脂代谢的质量标志物。结果所评价的蜂胶成分中,白杨素、高良姜素、异绿原酸A、槲皮素、咖啡酸苯乙酯均能够显著提高或降低1′-羟基咪达唑仑的量(与对照组和阳性对照组比较),提示上述成分能够显著影响PXR/CYP3A4表达;UHPLC-MS-MS含量测定结果显示,蜂胶中上述成分除异绿原酸A和乔松素外,均具有适宜的含量以达到显效。结论白杨素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯和槲皮素可能是蜂胶影响PXR/CYP3A4通路调控血脂的质量标志物,且均具有抑制相关靶标表达,进而调节血脂水平的活性;同时,本研究所用质量标志物筛选、评价方法快速、高效、可量化,能够适应基于PXR/CYP3A4的大通量活性成分筛选研究。
陈昭张靖年胥爱丽陈伟韬陈伟韬江洁怡
关键词:蜂胶高良姜素咖啡酸苯乙酯
现代分析技术在中药配方颗粒质量控制中的研究与应用
孙冬梅毕晓黎罗文汇胥爱丽江洁怡魏梅李素梅李养学张建军陈伟韬陈昭陈向东陈雪婷
中药配方颗粒是中药饮片剂型改革的产物,既保持了原饮片的药效药性,又解决了传统饮片存在的使用不方便等问题,市场需求巨大。该项目针对中药配方颗粒生产及推广应用过程中存在的问题,如失去饮片外形后其真伪优劣难以判断、原药材品种不...
关键词:
关键词:中药配方颗粒中药饮片原料药中药材鉴定
布渣叶HPLC指纹图谱研究被引量:4
2012年
目的建立布渣叶的HPLC指纹图谱。方法采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算。结果方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820~0.966。结论该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据。
卢鹏陈伟韬陈浩桉隆颖杨立伟叶文才江仁望
关键词:布渣叶指纹图谱高效液相色谱法
布渣叶药材质量标准的初步研究被引量:1
2012年
目的建立布渣叶的质量标准。方法采用TLC法对布渣叶药材进行定性鉴别,HPLC法测定布渣叶中牡荆苷和水仙苷的含量。结果建立了布渣叶的薄层鉴别方法。牡荆苷在0.1~4μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为96.44%,RSD为1.68%;水仙苷在0.1~4μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为97.16%,RSD为1.85%。结论建立的布渣叶薄层鉴别和有效成分含量控制方法简便、准确,可用于布渣叶的质量控制。
卢鹏陈伟韬陈浩桉隆颖杨立伟叶文才江仁望
关键词:布渣叶TLC法HPLC法牡荆苷
毛细管气相色谱法测定三叉苦中有机氯农药残留被引量:2
2013年
目的建立三叉苦药材中9种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法。方法将三叉苦药材粉碎后用水浸润过夜,依次用丙酮、二氯甲烷超声提取,有机层浓缩后用浓硫酸磺化净化杂质,用DB-1701弹性石英毛细管柱对待测农药组分进行分离,电子捕获检测器(ECD)进行检测。气相色谱进样口温度为230℃,ECD检测器温度为300℃,采用色谱柱升温程序(初始温度为100℃,再以10℃/min的升温速率升至220℃,接着以8℃/min的升温速率升至250℃,并保持10 min),柱流量:1.0 mL/min,不分流进样,进样量:1μL。结果该检测方法的回收率范围为73.0%~104.7%,RSD为1.3%~2.2%。结论该气相色谱分析方法快速、简便且成本低,适用于三叉苦中有机氯农药残留的检测。
隆颖陈浩桉江仁望叶文才陈伟韬
关键词:三叉苦有机氯农药残留气相色谱法
基于HPCE指纹图谱的土鳖虫质量控制研究被引量:4
2016年
目的:在建立基于高效毛细管电泳指纹图谱的基础上,建立更为全面、准确的土鳖虫药材质量控制与评价方法;方法:采用毛细管电泳法(HPCE法),使用熔融硅胶毛细管(75μm i.d.,总长30 cm,有效长度21 cm),以硼砂为缓冲液(10mmol/L,p H 9.7),进样电压5 kv 10 s,分离电压15 kv,检测波长214 nm,建立不同批次、来源土鳖虫药材的指纹图谱。根据所得指纹图谱,找出其中的共有峰,并使用峰面积归一化法计算各组分含量;结果:土鳖虫药材中存在7个共有峰,含量测定结果显示,上述成分的含量在不同批次、来源药材中存在统计学意义;结论:该法快速、高效、准确度高,精密度好,能够更为全面、系统地评价土鳖虫药材的质量。
张月娥陈伟韬罗文汇陈昭
关键词:土鳖虫HPCE指纹图谱
布渣叶超高效液相指纹图谱研究被引量:2
2016年
目的:建立布渣叶超高效液相指纹图谱,为快速有效对布渣叶进行质量评价,改进其质量控制方法提供理论依据。方法:采用Waters Acquity BEH UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为0.3 m L/min,柱温为20℃;对建立的布渣叶指纹谱图进行相似度计算,并对数据进行主成分分析。结果:方法学考察结果良好,确立了11个共有峰,布渣叶指纹图谱的相似度明显高于伪品;主成分分析结果显示布渣叶密集分布在一个区域内,伪品分布在该区域外。结论:该方法稳定可靠,能对布渣叶药材作出真伪优劣评价,为建立布渣叶超高效液相指纹图谱提供理论依据。
陈伟韬梁之桃周立敏周劲松赵中振
关键词:布渣叶指纹图谱
何首乌等9味中药炮制品配方颗粒红外光谱快速鉴别的示范性研究
毕晓黎罗文汇陈昭胥爱丽李养学张建军郑文媛李素梅江洁怡陈伟韬
该项目针对中药配方颗粒炮制品与生品的鉴别手段单一,耗时、耗材和操作繁琐等缺点,将红外光谱技术应用到炮制品中药配方颗粒的质量评价中。首次对何首乌等9味常用中药材炮制品和生品及其炮制品和生品制成的中药配方颗粒进行经典红外光谱...
关键词:
关键词:何首乌中药配方颗粒
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