您的位置: 专家智库 > >

谢多

作品数:5 被引量:34H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇胚胎
  • 3篇细胞
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇内膜
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 2篇ICSI
  • 1篇对着
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇植入
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉血管

机构

  • 5篇南方医科大学...
  • 2篇解放军第32...

作者

  • 5篇谢多
  • 4篇全松
  • 3篇王京
  • 2篇邱卓琳
  • 2篇罗琛
  • 2篇龚艺
  • 2篇刘勉
  • 1篇余艳红
  • 1篇褚庆军
  • 1篇史潇

传媒

  • 3篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
子宫内膜巨噬细胞通过调控血管内皮生长因子A的表达影响胚胎着床被引量:10
2016年
目的研究小鼠子宫内膜巨噬细胞(macrophages,Mφ)对血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的影响,探讨其在胚胎着床过程中的作用。方法取第3.5(雌鼠交配后次日晨阴道见栓为第0.5)孕鼠30只,随机分为3组,实验组(E)、对照组(C)和空白组(B)。E组向左侧宫腔内注射消除巨噬细胞的药物:氯膦酸二钠脂质体(clodronate liposomes,CL),右侧注射磷酸缓冲盐脂质体(PBS liposomes,PL);C组向双侧宫腔内注射PL;B组向双侧宫腔内注射等体积灭菌PBS溶液。注射后48 h,获取第5.5小鼠子宫和卵巢,统计各单侧子宫的胚胎着床数。采用免疫组化技术检测子宫内膜、卵巢内Mφ数量,并观察着床位点和非着床位点VEGFA的表达变化。流式细胞学方法检测子宫F4/80+CD11b+Mφ相对百分比,观察注射CL对子宫Mφ的选择性抑制作用。结果流式细胞学和免疫组织化学方法均显示,E组左侧子宫注射氯膦酸二钠脂质体后,与E组右侧和C、B组比较,局部巨噬细胞被显著抑制(P<0.05),抑制率达74%。各组卵巢Mφ数量间则未见明显差异。E组左侧子宫的胚胎着床部位宫腔未闭合,平均胚胎着床数为2.20±1.81个,显著低于E组右侧5.10±1.91个(P<0.05)。在着床位点,伴随子宫Mφ受到抑制,子宫内膜的VEGFA蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论子宫内膜中的Mφ为胚胎着床所必需,其机制可能是通过调控VEGFA的表达,影响宫内膜容受性及胚胎着床。
王京谢多刘勉龚艺史潇韦锦燕全松
关键词:宫腔内注射胚胎着床血管内皮生长因子A
前列腺素E_2对大鼠巨噬细胞株NR8383合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响被引量:10
2016年
目的探究前列腺素E_2(PGE_2)对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)趋化成管的影响。方法分别采用0.1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2+10 nmol/L EP2受体抑制剂AH6809+10 nmol/L EP4受体抑制剂AH23848处理的NR8383细胞作为各实验组,选择未经PGE2以及其特异性受体抑制剂处理的NR8383细胞作为对照组,采用Western blot和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及m RNA的表达水平;收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激HUVECs,运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法,观察PGE_2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。结果随着NR8383细胞培养液中加入PGE_2浓度增高,其VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高(P<0.05);0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE_2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积,形成小管面积随着PGE_2处理浓度的增加而增加(P<0.05);HUVECs的迁移运动也随着PGE_2处理浓度的升高不同程度的增强,HUVECs趋化的数量显著升高(P<0.05);研究发现PGE_2特异性的EP2/EP4受体拮抗剂AH6809/AH23848,可以显著抑制PGE_2增强NR8383细胞内VEGF mRNAs表达的作用并且也显著抑制PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应(P<0.05)。结论 PGE2可以通过作用NR8383细胞表面对应的EP2/EP4受体调控VEGF的合成,促进HUVEC趋化和成管效应。
刘勉龚艺韦锦燕谢多王京余艳红全松
关键词:前列腺素E2人脐静脉血管内皮细胞血管内皮生长因子
子宫内膜巨噬细胞对着床位点VEGFa的表达及胚胎植入的影响
目的 研究子宫内膜巨噬细胞在小鼠胚胎植入中对着床位点VEGF的表达影响,探讨对胚胎植入的可能作用机制.方法 取动情期小鼠15只随机分为三组,采用宫腔内注射,实验组(n=5)给予包裹有氯膦酸二钠的脂质体,对照组(n=5)予...
王京谢多全松史潇刘勉龚艺王婷
ICSI中不同来源精子对卵母细胞受精、胚胎质量及发育潜能的影响被引量:16
2014年
目的研究卵胞浆内单精子注射技术(ICSI)中不同来源精子对卵母细胞受精、胚胎质量及发育潜能的影响。方法回顾性分析我中心因单纯男性因素行ICSI助孕治疗的197例患者的临床资料,按不同精子来源分为射精组(n=102)、PESA组(n=68)、TESA组(n=27)3组,其中将射精组又分为严重少弱畸精子症组(n=67)和隐匿精子症组(n=35)。比较4组间受精率、优质胚胎率、新鲜胚胎移植周期的着床率及妊娠率,以及低质胚胎继续培养的优质囊胚形成率。结果少弱畸精子射精组、隐匿精子射精组、PESA组、TESA组的正常受精率分别为64.8%、62.1%、75.6%、61.6%,其中PESA组明显高于其它3组(P<0.05),4组的优质胚胎率、新鲜胚胎移植周期的着床率及妊娠率无明显差异(P>0.05)。4组间低质胚胎继续培养的优质囊胚形成率也无显著差异(P>0.05)。结论 PESA来源的精子ICSI中正常受精率较高,但在ICSI中不同来源精子对胚胎质量及发育潜能无显著影响。
谢多邱卓琳罗琛褚庆军全松
关键词:精子来源胚胎质量胚胎发育潜能
影响ICSI妊娠结局的相关因素分析
目的 探究影响ICSI妊娠结局的相关因素.方法 回顾性分析我中心因男性因素行ICSI助孕治疗患者的临床资料,按照移植方式分为新鲜胚胎移植周期、冷冻胚胎移植周期,纳入男方因素包括男方诊断、男方精子来源、男方年龄、精液参数(...
谢多罗琛邱卓琳全松
共1页<1>
聚类工具0