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王中

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇油菜
  • 2篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇启动子
  • 1篇反义
  • 1篇反义表达
  • 1篇反义表达载体
  • 1篇甘蓝
  • 1篇甘蓝型
  • 1篇甘蓝型油菜
  • 1篇白菜
  • 1篇白菜型
  • 1篇白菜型油菜
  • 1篇PCR
  • 1篇TMT

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇金日成综合大...
  • 1篇丽水学院

作者

  • 2篇陈明训
  • 2篇王中
  • 1篇朴学成
  • 1篇吴晓梅
  • 1篇蒋立希

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白菜型油菜BrDAD1基因的克隆及其植物反义载体的构建被引量:1
2010年
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了白菜型油菜BrDAD1基因及自身的启动子基因Pro-DAD1,并将其分别克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因及启动子全序列。结果表明,该基因及启动子全长分别为1 270 bp与1 335 bp。将白菜型油菜BrDAD1基因反向克隆到植物表达载体pCambia 1300的自身启动子基因Pro-DAD1启动子下游,构建了该基因的植物反义表达载体pCamDAD1。
吴晓梅朴学成陈明训王中
关键词:油菜启动子反义表达载体
甘蓝型油菜γ-TMT基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:1
2009年
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了甘蓝型油菜γ-TMT基因,并将其克隆到pMD18-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明,克隆片段全长为1044bp。将甘蓝型油菜γ-TMT基因定向克隆到植物表达载体pCambia1300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体。
陈明训王中蒋立希
关键词:油菜PCR植物表达载体
共1页<1>
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