林丽微
- 作品数：10 被引量：42H指数：5
- 供职机构：广东药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 龙须藤研究进展被引量：6
- 2015年
- 龙须藤为我国少数民族的特色药,其药理作用广泛,尤以抗炎镇痛方面的疗效为著,常用于治疗风湿痹症。本文对其有效成分、药理作用及临床应用进行综述,为后续的开发利用及规范化研究提供参考。
- 孙志胜赵永恒林丽微夏俊伟周毅生
- 关键词：民族药药理作用
- 星点设计-效应面法优化龙须藤总黄酮分散片的处方被引量：1
- 2015年
- 目的优选龙须藤总黄酮分散片的处方。方法以乳糖(Lactose)、微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为考察因素,以崩解时限和分散均匀性为评价指标,采用星点设计-效应面法优选龙须藤总黄酮分散片的处方。结果最优处方为龙须藤总黄酮6.6%,乳糖18.4%,MCC 64.0%,CMS-Na 10.0%,滑石粉1%。结论按最优处方所制备的龙须藤总黄酮分散片崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快,该处方可用于龙须藤总黄酮分散片的质量控制。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 关键词：分散片星点设计-效应面法崩解时限处方优化
- 龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用被引量：16
- 2014年
- 目的考察龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用。方法采用硅胶柱层析方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,对膝关节炎症模型大鼠进行药物干预,以关节直径、足跖容积等指标评价龙须藤总黄酮对该模型的抗炎作用。结果龙须藤总黄酮给药剂量为1.7×10-3g/(kg·d)时的抗炎作用与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),与阳性对照药物阿司匹林给药剂量为1.5×10-1g/(kg·d)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论龙须藤总黄酮对膝关节模型大鼠的抗炎作用显著,具有良好的应用前景。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 关键词：抗炎作用
- 基于药效学跟踪试验提取分离龙须藤总黄酮及其含量测定被引量：6
- 2015年
- 目的：考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法：采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提取浓度,采用硅胶柱色谱方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,HPLC对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。结果：龙须藤的70%乙醇提取物抗炎作用最好,采用溶剂系统为二氯甲烷-乙酸乙酯（8∶1~4∶1）梯度洗脱分离得到的龙须藤总黄酮中3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮含量分别为21.3%,46.7%。结论：龙须藤的最佳乙醇提取浓度为70%,溶剂系统为二氯甲烷/乙酸乙酯（8/1~4/1）梯度洗脱分离龙须藤总黄酮的方法可行。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺被引量：2
- 2014年
- 目的：优选龙须藤的提取工艺.方法：以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3 ＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A）,检测波长324nm.结果：二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;最佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论：利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.
- 赵永恒周毅生王嵩林丽微
- 关键词：星点设计-效应面法浸膏得率
- 5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮的镇痛抗炎作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮的镇痛抗炎作用。方法本实验采用热板法和冰醋酸扭体法观察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察抗炎作用。结果 5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮中、高剂量组均能明显延迟小鼠舔后足时间(P<0.05),并能减少冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率分别为50.94%、64.55%;且该化合物中、高剂量组对冰醋酸诱发小鼠腹腔毛血管通透性增高的抑制率分别为38.81%、49.70%;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制率分别为45.00%、65.27%。结论 5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮不具有物理及化学刺激具有镇痛作用,对急性炎症有明显抑制作用。
- 易荆丽赵永恒周毅生王嵩林丽微
- 关键词：镇痛抗炎
- 星点设计-效应面法优化龙须藤的大孔树脂纯化工艺被引量：5
- 2014年
- 目的：优选D-101型大孔树脂纯化龙须藤的工艺条件.方法：采用HPLC测定3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0 ～ 20 min,30％～ 40％A;20 ～ 36 min,40％～48％ A）,检测波长324 nm.以黄酮1和黄酮2洗脱率和纯度的“总评归一值”为因变量,上样液质量浓度、乙醇体积分数和用量为自变量,通过星点试验对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选纯化工艺并进行预测分析.结果：二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,最佳纯化工艺参数为上样液质量浓度0.11 g·mL^-1,洗脱剂乙醇体积分数84.41％,乙醇用量13.94 BV;黄酮1和黄酮2平均洗脱率分别为78.45％（RSD 0.32％）,78.55％（RSD 0.33％）,纯度依次为1.14％（RSD 0.88％）,0.67％（RSD 1.49％）.结论：通过星点设计-效应面法优选的龙须藤大孔树脂纯化工艺稳定可行,预测性好.
- 赵永恒周毅生王嵩林丽微
- 关键词：星点设计-效应面法
- 龙须藤分散片的处方优化及质量控制
- 目的 优化龙须藤分散片的处方,建立龙须藤分散片的质量控制方法.方法 以崩解时限为指标,采用星点设计-效应面法,考察微晶纤维素(MCC),低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的质量分数、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的质量分数...
- 周毅生赵永恒王嵩林丽微
- 关键词：分散片崩解时限星点设计-效应面法溶出度
- 龙须藤分散片的处方优化及质量控制被引量：3
- 2014年
- 目的：优化龙须藤分散片的处方工艺并建立其质量控制方法。方法：以崩解时限为指标，采用星点设计一效应面法考察微晶纤维素（MCC）、低取代羟丙基纤维素（L—HPC）及交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）质量分数对龙须藤分散片处方工艺的影响；采用HPLC测定3’，4’，5’，5，7-五甲氧基黄酮和3’，4’-亚甲二氧基-5’，5，6，7-四甲氧基黄酮含量，流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20rain，30％-40％A；20～36min，40％～48％A），检测波长324nm，并考察分散片的体外溶出度。结果：最佳处方工艺为MCC，L—HPC，PVPP及硬脂酸镁用量分别为58％，9．2％，9．8％，1．0％；龙须藤分散片崩解时间40s，30min内溶出度已达90％。结论：制备的龙须藤分散片具有崩解快、溶出度高的特性．适于临床府用需要。
- 赵永恒周毅生王嵩林丽微
- 关键词：分散片崩解时限星点设计-效应面法溶出度
- 山楂叶总黄酮自乳化颗粒对大鼠非酒精性脂肪肝的防治作用被引量：12
- 2013年
- 目的:研究山楂叶总黄酮自乳化颗粒(HLFSG)对非酒精性脂肪肝模型大鼠的治疗作用。方法:SD大鼠40只,随机分成4组,以高脂饲料喂养建立非酒精性脂肪肝大鼠模型,以罗格列酮0.36 mg.kg-1作阳性对照,观察HLFSG(50 mg.kg-1)ig后对大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和肝组织中TC,TG,游离脂肪酸(FFA),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)的影响。结果:与模型组比较,HLFSG能显著降低非酒精性脂肪肝大鼠TC,TG,LDL-C,FFA,ALT,AST和肝MDA水平(P<0.05,P<0.01),并能显著升高HDL-C水平和肝SOD活性(P<0.05,P<0.01)。结论:HLFSG可降低脂肪肝大鼠的血脂,保护肝功能,从而起到治疗大鼠脂肪肝的作用。
- 魏秀芳梁钰华李远瑾林丽微廖华卫崔升淼
- 关键词：非酒精性脂肪肝
