李晓亮
- 作品数：8 被引量：39H指数：3
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米技术在中药领域的应用概况被引量：1
- 2011年
- 纳米技术应用于中药的研发是中药现代化发展的重要方向之一。本文简要综述了目前国内中药领域的纳米化研究现状,从单味药和中药复方两个方面阐述中药纳米化研究发展的方向、用途,为研究中药纳米技术提供思路。
- 张喜武李晓亮吕邵娃方建窦金金李永吉
- 关键词：中药
- 一种具有抗抑郁功效的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗抑郁功效的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的组分制成：月见草1～3重量份、白头翁1～3重量份、金莲花1～3重量份。本发明药物组合物具有抗抑郁的功效，治疗效果好，见效快，作用持久；无毒...
- 吴迪祁永华安丽凤王业秋郝美玲郑坤李博谦李晓亮李硕熙吕丹
- 文献传递
- 蛋白质组学技术及其在中药作用机制研究中的应用被引量：18
- 2018年
- 历经千年的传承，中药的有效性、实用性和科学性已毋庸置疑，但是其多成分、多靶点、多层次的作用特点给作用机制的研究带来困难，阻碍了中药的现代化和国际化进程。蛋白质组学技术是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质的组成与活动规律，与中药的“整体观”和“动态观”不谋而合，为阐明中药作用机制带来了曙光。近年，蛋白质组学技术在中药作用机制研究中的应用取得了实质性的进展，该文系统的介绍了蛋白质组学的核心技术，并着重综述了近几年蛋白质组学在中药复方、单味中药和中药单体化合物作用机制研究中的应用，以期为中药作用机制的研究提供新的思路和方法。
- 辛萍匡海学李晓亮王宇张本梅布赫王知斌孟永海王艳宏王秋红
- 关键词：蛋白质组学中药
- 一种具有抗抑郁功效的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗抑郁功效的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下重量份的组分制成：月见草1～3重量份、白头翁1～3重量份、金莲花1～3重量份。本发明药物组合物具有抗抑郁的功效，治疗效果好，见效快，作用持久；无毒...
- 吴迪祁永华安丽凤王业秋郝美玲郑坤李博谦李晓亮李硕熙吕丹
- 文献传递
- 商陆总皂苷对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的作用被引量：11
- 2018年
- 目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,末次给药1h后,采用腹腔注射CCl4诱导建立小鼠急性肝损伤模型,测定商陆总皂苷对血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响;测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量变化;HE染色观察肝脏病理改变;免疫组化法检测Bax和Bcl-2表达。结果:与模型组比较,不同剂量商陆总皂苷均能显著降低血清中ALT、AST水平(P<0.01)。商陆总皂苷低剂量组肝匀浆CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05,P<0.01),商陆总皂苷中、高剂量组肝匀浆SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01);免疫组化结果显示商陆总皂苷能够减少促凋亡蛋白Bax的表达(P<0.01),增加抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.01)。结论:商陆总皂苷对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。
- 李晓亮匡海学孟永海王知斌王鹏程王艳红王秋红
- 关键词：肝损伤四氯化碳
- 基于网络药理学牛膝对成骨细胞影响的潜在分子机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的:基于网络药理学的方法研究牛膝对成骨细胞的干预机制。方法:使用TCMSP、OMIM等数据库检索并得到牛膝的活性化合物、作用靶点和成骨细胞相关基因。利用String和DAVID数据库对潜在疾病靶点进行分析,最终构建“化学成分-成骨细胞-代谢通路”综合网络。结果:在牛膝中发现了20种活性化学成分,10个与成骨细胞功能相关的关键靶点;富集分析得到牛膝可能通过DNA模板转录、信号传导、转录正调控等生物过程,在质膜、细胞核、核质等处影响蛋白质结合、酶结合、ATP结合等功能来实现作用,涉及MAPK、肿瘤坏死因子、Pl3K-Akt等多条信号通路。结论:运用网络药理学的方法,研究了牛膝多成分、多靶点、多信号通路协同影响成骨细胞功能的分子机制,为生物实验提供了理论基础。
- 张佳旭郭新月李晓亮林晓婷李嘉楠杨柳
- 关键词：牛膝成骨细胞网络药理学分子机制
- 一种高效无毒的桃蛀螟防治农药
- 本发明涉及一种包括柳叶、番茄叶和花椒的桃蛀螟防治农药，使用植物源药物，对环境友好，无毒，无农药残留，三种植物源药物协同作用，对桃蛀螟防治效果良好，甚至超过了乐果的桃蛀螟防治效果，且原料易得，成本低廉，制备方法简单，易于生...
- 李晓亮魏娜辛萍雷霞宋丽艳徐艳明吴迪刘秀波
- 文献传递
- 高良姜—香附药对抗胃溃疡及镇痛作用的研究被引量：8
- 2023年
- 目的:研究高良姜-香附药对抗胃溃疡和镇痛的作用,探究高良姜-香附合用是否能增强单用高良姜、香附的抗胃溃疡作用及镇痛作用。方法:将48只KM小鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型对照组、阳性药(奥美拉唑,0.2 g·kg^(-1))组、高良姜组(0.8 g·kg^(-1))、香附组(0.8 g·kg^(-1)),良附组(高良姜-香附药对,0.8 g·kg^(-1)),共6组,每组8只。连续给药7 d后以10 mL·kg^(-1)剂量灌胃给予无水乙醇造模,测定小鼠的胃液pH值、胃溃疡指数、溃疡抑制率、IL-6和IL-1β含量,HE染色观察小鼠的胃黏膜病理组织形态。另选取50只KM小鼠进行热板法致痛试验,按随机数字表法分为5组,分别为正常对照组、阿司匹林组(0.2 g·kg^(-1))、高良姜组(0.8 g·kg^(-1))、香附组(0.8 g·kg^(-1))、良附组(0.8 g·kg^(-1)),观察并记录小鼠舔后足或跳跃反应的潜伏期。结果:与模型对照组比较,除奥美拉唑组外,良附组胃液pH值升高更为显著(P<0.01),与奥美拉唑组接近;与模型对照组相比,除奥美拉唑组外,良附组溃疡指数下降最为显著(P<0.01),各给药组溃疡抑制率从高到低排序为:奥美拉唑组>良附组>高良姜组>香附组;正常对照组小鼠胃黏膜结构完整,腺体排列均匀,未见毛细血管扩张充血和炎性细胞浸润;模型对照组胃黏膜破损,出现明显的炎性细胞浸润,与模型对照组相比,奥美拉唑组、高良姜组、香附组及良附组腺体排列较为整齐,胃黏膜结构的破坏、炎性细胞浸润等现象均有不同程度的改善,良附组较高良姜组、香附组改善程度更为明显;与模型对照组相比,除奥美拉唑组外,良附组IL-6、IL-1β含量下降最为显著(P<0.01);与正常对照组比较,良附组和阿司匹林组痛阈值均明显升高(P<0.01)。结论:高良姜-香附合用具有良好的抗胃溃疡及镇痛作用,与单用高良姜、香附相比存在相应的增强作用。
- 柴雪李晓亮
- 关键词：高良姜香附胃溃疡镇痛作用
