徐盼
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- α-芋螺毒素TxIB氧化折叠路径研究被引量：3
- 2016年
- 目的阐明TxIB线性肽通过一部氧化法,在体外被氧化折叠形成含有两对二硫键活性肽的具体路径,为后续大量人工合成该活性肽的方法研究提供基础。方法采用N-9芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法人工合成TxIB线性肽,用高效液相和质谱分析法,监测研究TxIB一步氧化折叠过程中所经历的路径。结果 TxIB氧化路径经历了1对二硫键(1SS)、2对二硫键(X-2SS)折叠中间体后,最终形成稳定的含有2对二硫键(N-2SS)的氧化型TxIB。结论芋螺毒素TxIB折叠路径与前期研究的水蛭素氧化折叠路径一致。
- 吴勇徐盼任洁长孙东亭罗素兰
- 关键词：固相多肽合成
- 作用于烟碱型乙酰胆碱受体α9α10亚型的芋螺毒素研究进展被引量：1
- 2015年
- 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)广泛分布于肌肉、中枢神经系统和外周神经系统中,与各种疾病的发生密切相关。其中,α9α10亚型是近年来发现的新型乙酰胆碱受体家族成员之一,也是全世界生物医学研究者关注的热点之一。研究显示α9α10nAChR亚型与人类病理生理状态如慢性疼痛(神经痛)和癌症发展等有关。α-芋螺毒素可以选择性地拮抗神经型或肌肉型nAChR的不同亚型。据目前报道,已发现4种芋螺毒素特异性地作用于α9α10nAChR亚型,分别是有α-芋螺毒素RgIA、Vc1.1、PeIA和αB-芋螺毒素VxXXIVA。本文主要对α9α10nAChR亚型的药理学功能,以及作用于该亚型的4种α*-芋螺毒素研究进展进行综述。
- 李晓丹胡远艳徐盼于树润丁青罗素兰长孙东亭
- 关键词：药理活性
- αO-芋螺毒素GeXIVA突变体的合成及其构效关系的研究
- 芋螺毒素(conotoxin,CTx)是从药用海洋生物芋螺中分泌产生的一类具有生物活性的活性肽,因其具有种类繁多,结构新颖,选择性强等优点,并且在镇痛、成瘾和癌症等疾病方面可作为潜在的新药进行开发,具有很好的应用前景,在...
- 徐盼
- 关键词：芋螺毒素烟碱型乙酰胆碱受体
- 文献传递
- αO-芋螺毒素GeXIVA丙氨酸扫描突变体的合成研究
- 目的:芋螺毒素因其种类繁多,结构新颖,选择性强,疗效确切,并在镇痛、成瘾、麻醉等方面具有极好的应用前景。本实验室发现了结构新颖的αO-芋螺毒素GeXIVA,是迄今α9α10乙酰胆碱受体(nAChRs)的活性最强的选择性阻...
- 徐盼吴勇于树润长孙东亭罗素兰
- 文献传递
- 作用于烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素研究进展被引量：3
- 2017年
- 芋螺毒素(conotoxin,conopeptide,CTx)是由热带海洋中的肉食性软体动物芋螺分泌产生的一大类生物活性肽,它们相对分子质量小,能特异地作用于动物体内各种离子通道和受体,具有巨大的药物开发价值。其中,A-超家族的α-芋螺毒素(α-CTx)是发现最早的且最重要的一类成员,它能特异性作用于烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs),是肌肉或神经型nAChRs的选择性阻断剂。nAChRs与中枢神经系统紊乱如疼痛、成瘾、癌症等多种疾病密切相关。近年来,人们陆续发现其他超家族的芋螺毒素中也有成员可阻断nAChRs,如αA-、αB-、αO-、αC-、αD-、αS-等家族的芋螺毒素。上述能阻断nAChRs的芋螺毒素统称为α~*-芋螺毒素(α~*-CTx)。α~*-芋螺毒素对nAChRs阻断活性的差别与它们的结构有着密切的联系。结合国内外研究现状,对α~*-CTx与nAChRs相互作用的关键位点以及结构与功能的关系进行综述,可为相关研究提供参考。
- 徐盼吴勇邴晖长孙东亭罗素兰
- 关键词：生物活性肽ACH
