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张雪溪

作品数:21 被引量:70H指数:4
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇颈部
  • 5篇儿童
  • 4篇递送系统
  • 4篇药物
  • 4篇药物递送
  • 4篇药物递送系统
  • 4篇头颈
  • 4篇头颈部
  • 3篇手术
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴管
  • 2篇多酚
  • 2篇性药
  • 2篇预后
  • 2篇脂质体
  • 2篇植物多酚
  • 2篇中耳
  • 2篇中耳炎

机构

  • 21篇首都医科大学...
  • 2篇首都儿科研究...
  • 1篇北京航空航天...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 21篇张雪溪
  • 17篇倪鑫
  • 17篇王生才
  • 17篇张杰
  • 10篇李艳珍
  • 9篇刘悄吟
  • 9篇孙念
  • 8篇李晓丹
  • 6篇邰隽
  • 5篇张欣
  • 4篇郭永丽
  • 3篇刘薇
  • 3篇郝津生
  • 3篇陈敏
  • 3篇杨扬
  • 2篇刘原虎
  • 2篇于国霞
  • 2篇龙婷
  • 1篇刘志凯
  • 1篇周钢

传媒

  • 4篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇中华耳科学杂...
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇山东大学耳鼻...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国小儿血液...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种光热-硬化联合治疗的靶向纳米药物递送系统
本发明公开了一种光热‑硬化联合治疗的纳米药物递送系统,其特征在于,所述药物递送系统由药物载体、硬化剂和植物多酚铁络合物构成,具体由药物载体包被硬化剂和植物多酚铁络合物制备得到。所述硬化剂与药物载体通过静电吸附作用进行包合...
倪鑫张欣侯毅邰隽王生才郭永丽岳赛赛梁晓龙张沛森陈俊张杰张雪溪
一种靶向脂质体药物递送系统及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向脂质体药物递送系统,所述药物递送系统由靶向配体修饰的脂质体包载硬化剂组成,所述靶向配体为透明质酸。本发明使用的硬化剂为水溶性小分子药物,所述脂质体膜材为卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑...
张欣倪鑫邰隽王生才侯毅张雪溪史继云李小达马晓途陈俊李晓丹郭永丽张杰
文献传递
一种颌面部术后可调式加压固定带
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体提供了一种颌面部术后可调式加压固定带,包括鼠头部、上绑带和下绑带,所述下绑带设置有两条,两条所述下绑带镜像对称固定在所述鼠头部的两侧底部,所述上绑带设置有两条,两条所述上绑带镜像对称固...
李晓丹倪鑫王生才张雪溪孙念李艳珍刘悄吟刘志勇翟士芬
头颈部非脑膜旁区横纹肌肉瘤70例回顾性研究
2024年
目的总结分析头颈部非脑膜旁区横纹肌肉瘤(head and neck non-parameningeal rhabdomyosarcoma,HNnPM RMS)患儿的治疗效果及预后特点。方法回顾性分析北京儿童医院自2012年9月至2022年9月收治的HNnPM RMS患儿的临床资料,分析患儿的临床特点、综合治疗模式和预后情况。总生存率及无事件生存率采用Kaplan‐Meier法计算,单因素分析采用Log‐rank检验。结果共70例患儿纳入本研究,男38例,女32例,中位年龄47个月(范围:2~210个月)。病理亚型中胚胎型27例,腺泡型36例,梭形细胞/硬化型7例;腺泡型中FOXO1基因融合阳性30例(83.3%)。70例患儿均进行了化疗,新辅助化疗38例,辅助化疗32例。60例患儿进行了手术治疗,其中10例经历了二次及以上手术。63例患儿进行了放疗,其中调强适形54例,粒子植入4例,质子治疗5例。中位随访时间45个月(范围:5~113个月),5年总生存率为73.2%,5年无事件生存率为57.7%。单因素分析显示淋巴结转移(χ^(2)=5.022,P=0.025)、远处转移(χ^(2)=8.258,P=0.004)、术后病理分组级别较高(χ^(2)=9.859,P=0.020)是预后不良的危险因素。2016年6月前基于北京儿童医院2006版横纹肌肉瘤治疗方案(BCH-RMS-2006)5年总生存率为63.6%,2016年6月后基于中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议(CCCG-RMS-2016)5年总生存率为79.6%。结论HNnPM RMS在多学科联合规范化治疗的基础上,可以实现较好的预后。综合治疗中局部控制是治疗的关键。
张格王生才苏雁刘志凯于国霞张杰梅林孙念李艳珍张雪溪刘悄吟刘志勇李晓丹倪鑫
关键词:横纹肌肉瘤头颈部预后
内镜CO_(2)激光烧灼术治疗273例儿童先天性梨状窝瘘的临床分析被引量:2
2022年
目的 了解儿童先天性梨状窝瘘CPSF临床特点,为规范化儿童CPSF的诊断及微创治疗方案提供依据。方法 回顾性分析2014~2021年确诊的CPSF患儿,所有患儿予单纯内镜下CO_(2)激光烧灼术的标准治疗方案,经过一次或多次手术治疗达到治疗终点。结果 研究共纳入273例(6.28±3.33岁)患儿。术前行超声检查阳性率91.2%(197/216)、增强MRI检查阳性率82.8%(101/122)。内瘘口行CO_(2)激光烧灼术治疗方案,173例(63.0%)患儿经过一次手术,61例(22.3%)患儿经过2次手术达到治疗终点,在显微镜下见内瘘口完全消失。统计分析患儿既往颈部开放手术史,并不影响手术次数,而初次激光手术年龄为手术的独立危险因素。所有患儿均未出现严重并发症。结论 单纯内镜下CO_(2)激光烧灼术治疗儿童CPSF安全有效。该诊治方案具有微创、可重复性、适用年龄广、临床依从性好等特点,为儿童CPSF规范化诊治提供依据。
龙婷刘雨薇王生才张杰李艳珍张雪溪刘悄吟刘志勇孙念倪鑫
关键词:儿童显微支撑喉镜
以左侧颈部感染为表现的右侧梨状窝瘘1例被引量:1
2021年
1病例报告患儿,女,12岁,2018年3月出现左颈侧红肿,予以抗炎后红肿消退,考虑左侧梨状窝瘘继发感染收入院。颈部超声提示甲状腺左叶背侧不均质回声包块,考虑感染灶,与甲状腺左叶下极分界欠清。颈部核磁共振提示双侧甲状腺后缘见小片状长T1长T2信号,左侧1.3 cm×0.6 cm,右侧0.9 cm×0.5 cm(图1)。全身麻醉支撑喉镜下探查,左侧梨状窝未见瘘口,右侧梨状窝见瘘口,予以CO_(2)激光烧灼术(图2)。
李艳珍邰隽王生才张雪溪张杰倪鑫
关键词:先天畸形梨状窝瘘外科手术
颈部包扎带
本实用新型涉及医疗器械技术领域,尤其是涉及一种颈部包扎带,包括包扎带本体、第一连接部、第二连接部和颈部垫;包扎带本体上设有中空药袋,中空药袋的上方设有增压气囊;颈部垫设在包扎带本体上,第一连接部和第二连接部分别设置在包扎...
王生才倪鑫邰隽张杰于永波陈俊李艳珍张雪溪李晓丹刘悄吟龙婷孙念
文献传递
手术联合新辅助放化疗治疗儿童非眼眶型头颈部横纹肌肉瘤的疗效及预后分析
2022年
目的分析手术联合新辅助放化疗治疗儿童非眼眶型头颈部横纹肌肉瘤(head and neck rhabdomyosarcoma,HNRMS)的疗效,并识别预后影响因素。方法回顾性分析2017年8月至2021年7月于首都医科大学附属北京儿童医院诊断并接受手术联合新辅助放化疗的非眼眶型HNRMS患儿45例,其中男性25例,女性20例,年龄1~17岁。信息采集包括肿瘤的原发部位、病理分型、临床分期、危险度分组、治疗方案、手术切除范围以及预后情况。采用Kaplan-Meier法计算患儿的总体生存率并通过Cox回归分析可能影响预后的因素。结果45例患儿术中达到肿瘤完全切除镜下切缘阴性者15例。术后病理结果显示胚胎型20例、腺泡型19例、梭形硬化型6例。术后随访时间为4~71个月不等,中位随访时间为26个月。随访期间共13例患儿死亡,其中脑转移为最常见死亡原因(7/13)。3年总体生存率为67.6%,多因素分析显示病理分型为非胚胎型(HR=6.26,95%CI:1.52~25.87,P=0.011)及手术切除范围无法达到R0(HR=9.37,95%CI:1.18~74.34,P=0.034)是影响总体生存率的独立危险因素。结论手术联合新辅助放化疗治疗儿童非眼眶型HNRMS可获得较好疗效,非胚胎型病理分型及无法达到术中镜下切缘阴性是预后不佳的独立危险因素,脑转移是导致该类患儿死亡的主要原因。
孙念王生才马晓莉张杰苏雁刘志凯刘原虎于国霞李艳珍张雪溪刘悄吟刘志勇倪鑫
关键词:头颈部肿瘤横纹肌肉瘤手术新辅助放化疗
一种皮肤瘘管中注入造影剂用引导管
本实用新型属于医疗设备技术领域,涉及一种皮肤瘘管中注入造影剂用引导管,包括柔软的导管和穿插在导管中的导丝,所述导管的一端设有连接部,所述连接部内设有与导管连通的连接腔,所述导丝的端部设有握持部,所述握持部上一体成型有插接...
李晓丹李艳珍倪鑫王生才张杰张雪溪刘悄吟孙念刘志勇刘雨薇
线粒体DNA突变与遗传性耳聋被引量:7
2015年
1概述 遗传性耳聋是指由于人类个体基因(包括核基因及线粒体基因)异常所致的耳聋。它可以分为非综合征型遗传性耳聋(non-syndromic hearing impair-ment)和综合征型遗传性耳聋(syndromic hearing im-pairment)两大类。综合征型遗传性耳聋通常为染色体结构或功能异常引起的一类同时伴有多种其他临床表现或疾病的耳聋,这类患者约占遗传性耳聋的30%。
张雪溪张杰陈敏郝津生杨扬张亚梅
关键词:遗传性耳聋SYNDROMIC线粒体基因染色体结构感音神经性聋
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