张翊
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：太原理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省基础研究计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 合金元素在NbC/fcc-Fe界面的偏析行为和硼的影响被引量：1
- 2022年
- 基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,研究了Si、Ni、Mn、Cr、Mo在NbC/fcc-Fe界面的偏析行为,以及B对合金元素界面偏析行为的影响。结果表明,Cr和Mo可以稳定存在于界面和NbC中;Mo更倾向于在界面和NbC中偏析;Ni和Mn在界面上有轻微的偏析倾向。另外,Mo容易偏析到NbC中形成复合碳化物。当Mo/Nb含量比小于2/3时,(Nb,Mo)C复合碳化物更稳定,结合能更大,这应该与Mo和C、Fe之间的强电子相互作用有关。当B掺杂到界面时,Mo和Cr向界面偏析的趋势被抑制。特别是B抑制了界面处Mo的偏析,从而提高了材料的耐蚀性。此外,B可使Ni、Mn趋于均匀分布在基体中。
- 杨静张翊董楠李花兵韩培德姜周华
- 关键词：合金元素硼
- SSZ-13分子筛的蒸汽辅助法合成及晶化过程研究被引量：1
- 2020年
- 以N,N,N-三甲基金刚烷胺(TMAdaOH)为模板剂,采用蒸汽辅助晶化法合成SSZ-13分子筛,研究合成过程中凝胶制备和晶化条件对产物影响。采用XRD、SEM、FT-IR和NH3-TPD等手段对合成样品的晶体结构、相对结晶度、形貌和酸量等进行表征,并考察了其在固定床反应器中甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能。结果表明,蒸汽辅助晶化法合成过程中凝胶干燥温度和干燥时间对晶化过程有显著的影响,适当提高凝胶干燥温度和延长干燥时间,能够缩短SSZ-13分子筛的晶化时间;与水热法合成的样品H-SSZ-13相比较,蒸汽辅助晶化法合成样品S-SSZ-13晶粒尺寸更小更均匀,总酸量较低,在甲醇制取烯烃(MTO)反应中表现出更长的催化寿命与较高的双烯(乙烯+丙烯)选择性。
- 刘瑞张翊边慧敏李若楠李晓峰李玉平郭清萍
- 关键词：晶化过程
- B对Mo等元素在奥氏体钢/Cr_(2)O_(3)界面占位倾向影响的理论研究
- 2022年
- 超级奥氏体不锈钢中因含有更高铬、钼含量,具有极高的耐点蚀、晶间腐蚀性能,这与Mo等合金元素对钝化膜结构的影响密切相关,尤其含硼超奥钢钝化层表面Cr、Mo含量明显增加,但其原子层次的微观作用机制尚不清楚.本文采用第一性原理方法,研究了置换原子(Mo、Mn、Ni、Si),及间隙原子B在fcc-Fe/Cr_(2)O_(3)界面占位倾向,并分析了可稳定存在于界面B对这些元素偏析倾向的影响.结果表明:Mo、Mn、Ni、Si、B均可与fcc-Fe/Cr_(2)O_(3)界面结构体系形成稳定结构;Mo、Ni倾向分布于界面基体侧,Mo有向氧化层扩散的趋势,B处于fcc-Fe/Cr_(2)O_(3)界面基体侧更稳定,Mn、Si易分布于氧化层中;存在于界面B对四种元素在fcc-Fe/Cr_(2)O_(3)界面体系中的占位影响不同,有利于Mn、Mo偏析于界面基体侧,但抑制Mo向界面基体侧的偏析程度,使得Si、Ni更均匀的分布于基体. Mo等合金元素分布于界面时的态密度来看,界面处Mo与氧原子间形成较强的相互作用,Mo等原子可向O转移更多的电子,形成的MoO键表现出更强的互作用,提高了界面处原子间的结合力和稳定性;Mo+B、Mn+B、Ni+B、Si+B与fcc-Fe/Cr_(2)O_(3)界面复合体系,费米能级处的能量分别为42.34 states/eV、44.65 states/eV、43.99 states/eV、42.30 states/eV,Mo、Mn、Ni、Si对费米能级处的贡献大于B的贡献,分别由Mo的4d轨道电子、Mn的3d轨道电子、Ni的3d轨道电子和Si的3p轨道电子作出的贡献.
- 闫新董楠张翊韩培德
- 关键词：O第一性原理偏析
- B对Mo等合金元素在γ-Fe∑9、∑11晶界偏析行为的影响
- 2023年
- 【目的】超级奥氏体不锈钢中Cr、Mo等元素的严重偏析,使得其在热轧过程中析出大量富Mo、Cr第二相,从而引发轧制开裂、分层等问题,B微合金化有利于遏制σ相的析出。【方法】在实验的基础上对比分析了B对S31254超级奥氏体不锈钢基体、析出相的影响及其Cr、Mo等元素分布,并结合实验结果,以γ-FeΣ9(221)、γ-FeΣ11(113)两种晶界结构模型为研究对象,分析了Cr、Ni、Mn、Mo、Cu、Si在两种晶界处的偏析倾向,探讨了B处于晶界时,对以上元素晶界偏析行为的影响。【结果】研究发现以上合金元素均可固溶于γ-FeΣ9、γ-FeΣ11晶界结构体系,Cr、Mo均有在γ-FeΣ9、γ-FeΣ11晶界偏析的倾向,Mo在晶界处偏析倾向最为严重;而B处于晶界时,可抑制Cr、Mo在γ-FeΣ11晶界的偏析,对Mo在γ-FeΣ9晶界偏析的抑制作用较弱。【结论】从原子层次上诠释了实验中B在超级奥氏体不锈钢中抑制富Mo析出相析出的本质,为后续超级奥氏体不锈钢的成分优化奠定了基础。
- 闫新张翊杨静陈津韩培德
- 关键词：第一性原理晶界偏析
- Na_2CO_3辅助晶化合成LSX型分子筛
- 2017年
- 低硅/铝比X型(LSX)分子筛通常采用钠钾体系合成,该体系中钠钾比例及总碱度是合成纯相LSX型分子筛的2个关键条件。采用两步水热法在钠钾体系中,引入碱性较弱的Na_2CO_3作为第2钠源,辅助NaOH合成LSX型分子筛进行考察,旨在对体系钠钾含量及碱度进行精细调变。采用XRD、FT-IR、SEM、Raman光谱和化学分析等手段对LSX型分子筛样品的晶体结构和物化性能进行了表征。结果表明,以Na_2CO_3和NaOH为双钠源,当n(Na_2CO_3)/n(Na_2O)=0.5时,在n(H_2O)/n(NaK)=11~16比值范围内均可以合成出纯相LSX型分子筛。与NaOH单钠源相比,使用Na_2CO_3辅助合成LSX型分子筛可以有效拓宽其合成配比中n(H_2O)/n(NaK)的比值范围,降低LSX型分子筛的合成难度。
- 贾坤李玉平张翊刘瑞李晓峰窦涛
- 关键词：八面沸石沸石分子筛
- 软模板导向合成多级孔丝光沸石及其苯的苄基化催化性能被引量：5
- 2016年
- 通常认为丝光沸石是具有一维孔道结构的微孔沸石,在涉及大分子的催化反应中存在较为严重的扩散限制。以双季铵型表面活性剂C_(18)H_(37)N^+(CH_3)_2C_6H_(12)N^+(CH_3)_2C_6H_(13)(Br^-)_2(C_(18-6-6)Br_2)作为软模板,在水热条件下制备了多级孔丝光沸石分子筛。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM、TG-DTG、N_2物理吸附、NH_3-TPD等手段对样品的晶体结构和物化性能进行了表征。结果表明,加入C_(18-6-6)Br_2制备了纳米棒定向排列的多级孔丝光沸石,而且可通过改变合成体系中C_(18-6-6)Br_2/SiO_2的比值,对样品的晶粒尺寸、介孔表面积和介孔孔容进行系统调变。在苯与苯甲醇的苄基化反应中,多级孔样品比传统微孔丝光沸石表现出更好的苄基化反应催化性能和显著提高的反应速率。多级孔丝光沸石优异的催化性能归因于介孔的存在使其具有更多的可接近活性位和更优异的质量传输性质,这种独特的多级孔丝光沸石在大分子催化转化反应中具有较大的应用潜力。
- 李玉平孙翠娟贾坤张翊李晓峰窦涛
- 关键词：丝光沸石介孔苄基化
- 四甲基氢氧化铵辅助合成SSZ-13分子筛及其甲醇制烯烃的催化性能被引量：2
- 2019年
- 以N,N,N-三甲基金刚烷氢氧化铵(TMAdaOH)为模板剂合成SSZ-13分子筛,探讨有机季铵碱四甲基氢氧化铵(TMAOH)取代体系中的氢氧化钠(NaOH)对SSZ-13分子筛合成的影响,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重-微商热重(TG-DTG)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和N_2吸附-脱附等手段对合成样品进行表征,分析合成凝胶的硅/铝比对SSZ-13分子筛的结晶度、比表面积、酸量等的影响,并考察了SSZ-13分子筛在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能。结果表明,当有机碱TMAOH完全取代NaOH时,合成样品的结晶度从92.68%提高至108.75%,且合成体系的硅/铝比(n(SiO_2)/n(Al_2O_3))范围可以显著拓宽(33～100),合成产物的硅/铝比也相应提高,比表面积可增大至约800 m^2/g,强酸量减少,SSZ-13分子筛样品在MTO催化反应中表现出了更长的寿命和更高的双烯(乙烯+丙烯)选择性。
- 张翊李玉平刘瑞边慧敏李晓峰窦涛
- SAPO-34分子筛晶种辅助合成SSZ-13分子筛被引量：3
- 2016年
- 在水热合成体系中,对以SAPO-34作为异质晶种制得纯相SSZ-13分子筛的合成条件进行了考察,并与SSZ-13为晶种的合成产物进行对比研究,同时考察了其甲醇制烯烃(MTO)反应性能。结果表明,适量SAPO-34分子筛的加入可对SSZ-13分子筛的合成起到辅助晶化的作用,有效抑制杂晶并提高产物结晶度,已焙烧或结晶度较低的SAPO-34分子筛的辅助晶化效果更明显。以SAPO-34异质晶种与SSZ-13同质晶种合成的SSZ-13产物相比,具有相似的物化性质、酸性质以及催化性能,由此说明SAPO-34可以替代SSZ-13作为SSZ-13分子筛的合成晶种。
- 王艳悦李玉平贾坤张翊李晓峰窦涛
- 关键词：SAPO-34分子筛水热合成MTO
