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一种基于CRISPR/Cas9技术的人胚胎干细胞基因敲除方法: 本发明公开一种基于CRISPR/Cas9技术的人胚胎干细胞基因敲除方法，包括S1:根据目的基因序列，设计与目标基因序列互补的成对向导RNA(gRNA)，分别将成对双gRNA、CRISPR/Cas9、增强绿色荧光蛋白和嘌呤...; 毛跟红蔡波刘彦星张凌寒李晓晓

一种囊胚腔液游离DNA单管双基因无创胚胎植入前遗传学检测的RPA-CRISPR/Cas12a检测体系: 本发明公开了一种囊胚腔液游离DNA单管双基因无创胚胎植入前遗传学检测的RPA‑CRISPR/Cas12a检测体系，属于遗传学检测技术领域。所述双基因为TBC1D3基因和TSPY1基因；所述RPA‑CRISPR/Cas12...; 毛跟红刘钰琴雷文卓张凌寒刘彦星陆平贺岩张乐郭沛沛张瑜窦倩朱颖

幽门螺杆菌感染与雄鼠睾酮及氧化应激水平的相关性研究: 目前，全球受到不孕不育症困扰的夫妇约占育龄夫妇的10％～15％，其中男性不育约占50％。40％～50％的男性不育症为病因不明的特发性不育症。对男性不育病因的研究可为该病的临床决策提供关键性理论基础。　　幽门螺杆菌（Hel...; 张凌寒; 关键词：幽门螺杆菌男性不育症睾酮氧化应激; 文献传递

幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白在乳酸菌中的表达及免疫活性被引量：2: 2017年; 目的构建表达幽门螺杆菌(H.pylori)中性粒细胞激活蛋白A(NapA)的重组乳酸乳球菌菌株,为研究NapA作为疫苗抗原和免疫调节剂的应用效果奠定基础。方法用PCR方法从H.pylori基因组DNA中扩增napA基因,将napA经Nae I和SphⅠ双酶切与表达载体pNZ8110连接,用电穿孔法转入乳酸乳球菌菌株NZ3900中,并通过SDS-PAGE和Western blots分析鉴定napA表达产物。结果扩增的nap A基因长度为435 bp,构建的重组乳酸乳球菌经nisin诱导可表达分子量约为19 kD的重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白量的12.4%,该重组蛋白可被小鼠抗H.pylori血清识别。结论成功构建了表达NapA的重组乳酸乳球菌菌株,该菌株在H.pylori口服疫苗和黏膜免疫调节研究中具有应用潜力。; 彭晓燕张荣光段广才孙楠王琛张凌寒; 关键词：乳酸乳球菌幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白免疫活性免疫调节

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张凌寒