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一种线性多泛素基因的连接方法: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末...; 艾永兴周宏达许家翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰

马立克氏肿瘤的泛素化组分析及CDK1泛素化的鉴定: 马立克氏病(MD)是由血清1型马立克氏病毒(MDV-1)引起的鸡淋巴组织增生性传染病。鸡CD4T细胞最易被MDV感染转化,可经浸润在外周神经和内脏器官中形成T淋巴瘤并引起免疫抑制。MDV编码的基因参与MD肿瘤发生、MDV...; 周小露; 关键词：马立克氏病毒 T淋巴细胞质谱 CDK1; 文献传递

活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法和应用: 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑ Gly‑ G...; 艾永兴王梦涵许佳翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云周宏达周文杰

活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法和应用: 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑Gly‑Gly...; 艾永兴王梦涵许佳翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云周宏达周文杰; 文献传递

载体蛋白His6-H4-NLS-Tat-AHNP及制备方法: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽，产生一种新...; 艾永兴吴山力周小露王梦云宋敬敬吕岩郝林琳于浩张玉静; 文献传递

一种线性多泛素基因的连接方法: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末...; 艾永兴周宏达许家翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰; 文献传递

一种载体蛋白His6-H4-NLS及制备方法: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法，利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基...; 艾永兴吴山力王梦云周小露宋敬敬吕岩郝林琳于浩张玉静; 文献传递

马立克氏病毒被膜蛋白VP16(UL48)的表达及多克隆抗体的制备: 2017年; UL48蛋白是MDV血清Ⅰ型(MDV-Ⅰ)复制所必需,其与MDV编码的另外一种具有去泛素化酶活性的被膜蛋白UL36以及其他被膜蛋白相互作用,为探究MDV编码的UL48与UL36互作在马立克氏病(MD)肿瘤发生机制中作用,本试验制备了致病型强毒MDV-Ⅰ编码的UL48的抗体。从MDV-Ⅰ基因组中克隆了UL48基因,并将测序正确的UL48基因分别亚克隆到pTYB1和pGEX-4T3原核表达载体,构建成pTYB1-UL48和pGEX4T3-UL48重组质粒。将两重组质粒分别转化到BL21(DE3)E.coli中,分别进行IPTG诱导表达,其中pTYB1-UL48表达的融合蛋白Intein-UL48应用Chitin-Sepharose进行亲和层析纯化,将纯化后的融合蛋白Intein-UL48作为免疫大白兔制备多克隆抗体,其中Intein标签有利于提高UL48蛋白的可溶性并提高抗体效价,pGEX4T3-UL48表达纯化的融合蛋白GST-UL48应用凝血酶进行切割得到UL48蛋白,以此为包被抗原,用于间接ELISA和Western blot抗体效价检测和特异性鉴定。结果显示该抗体效价为1:512 000,成功制备特异性的UL48抗体。; 宋敬敬邓晨吴山力郑海南于佩峰王梦云周小露张玉静艾永兴; 关键词：马立克病毒多克隆抗体 INTEIN 凝血酶

小分子化合物SJB2-043作为抑制马立克氏病毒药物的新用途: 本发明涉及化合物的新用途领域，具体涉及小分子化合物SJB2‑043作为抑制马立克氏病毒药物的新用途，通过CEF细胞的制备和培养、药物毒性实验、抑制病毒噬斑、Q‑PCR验证病毒拷贝数和初步动物实验证明了化合物SJB2‑04...; 艾永兴林俊彦许家翠谢知航周宏达王梦涵王梦云周小露周文杰周正轩吕岩; 文献传递

一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法与医用用途: 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法，还提供了该融合蛋白的医用用途，利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程，同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性，将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2...; 艾永兴陈浩天王文学许家翠吕岩周宏达周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰杜辉; 文献传递

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周小露