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刘家鑫

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇眼用
  • 2篇康唑
  • 2篇伏立康唑
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 2篇常春藤
  • 1篇冻干
  • 1篇学成
  • 1篇眼用凝胶
  • 1篇眼用制剂
  • 1篇药材
  • 1篇药理

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇刘家鑫
  • 3篇李琳
  • 3篇于治国
  • 3篇赵云丽
  • 2篇于淼
  • 1篇陈明明
  • 1篇张欣
  • 1篇李思淼
  • 1篇刘小舟

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中有关物质的含量被引量:2
2018年
目的建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。方法以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结果进行比较。结果有关物质(A、B、C和D)相对于主成分伏立康唑的相对保留时间分别为0.73、0.66、0.61和0.78;相对校正因子分别为1.10、0.50、0.38和1.37,校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。
李琳刘家鑫龙猜赵冬梅赵云丽于治国
关键词:高效液相色谱法
常春藤药材HPLC指纹图谱及8种成分的含量测定方法被引量:4
2017年
目的以不同产地的常春藤为研究对象,采用高效液相色谱法建立常春藤药材的指纹图谱及其8种指标性成分的含量测定方法,为科学评价和控制常春藤药材的质量提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,指纹图谱的建立与含量测定的建立:色谱柱为Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 m),以体积分数为0.05%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱,检测波长为210 nm。结果建立了常春藤药材的指纹图谱和8种成分的含量测定方法,确定了常春藤药材指纹图谱中的21个共有峰,不同产地的15批药材中各成分的含量为0.01%~4.4%。结论本方法为科学评价常春藤药材质量提供了依据。
刘家鑫陈明明杨雪艳张欣赵云丽于淼于治国
关键词:常春藤指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法测定伏立康唑冻干眼用制剂中的有关物质
2016年
目的建立伏立康唑冻干眼用制剂中有关物质的检查方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为256 nm;柱温为35℃;进样量为20μL;流速为1.0 m L·min-1,以甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱。结果伏立康唑及各杂质均能得到良好的分离。伏立康唑、杂质A、C和EPC在0.25~5.0 mg·L^(-1)内,杂质D在0.5~2.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r>0.999 0,n=6)。伏立康唑、杂质A、C和EPC质量浓度为2.5 mg·L^(-1),杂质D质量浓度为1.0 mg·L^(-1)时,精密度(RSD)分别为1.3%、1.6%、1.5%、1.3%和1.3%;杂质A、C、D和EPC平均回收率分别为101.2%、101.3%、96.6%和96.6%。经对供试品测定,除杂质D未检出外,其余杂质A、C和EPC峰面积RSD分别为0.02%、0.01%和1.2%。结论该方法适用于伏立康唑冻干眼用制剂的有关物质检查。
段玺玉刘小舟李琳刘家鑫于治国赵云丽
关键词:伏立康唑高效液相色谱法
常春藤化学成分及药理作用的研究现状被引量:2
2016年
目的综述天然植物常春藤化学成分及药理作用的研究进展,为常春藤的开发和利用提供参考。方法:主要参考近几年的研究文献资料,查阅整理。结果:常春藤的化学成分、药理作用有一定的发展和突破。结论:常春藤在研究开发和临床应用上具有良好的发展前景。
张欣刘家鑫李琳李思淼于淼
关键词:常春藤化学成分药理作用
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