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兰岚

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:延边大学农学院更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇新孢子虫
  • 5篇孢子虫
  • 3篇重组腺病毒
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 2篇新孢子虫病
  • 2篇孢子虫病
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇免疫应答
  • 2篇基因
  • 2篇弓形虫
  • 2篇虫病
  • 1篇原虫
  • 1篇原虫病
  • 1篇神经障碍
  • 1篇犬新孢子虫
  • 1篇基因重组
  • 1篇基因重组腺病...

机构

  • 5篇延边大学

作者

  • 5篇贾立军
  • 5篇刘晋宇
  • 5篇凌芳芳
  • 5篇兰岚
  • 3篇李航
  • 2篇石甜甜
  • 1篇郭焕平

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新孢子虫与弓形虫交叉抗原AMA1基因重组腺病毒的构建及免疫应答分析被引量:6
2016年
为构建新孢子虫和弓形虫AMA1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形虫AMA1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形虫交叉抗原AMA1基因通用引物,构建重组克隆质粒pMD18T-NcAMA1、pMD18T-TgAMA1及重组腺病毒穿梭质粒ADV4-Nc/TgAMA1,将ADV4-Nc/TgAMA1和骨架质粒pacAd5线性化后共转染293T细胞,包装Ad5-Nc/TgAMA1重组腺病毒,测定病毒滴度后,收集病毒液接种BALB/c小鼠,间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体水平。结果显示,Nc/TgAMA1在Ad5-Nc/TgAMA1重组腺病毒中获得表达,测定Ad5-Nc/TgAMA1重组腺病毒滴度为109 PFU/mL,接种BALB/c小鼠后,Ad5-Nc/TgAMA1接种组IgG抗体水平明显高于pVAX1-Nc/TgAMA1质粒组和PBS对照组。结果表明,构建的Ad5-Nc/TgAMA1重组腺病毒能诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。本试验为新孢子虫和弓形虫交叉抗原AMA1基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。
李航姜利建刘晋宇兰岚凌芳芳石甜甜张贺洋贾立军
关键词:新孢子虫弓形虫基因重组腺病毒免疫应答
吉林省牛新孢子虫病流行病学调查
为了解吉林省牛新孢子虫病的流行情况,本研究应用间接ELISA方法对采自吉林省梅河、松原、长春、吉林和延边等5个地区共计386份牛血清样本进行了牛新孢子虫抗体检测,并对其不同饲养方式、不同牛品种和不同年龄段的386份牛血清...
张贺洋李航刘晋宇凌芳芳兰岚姜利建赵昕月贾立军
关键词:新孢子虫病流行病学
文献传递
吉林省牛新孢子虫病流行病学调查被引量:4
2017年
新孢子虫病(Neosporiasis)是由犬新孢子虫(Neospora caninum)寄生于犬、牛、羊等多种动物细胞内而引起的一种原虫病。该病对牛的危害最为严重,能够感染各种奶牛、肉牛和黄牛,主要引起孕畜流产或死胎以及新生儿运动神经障碍等,从而造成经济价值降低和淘汰率升高。
张贺洋刘晋宇凌芳芳兰岚姜利建贾立军
关键词:孢子虫病流行病学调查原虫病神经障碍成年牛
新孢子虫与弓形虫交叉抗原AMA1基因重组腺病毒构建及免疫应答分析
为构建新孢子虫和弓形虫AMA1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形虫AMA1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形虫交叉抗原AMA1基因通用引物,构建重组克隆质粒p MD18T-Nc AMA1和p...
贾立军李航张贺洋姜利建刘晋宇兰岚凌芳芳石甜甜赵昕月
关键词:新孢子虫弓形虫重组腺病毒免疫应答
文献传递
牛源犬新孢子虫NcAMA1基因重组腺病毒的构建及鉴定被引量:3
2017年
PCR扩增牛源犬新孢子虫NcAMA1基因,克隆至pMD18-T simple载体;将鉴定正确的NcAMA1基因亚克隆至pCR259腺病毒穿梭载体,构建重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcAMA1;依次转化HighQ-1Transpose-AdTM294和HighQ-1TM感受态细胞,构建NcAMA1基因重组腺病毒表达质粒T294-NcAMA1;PacⅠ酶线性化后,脂质体介导转染至QBI-HEK293细胞,包装Ad5-NcAMA1重组腺病毒。结果表明,获得Ad5-NcAMA1重组腺病毒滴度为5.6×109 TCID50/mL;经PCR检测到重组腺病毒NcAMA1基因;经IFAT和Western blot检测NcAMA1基因在QBIHEK293细胞中获得表达,表达蛋白相对分子质量为68 000,具有较好的反应原性。本试验成功构建了Ad5-NcAMA1重组腺病毒,为牛源犬新孢子虫NcAMA1基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定基础。
姜利建刘晋宇凌芳芳兰岚张贺洋郭焕平贾立军
关键词:重组腺病毒
共1页<1>
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