付翠柳
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- PBD/PDMS共混物分散相的聚并捕获行为被引量：2
- 2014年
- 借助显微-剪切装置在线研究了低速剪切场下SiO2纳米粒子含量、分散相聚丁二烯(PBD)浓度和剪切速率对PBD/聚二甲基硅氧烷(PDMS)不相容体系中聚并捕获行为的影响.结果表明,聚并捕获所形成的液滴尺寸与形状规整度由粒子含量、分散相浓度和剪切速率等因素共同决定.在较低的SiO2纳米粒子含量或较高的分散相浓度下,PBD液滴在低剪切场下发生聚并捕获,形成尺寸较大、形状不规则的液滴.增加SiO2纳米粒子含量或减小分散相浓度,能够减小分散相的尺寸并提高分散相的规整度.增加剪切速率能有效地减小分散相的尺寸并提高分散相的规整度.
- 邹志明李占伟付翠柳孙昭艳安立佳
- 关键词：剪切流动聚丁二烯
- 环形嵌段共聚物的胶束化行为模拟被引量：2
- 2014年
- 利用Monte Carlo模拟,对比了相同组成下环形二嵌段共聚物AB和线形三嵌段共聚物ABA在选择性溶剂中的胶束化行为.结果发现,相同链组成的环形和线形嵌段共聚物的临界胶束浓度(cmc)的差别与A嵌段的比例(f A)及B嵌段间的吸引强度(ε)密切相关.在f A较小、ε较大的情况下,相应环形嵌段共聚物的cmc值更小;而在f A较大、ε较小的情况下,线形嵌段共聚物的cmc值更小.为了进一步理解胶束化行为同f A及ε的关系,计算了胶束化过程中熵和势能部分对自由能的贡献.结果表明,在所研究的f A和ε范围内,环形嵌段共聚物形成胶束时的熵损失更小,因而从熵贡献角度来看,环形嵌段共聚物更易发生胶束化.而从势能贡献角度来看,当f A较小、ε较大时,环形嵌段共聚物形成胶束时势能有较大程度的降低,对自由能的贡献更大,因而此时环形嵌段共聚物更易发生胶束化.而当f A较大、ε较小时,线形嵌段共聚物形成胶束时势能有较大程度的降低,对自由能的贡献更大,因而此时线形嵌段共聚物更易发生胶束化.由此可见,对体系的胶束化自由能进行系统分析,有助于更好地理解环形和线形嵌段共聚物的胶束化行为.
- 李良一李占伟付翠柳孙昭艳安立佳
- 关键词：胶束化MONTECARLO模拟
- 线形、梳形和星形高分子静态和动态性质的模拟被引量：1
- 2016年
- 以梳形高分子为纽带,基于粗粒化分子动力学模拟方法,研究了线形、梳形和星形拓扑结构高分子的静态和动态性质,以揭示稀溶液中高分子链行为与链拓扑结构依赖关系的一般性规律.研究结果表明,随着线形-梳形-星形的链拓扑结构转变,回转半径的标度关系由仅依赖分子聚合度转变为同时依赖链聚合度与臂数或侧链数.分析了星形高分子和梳形高分子的静态和动态性质的特征规律.星形高分子的臂数增加使其尺寸迅速减小,形状则由长椭球形转变为类球形,且扩散系数也随之增加;其均方回转半径(〈R_g〉)和扩散系数(D)与分子聚合度(N)及臂数(f)的标度规律为〈R_g〉~N^(0.581)f^(-0.402),D^N^(-0.763)f^(0.227).梳形高分子的静态与动态性质与分子聚合度及侧链数的依赖关系为〈R_g〉~N^(0.597)f^(-0.212)(每个支化点只有一条侧链)和〈R_g〉~N^(0.599)f^(-0.316)(每个支化点有多条侧链).
- 潘凯朱有亮付翠柳黄以能孙昭艳
- 关键词：分子动力学模拟均方回转半径
- Monte Carlo模拟研究剪切对嵌段共聚物溶液溶胶-凝胶转变行为的影响被引量：1
- 2014年
- 利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、胶束的聚集数和数目、胶束簇的聚集数和数目、单链的平均尺寸和拉伸程度.结果表明,剪切使分子链沿着剪切方向被拉伸,导致分子链的尺寸变大,使体系中的分子链有更大几率可以形成桥型链,进而促进体系发生溶胶-凝胶转变.
- 李良一李占伟付翠柳孙昭艳安立佳孙延波
- 关键词：CARLO模拟
