您的位置: 专家智库 > >

李伟

作品数:12 被引量:64H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇血管
  • 2篇蒸发光散射
  • 2篇蒸发光散射检...
  • 2篇松脂醇二葡萄...
  • 2篇糖苷
  • 2篇桃叶珊瑚苷
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖苷
  • 2篇卫矛
  • 2篇卫矛醇
  • 2篇检测器
  • 2篇HPLC

机构

  • 8篇广西中医学院
  • 8篇中国医学科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 12篇李伟
  • 8篇覃洁萍
  • 4篇杨美华
  • 3篇张建军
  • 3篇姚蓉
  • 2篇李芸
  • 2篇许晨霞
  • 2篇张炜
  • 2篇郭亮
  • 2篇王丽丽
  • 2篇王丽楠
  • 1篇王建
  • 1篇葛文頔
  • 1篇马波
  • 1篇刘雯
  • 1篇陈卫卫
  • 1篇孙素琴
  • 1篇冀呈雪
  • 1篇波拉提·马卡...
  • 1篇谢婷婷

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇广西中医药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国药师
  • 1篇第十四届中国...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
WS090501的神经毒性及心血管毒性作用
目的 探讨新合成化合物WS090501的神经毒性及心血管毒性并寻找其可能的作用靶点.方法 采用鼠博士RD1413自发活动仪测定小鼠自主活动,Biopac多导生理记录仪测定大鼠EEG,无创小动物血压仪动态检测小鼠的心律和血...
李伟梁子亮张建军
RP-HPLC同时测定全缘叶蓝刺头地上部分两种黄酮醇
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定全缘叶蓝刺头中两种黄酮醇化合物——柯伊利素和矢车菊黄素的含量. 方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(35:6...
波拉提·马卡比力孟繁桐孔亮朱沈彤李伟裴迪木尼热·艾兰汗哈斯特尔·木他西顾政一谭成玉邹忠梅
关键词:高效液相色谱法
HPLC-ELSD法测定扶芳藤中卫矛醇的含量被引量:9
2008年
目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9L/min)。结果:卫矛醇在2.91~29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,RSD为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。
覃洁萍姚蓉李芸王丽丽许晨霞李伟
关键词:卫矛醇扶芳藤HPLC蒸发光散射检测器
不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究被引量:12
2009年
目的对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲最佳采收期。方法采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期。结果不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异。结论杜仲皮于5月份、6月份采收最佳;杜仲叶于4月份采摘最佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收最佳。
王丽楠李伟覃洁萍杨美华
关键词:采收期绿原酸松脂醇二葡萄糖苷
抗抑郁药物在治疗应激性胃溃疡中的应用
本发明公开了抗抑郁药物在治疗应激性胃溃疡方面的新用途,具体涉及5-HT和NE双重再摄取抑制剂类抗抑郁药物、三环类抗抑郁药、5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药以及5-HT<Sub>2</Sub>和5-HT<Sub>3</Sub...
张建军冀呈雪徐瑞明郭亮李伟
文献传递
杜仲不同采收期及不同部位中桃叶珊瑚苷的含量测定被引量:7
2011年
以高效液相色谱法,测定杜仲不同采收期及不同部位中桃叶珊瑚苷的含量。结果发现4-9月采集的样品中桃叶珊瑚苷的含量以4月份最高,以后逐渐降低。杜仲各部位桃叶珊瑚苷含量:内皮〉叶〉枝〉栓皮,内皮中的含量明显高于其他部位。
李伟谢婷婷覃洁萍杨美华
关键词:不同采收期桃叶珊瑚苷
HPLC-ELSD同时测定复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量被引量:4
2008年
目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9L/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91~29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03~10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。
覃洁萍姚蓉李芸王丽丽李伟
关键词:卫矛醇黄芪甲苷HPLC蒸发光散射检测器
近红外漫反射法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量被引量:11
2010年
目的:用近红外光谱技术快速测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法:选取了3个不同产地的41个杜仲样品,用高效液相色谱法测定其松脂醇二葡萄糖苷含量,用近红外光谱仪漫反射方式在12 0004 000 cm-1采集相应样品的光谱,利用仪器自带的OPUS软件优选了光谱的预处理方法,并用偏最小二乘法(PLS)建立松脂醇二葡萄糖苷含量和光谱数据之间的相关性模型。结果:对光谱进行一阶导数和减去一条直线相结合处理后,在7 5024 597.6 cm-1能最有效地提取光谱中的信息,经交叉验证后校正集相关系数(R2)为0.926 4,校正集标准偏差(SEC)为0.029,预测集标准偏差(SEP)为0.026。结论:杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量和近红外光谱之间存在良好的相关性,适合于此中药指标性成分的快速分析。
李伟孙素琴覃洁萍易艳红杨美华
关键词:近红外松脂醇二葡萄糖苷偏最小二乘法
杨梅素分散片的制备及性能考查被引量:5
2008年
目的:优化杨梅素分散片的处方,并对其相关性能进行考察。方法:首先以片剂外观和崩解时间为指标,初步筛选片剂基本处方,然后采用L9(3^4)正交试验设计法,以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标,以综合评分法对处方进行优化,并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较。结果:优化后的处方制得的分散片外观光洁。溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82.36%和93.14%,而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67.68%。结论:本制备工艺简单可行;杨梅素分散片与普通片相比,分散片起始溶出快,可较快地发挥药效作用。
覃洁萍陈卫卫张炜许晨霞李伟
关键词:杨梅素分散片处方正交试验溶出度
广西不同产地莪术中吉马酮的含量比较被引量:11
2009年
目的建立以高效液相色谱法测定桂莪术中吉马酮含量的方法,并检测广西不同产地桂莪术中吉马酮的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mmID×15 cm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),流速:l ml/min,检测波长215 nm。结果吉马酮在5.825~582.5μg/ml范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92),平均回收率为101.41%,RSD=2.82%(n=6)。结论福绵、港江、兴业3个产地吉马酮含量最高;不同产地桂莪术中吉马酮的含量存在较大差异。
王建刘雯张炜姚蓉李伟覃洁萍
关键词:莪术吉马酮高效液相色谱法
共2页<12>
聚类工具0