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秦智峰

作品数:7 被引量:54H指数:4
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇硬化性
  • 2篇瑞舒伐他汀
  • 2篇生物标志
  • 2篇生物标志物
  • 2篇衰竭
  • 2篇他汀
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性心力衰竭
  • 2篇可溶性
  • 2篇伐他汀
  • 2篇标志物
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇电图
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇动脉痉挛
  • 1篇动脉粥样硬化

机构

  • 7篇吉林大学第二...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇江苏盛泽医院

作者

  • 7篇秦智峰
  • 6篇王天娇
  • 5篇张静
  • 2篇张春鹏
  • 2篇张静
  • 2篇刘洋
  • 1篇刘一航
  • 1篇刘明

传媒

  • 3篇中国循证心血...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇国际心血管病...
  • 1篇中国医药

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
可溶性基质裂解素-2在慢性心力衰竭患者诊断、治疗和预后评估中的研究现状被引量:15
2018年
可溶性基质裂解素-2(s ST2)是白细胞介素(IL)-1受体家族的一员,其异构体为跨膜型ST2(ST2L)。ST2L与配体IL-33结合发挥抗心肌纤维化、阻止心肌细胞肥大、减少心肌细胞凋亡、改善心功能的作用。当s ST2增多时,s ST2作为一种诱骗受体,可拮抗IL-33/ST2L信号通路的心脏保护作用,且对慢性心力衰竭患者的诊断、治疗、预后评估具有一定指导作用。本文就s ST2的研究现状及其在慢性心力衰竭患者诊断、治疗及预后评估中的应用前景作一综述。
王宙张春鹏季朝红王天娇秦智峰张静
关键词:心力衰竭生物标志物
尖端扭转型室性心动过速的机制及危险因素的研究进展被引量:6
2019年
1966年,法国心脏病学家Dessertenne对室性心动过速的心电图表现进行了描述,并将其中一种命名为“尖端扭转型室性心动过速(TdP)”,其ECG特点为“尖端”围绕基线反复扭转。他同时指出此种室性心动过速与显著延长的QT间期间的关系。TdP通常可以自我终止,但也可进展为心室纤颤(室颤),进而导致心源性猝死的可能。起初的病例均为各种心律失常的住院患者,人们将尖端扭转型室性心动过速定义为一种相对罕见的心律失常症状,主要由延长QT间期的药物引起,如奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺等。20世纪90年代,人们发现数百万患者服用的非抗心律失常药物,如特非那丁等抗组胺药,同样也可诱发TdP,医学界对于TdP的态度发生了巨大改变。服用其他药物而发生TdP的报道开始涌现,许多药物都有诱发TdP的潜在可能[1]。
曲云鹏刘洋张春鹏王宙王天娇季朝红秦智峰张静
关键词:尖端扭转型室性心动过速非抗心律失常药物长QT间期TDP心电图表现心源性猝死
可溶性生长刺激表达基因2蛋白在急性心肌梗死中的研究进展被引量:7
2019年
生长刺激表达基因2蛋白(ST2)有可溶性ST2(sST2)和跨膜型ST2(ST2L)两种亚型,其特异性配体为白细胞介素(IL)-33。ST2L与IL-33结合能够对心肌产生保护作用。当血sST2水平升高时,其作为诱骗受体,可以阻断ST2L与IL-33的结合,从而对心肌造成损伤。sST2对心肌梗死严重程度、治疗及预后评估具有一定价值,该文介绍sST2在急性心肌梗死中的研究进展。
王宙王天娇芦中林季朝红秦智峰张静
关键词:急性心肌梗死生物标志物
慢性心力衰竭心肌能量代谢重构的研究现状被引量:19
2017年
心力衰竭(心衰)心脏能量代谢重构的过程主要包括能量底物利用的转变、线粒体代谢转变以及心肌信号因子调节能量代谢的转变等,通过相应靶向药物治疗,可改善心肌功能,延缓心衰的进展。本文就慢性心衰心肌能量代谢重构的机制及相关药物治疗进展作一综述。
季朝红王智慧秦智峰张静
关键词:心肌能量代谢慢性心力衰竭慢性心衰药物治疗线粒体代谢
血脂康联合瑞舒伐他汀降脂治疗肾动脉粥样硬化性狭窄的基础研究被引量:4
2018年
目的通过建立肾动脉粥样硬化性狭窄(ARAS)大鼠模型,观察不同降脂方案的疗效和不良反应,探讨更优的治疗方案。方法⑴90只Wistar大鼠随机分为假手术组(F组)和手术组[普通饲料喂养(N组)与高脂饲料喂养(T组)],手术组采用平行针灸针缩窄法建立大鼠肾动脉狭窄模型,高脂喂养8周后建立ARAS模型。⑵根据不同降脂方案将模型大鼠随机分为5组:生理盐水组(T0组)、血脂康组(T1组)、常规剂量瑞舒伐他汀组(T2组)、常规剂量瑞舒伐他汀联合血脂康组(T3组)、小剂量瑞舒伐他汀联合血脂康组(T4组)。药物干预6周后,检测用药前后各组血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、肝功能(ALT、AST)、肾功能(BUN、Scr)及主动脉、肾脏的病理改变。结果⑴与F组相比,N组、T组大鼠血压、肾功能可见明显升高(P <0. 05); T组较N组、F组TC、TG、LDL-C显著升高,HDL-C显著降低(P <0. 05);病理结果显示T组主动脉粥样硬化性改变,肾脏可见肾小管萎缩及不同程度的变性,成功建立ARAS大鼠模型。⑵药物干预6周后,与用药前相比,各用药组均可见TC、TG、LDL-C降低,HDL-C升高(P <0. 05),其中T3、T4两组血脂改善最为明显,T3组略优于T4组,但两组组间差异无统计学意义(P> 0. 05); T2、T3组ALT、AST较用药前显著升高(P <0. 05),而T1、T4组改变不明显(P> 0. 05); T3、T4组BUN、Scr水平均较用药前降低(P <0. 05)。病理结果显示T3、T4组主动脉粥样硬化病变、肾脏肾小管变性程度改善最为明显,但两组差异不大。结论小剂量瑞舒伐他汀联合血脂康治疗ARAS模型大鼠可达到理想降脂效果的同时,对肾脏具有保护作用,且对肝功能的损害作用小。
沈静刘明王天娇季朝红秦智峰张静
关键词:肾动脉梗阻
冠状动脉痉挛的研究进展被引量:1
2017年
冠状动脉痉挛(CAS)是多种缺血性心脏病发生的共同病理基础,是心绞痛、心肌梗死、猝死等严重心血管事件的重要病因,因此研究CAS具有重要临床意义。但长期以来CAS的临床诊断和治疗均 未得到足够重视。本文主要从CAS的流行病学、危险因素、发病机制、辅助检查和诊断以及治疗方面进行综述,旨在为广大临床工作者提供参考。
秦智峰刘一航季朝红王天娇张静
关键词:冠状动脉疾病痉挛发病机制
中西药联合降脂对肾动脉粥样硬化性高血压大鼠炎症反应的影响被引量:2
2019年
目的探讨中西药联合降脂治疗对肾动脉粥样硬化性高血压大鼠血脂水平及炎症反应的影响。方法将Wistar雄性大鼠采用平行针灸针缩窄+高脂喂养8周的方法建立动脉粥样硬化性肾动脉狭窄(ARAS)高血压大鼠模型。采取不同治疗方案处理大鼠:空白对照组(T0组)、血脂康组(T1组)、普通量瑞舒伐他汀组(T2组)、普通量瑞舒伐他汀联合血脂康组(T3组)、减半量瑞舒伐他汀联合血脂康组(T4组)。药物干预6周后观察血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平以及髓过氧化物酶(MPO)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肾脏及主动脉免疫组化中的表达情况。结果①各应用药物治疗组TC、TG、LDL-C较T0组显著降低,HDL-C较T0组显著增加(P<0.05)。②肾脏免疫组化中,各应用药物组MPO平均光密度值显著降低(P<0.05),其中T3组改善最明显,T4组与T3组差异不大(P>0.05);T3、T4组MMP-9下降明显(P<0.05),两组组间无明显差异(P>0.05)。③主动脉免疫组化中,T2、T3、T4组MPO平均光密度值显著降低(P<0.05);MMP-9平均光密度值在T3、T4组明显下降(P<0.05),两组组间差异不大(P>0.05)。结论采用血脂康与瑞舒伐他汀联合治疗ARAS性高血压,既能减少他汀药物剂量,又能有效改善血脂情况,降低炎症因子,对内皮细胞发挥保护作用。
王宙沈静刘洋王天娇曲云鹏秦智峰季朝红张静
关键词:瑞舒伐他汀炎症因子
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