朱建成
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广东药科大学中心实验室更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于知母多糖干预的T2DM大鼠红细胞磷脂代谢组学判别模型构建及药理标志物筛选被引量：4
- 2017年
- 目的建立大鼠红细胞磷脂的代谢组学判别模型,综合运用多种统计学分析方法寻找知母多糖治疗2型糖尿病的红细胞磷脂药理标志物。方法以高脂饲料喂饲8周龄的SD大鼠8周后,腹腔注射40 mg/kg链脲佐菌素建立2型糖尿病模型。给药组分别灌胃知母多糖及二甲双胍干预治疗8周后,取血分离红细胞制备红细胞磷脂。采用UPLC/Q-TOF分析大鼠在2型糖尿病状态下以及经知母多糖干预后红细胞磷脂的变化。数据导入Simca P V12软件进行多元统计分析处理,通过R软件的BioMark包以及MetaboAnalyst 3.0软件进行代谢物筛选。结果建立了4组大鼠红细胞磷脂的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)模型,正离子下模型的R^2=0.934,Q^2=0.534,负离子下模型的R^2=0.914,Q^2=0.642,由PLSDA模型的得分图上可见,在正、负离子模式下,前3个主成分均可充分提取4组差异信息。通过R软件的Bio Mark包筛选并通过ROC分析排除假阳性结果,最终共筛选出知母多糖药理标志物10个,筛选得到的知母多糖药理标志物在模型组与知母多糖干预组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论通过交叉检验及置换检验证明,模型可以充分提取组间差异,并具有较好的预测能力。筛选得到的知母多糖红细胞磷脂标志物可为后续的作用机制研究提供参考。
- 朱建成钟静君张国改钟艳梅冯毅凡
- 关键词：代谢组学
