田虎
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 鼻内镜下低温等离子电切对慢性鼻炎的疗效及预后分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨鼻内镜下低温等离子电切对慢性鼻炎的疗效以及预后分析。方法选取慢性鼻炎患者90例,将其随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组给予常规治疗,观察组行鼻内镜下低温等离子电切术治疗,观察两组患者治疗前后临床症状改善以及SCT情况,两组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者SCT较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论慢性鼻炎患者行鼻内镜下低温等离子电切术治疗,其临床症状可得到明显改善,且不良反应发生率低,效果显著。
- 李凡玲田虎印爱军
- 关键词：鼻内镜慢性鼻炎
- 基因芯片联合焦磷酸测序技术应用于新生儿遗传性聋基因突变位点筛查
- 2017年
- 目的联合基因芯片和焦磷酸测序筛查新生儿遗传性聋基因突变,为早期诊断和预防遗传性聋提供理论依据。方法采集2000例新生儿抗凝脐带血,提取基因组DNA,采用微阵列芯片检测4个聋病基因共9个突变位点,对基因芯片检测的阳性结果进行焦磷酸测序验证。结果检出GJB2基因突变中有1例35delG突变类型,3例176 del16突变类型,57例235del C突变类型,9例299 del AT突变类型;6例GJB3基因538C>T突变类型;线粒体12S rRNA中有5例1555A>G突变类型,1例1494C>T突变类型;SLC26A4中有6例2168A>G突变类型,23例IVS7-2A>G突变类型。2000例新生儿中共103例携带突变基因,基因突变率5.15%。结论本地区非遗传性聋家族史新生儿中GJB2基因突变多见。新生儿中开展遗传性聋基因筛查对早期遗传性聋诊断和预防有非常重要的指导意义,尤其对线粒体12S rRNA基因突变诊断,能够预防用药控制聋病发生,保障该基因突变携带者健康具有十分重要意义。
- 李凡玲田虎周明赵艾君王为印爱军杜伟强袁群芳李志伟彭炜
- 关键词：新生儿筛查基因基因芯片焦磷酸测序
- FOXM1在鼻咽癌患者中的表达特点及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨FOXM1在鼻咽癌组织中的表达特点及其与患者临床特征和预后的关系。方法选取112例原发性鼻咽癌患者和41例慢性鼻咽炎患者的病理活检组织标本,采用免疫组织化学染色法检测所有组织标本中FOXM1的表达情况,分析FOXM1表达与鼻咽癌患者临床特征及预后的关系。结果鼻咽癌组织中FOXM1的高表达率为66.1%,明显高于慢性鼻咽炎组织的34.1%(P﹤0.01);FOXM1高表达与鼻咽癌患者的AJCC分期、T分期、N分期和远处转移有关(P﹤0.05);生存分析结果显示:FOXM1高表达鼻咽癌患者的总生存率低于FOXM1低表达患者(P﹤0.05)。结论 FOXM1在原发性鼻咽癌患者中高表达,可以作为鼻咽癌的预后标志物。
- 李凡玲田虎周明赵艾君王为印爱军杜伟强
- 关键词：鼻咽癌FOXM1预后因子总生存率免疫组织化学
