丁昕
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周血循环肿瘤细胞检测在乳腺癌微转移及疗效监测中的应用被引量：4
- 2017年
- 目的探讨外周血循环肿瘤细胞的检测在乳腺癌微转移检测及化疗疗效监测中的应用。方法选择我院2015年6月至2016年6月23例乳腺癌患者,采用免疫磁珠阴性富集系统检测外周血循环肿瘤细胞数目,对比新辅助化疗前后的变化,最终评估化疗疗效。结果与化疗前相比,经过1个和2个周期的化疗后,外周血循环肿瘤细胞的数量均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血循环肿瘤细胞的检测对乳腺癌微转移特异性较高,能较早地有效预测化疗疗效,有助于及时指导临床治疗。
- 陈炬莹林肖鹰丁昕
- 关键词：乳腺癌微转移循环肿瘤细胞
- 交感神经皮肤反应在诊断帕金森病自主神经功能障碍的应用价值被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨交感神经皮肤反应(SSR)在诊断帕金森病(PD)患者自主神经功能障碍(AutD)的应用价值。方法 以137例PD患者和50例对照组作为研究对象,进行Hoehn-Yahr分级、UPDRS-Ⅲ评分和SCOPA-AUT评分,根据SCOPA-AUT评分结果分为自主神经症状组(PD-AS)和PD无自主神经症状组(PD-NAS),并检测SSR。比较PD-AS组、PD-NAS组和对照组SSR的差别,评估SSR与PD患者的临床资料及AutD的关联性。结果 PD患者中PD-AS组102例,PD-NAS组35例。PD-AS组和PD-NAS组的SSR异常率分别为88.2%和28.6%。PD-NAS组的SSR潜伏期、波幅与对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05);PD-AS组的SSR潜伏期、波幅与对照组和PD-NAS组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。除性别外,年龄、病程、UPDRS-Ⅲ、Hoehn-Yahr分级均与SSR潜伏期呈正相关(P<0.01),与SSR波幅呈负相关(P<0.01)。PD患者总体和PD-AS组的SCOPA-AUT总分、消化系统、泌尿系统、心血管系统、体温调节系统、瞳孔调节系统和生殖系统症状评分均与SSR潜伏期呈正相关(P<0.05),与SSR波幅呈负相关(P<0.05)。消化系统症状评分对PD-AS组的上、下肢潜伏期均值均呈正向影响(F=33.398,P<0.01;F=13.736,P<0.01);泌尿系统症状和体温调节症状评分对PD-AS组的上肢波幅均值呈负向影响(F1=49.331,P<0.01;F2=30.152,P<0.01);体温调节症状评分对PD-AS组的下肢波幅均值呈负向影响(F=24.893,P<0.01)。结论 SSR潜伏期越长、波幅越低,AutD越严重,SSR可以作为PD患者AutD诊断的可靠评估手段。SSR潜伏期延长对于早期识别PD AutD有意义,且可能作为PD患者消化系统AutD的量化指标。SSR波幅可能作为泌尿系统功能和体温调节系统功能障碍的量化指标。
- 余聪陈名峰丁昕
- 关键词：帕金森病交感神经皮肤反应自主神经系统
- 去铁胺促进BMSCs靶向归巢和血管新生的实验研究被引量：4
- 2019年
- 目的应用低氧模拟剂去铁胺(desferrioxamine,DFO)模拟组织缺氧环境,观察其是否能促进BMSCs在大鼠随意皮瓣中的归巢和血管新生。方法分离、培养荧光素酶转基因Lewis大鼠的BMSCs和成纤维细胞(fibroblast,FB)。选用4周龄Lewis雄性大鼠40只,在其背部形成10 cm×3 cm大小矩形皮瓣,然后随机分成4组,每组10只:A组于大鼠球后静脉丛注射200μL PBS;B、C组同上法分别注射浓度为1×10~6个/mL的FB和BMSCs 200μL;D组同C组方法注射BMSCs后,腹腔注射DFO[100 mg/(kg·d)],连续7 d。术后7 d,观察各组大鼠皮瓣成活情况并计算皮瓣成活率,采用激光散斑血流成像仪检测皮瓣血流情况;术后30 min及1、4、7、14 d采用生物发光成像检测移植细胞在大鼠体内分布情况;术后7 d行CD31免疫荧光染色计算毛细血管密度,免疫荧光检测基质细胞衍生因子1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)、EGF、FGF及Ki67的表达情况;利用荧光素酶抗体标记移植的BMSCs,免疫荧光染色观察其是否参与损伤组织修复。结果术后7 d各组缺血皮瓣坏死边界已明确,C、D组皮瓣成活率明显高于A、B组,D组高于C组(P<0.05)。激光散斑血流成像仪检测示,C、D组皮瓣血流值显著高于A、B组,D组高于C组(P<0.05)。生物发光成像示BMSCs随时间变化逐渐向缺血缺氧区迁移,最终分布到缺血组织中;术后14 d D组的光子信号明显强于其他组(P<0.05)。CD31免疫荧光染色示,C、D组毛细血管密度显著高于A、B组,D组高于C组(P<0.05)。C、D组SDF-1、EGF、FGF及Ki67的表达明显强于A、B组,D组强于C组。术后7 d移植的荧光素酶标记BMSCs表达于组织的动脉弹力层、毛细血管处和毛囊处。结论 DFO可以加速BMSCs向随意皮瓣缺氧区域的迁移归巢,加速BMSCs在缺血组织中的分化,同时促进缺血组织血管新生。
- 郑胜武杜子婧黄雄梅庄兢林根辉杨宇丁昕昝涛
- 关键词：去铁胺BMSCS归巢血管新生
- 去铁胺促进血管内皮祖细胞靶向归巢和血管化的实验研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨低氧模拟剂去铁胺(Desferrioxamine,DFO)模拟组织缺氧环境,促进血管内皮祖细胞(endothelial progenitorcells,EPCs)靶向归巢及促进血管化的可行性,并研究相关的信号通路。方法:分离、培养荧光素酶(luciferase)转基因Lewis大鼠的EPCs,作为移植细胞备用。实验动物NOD/SCID裸鼠被随机分为五组:对照组、EPCs、EPCsDFO、EPCs-DFO-AMD(AMD3100,趋化因子受体CXCR4抑制剂)、EPCs-DFO-LY(LY294002,磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂)组,每组10只。通过结扎裸鼠左侧股动脉造成左下肢缺血,经患侧股动脉移植EPCs,不同组别分别腹腔注射DFO(100mg/kg/d)、DFO和AMD3100(10mg/kg/d)、DFO和LY294002(20mg/kg/d),连续14d。分别从组织学,分子生物学,细胞学3个方面评价实验结果。结果:DFO的使用增加了裸鼠缺血下肢的血流灌注,改善了缺血下肢的功能,其新生毛细血管数量明显高于其他组,并且通过WesternBlot检测观察到缺血组织中VEGF(血管内皮生长因子),p-eNOS(磷酸化的一氧化氮合酶)和p-AKT(磷酸化蛋白激酶B)的分泌显著上调。在生物发光成像的研究中,DFO显著增加了EPCs向缺血患肢的迁移。这些作用均被PI3K抑制剂LY294002所抑制。结论:DFO的使用上调了EPCs向缺血患肢的迁移,改善了缺血患肢的血流灌注以及下肢功能,上调促血管生成因子的分泌,促进缺血组织的血管化,这些作用通过PI3K/AKT信号转导通路。
- 郑胜武黄雄梅庄兢林根辉杨宇丁昕
- 关键词：低氧诱导因子内皮祖细胞归巢血管化PI3K/AKT信号通路
