- 一种治疗癌症的联合用药物
- 本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给CI994和CAY10683，以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗癌症，效果明显优于CAY10683和CI994单独使用，...
- 夏杰周恒宇黄爱龙唐霓李梦辉刘迪娜蔡莹
- 文献传递
- 一种治疗癌症的联合用药物
- 本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给CI994和CAY10683，以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗癌症，效果明显优于CAY10683和CI994单独使用，...
- 夏杰周恒宇黄爱龙唐霓李梦辉刘迪娜蔡莹
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228治疗小鼠肝硬化的实验研究
- 2017年
- 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛(Romidepsin,FK228)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导小鼠肝纤维化模型的治疗性作用,初步探讨FK228对减轻小鼠肝纤维化的机制。方法:将30只8周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、造模组和治疗组,每组10只;对照组腹腔注射生理盐水;造模组腹腔注射10%CCl4溶液诱导肝纤维化,持续24周;治疗组在诱导纤维化第20周开始采用FK228进行治疗。检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)含量水平;对肝组织进行HE染色和天狼星红染色,观察假小叶形态结构;进行α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)免疫组化染色,观察肝星状细胞活化程度及肝纤维化进程;Western blot半定量分析α-SMA蛋白在肝脏中的表达情况。结果:造模组血清ALT(67.270±11.109)IU/L,而治疗组小鼠的血清ALT(37.670±8.461)IU/L显著下降(P=0.019);肝组织切片HE染色和天狼星红染色显示造模组纤维化程度高、假小叶形成明显,而治疗组纤维化程度明显减弱;免疫组化染色和Western blot结果显示治疗组α-SMA水平相对于造模组明显降低(P=0.001)。结论:研究结果首次证实FK228对降低小鼠肝纤维化程度有治疗性作用,而且其机制可能与抑制星状细胞活化和降低α-SMA蛋白表达水平有关。
- 李梦辉周恒宇刘迪娜蔡莹龚建平唐霓黄爱龙夏杰
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228肝纤维化Α-平滑肌肌动蛋白
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228通过NF-κB通路抑制肝纤维化的实验研究
- 目的： 观察组HDAC1/2抑制剂FK228对CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型的治疗性作用，并进一步研究FK228对小鼠肝纤维化的具体分子机制。 方法： 1.体内实验：30只八周龄C57BL/6雄性小鼠随机平均分为三...
- 李梦辉
- 关键词：肝纤维化组蛋白去乙酰化酶抑制剂NF-ΚB信号通路分子机制
