岳颖
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桑叶提取物通过调节肝线粒体融合分裂相关因子改善2型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗被引量：5
- 2019年
- 目的导致胰岛素抵抗的一个重要原因是线粒体融合和分裂动态平衡紊乱及由此引起的功能障碍。本实验研究桑叶提取物通过调节线粒体平衡相关因子来改善2型糖尿病(T2DM)的胰岛素抵抗(IR)。方法采用长期高脂肪饲养加小剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^-1,ip)诱导雌性大鼠T2DM动物模型,均匀分为4组,增加正常大鼠为对照组,灌胃给药4周后处死取肝组织。采用RT-PCR方法测定大鼠肝相关蛋白激酶的mRNA表达;采用Western印迹法测定相应蛋白的相对表达,并测定大鼠肝ATP含量、ATP酶活力和胰岛素含量(INS),计算胰岛素抵抗指数(HOME-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果与正常组相比,T2DM大鼠IR指数升高,Mfn2和PGC-1α蛋白表达下降,AMPK,Sirt1,Nrf1和Nrf2 mRNA表达显著降低,ERRαmRNA表达升高,ATP含量显著减少,ATP酶活力减弱(P<0.01);与模型组相比,桑叶提取物组降低T2DM大鼠INS(P<0.05),低剂量组上调大鼠肝Mfn2和PGC-1α蛋白表达,上调AMPK,Sirt1,Nrf1和Nrf2 mRNA表达(P<0.05),下调ERRαmRNA的表达,增加T2DM大鼠肝ATP含量和ATP酶活力(P<0.05)。结论桑叶提取物以调节T2DM大鼠肝线粒体平衡相关因子维持线粒体功能正常为机制,改善胰岛素抵抗。
- 高迎春岳颖岳颖马慧萍张汝学
- 关键词：桑叶提取物MFN2SIRT1PGC-1Α2型糖尿病
- 褪黑素受体激动剂Neu-p11改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究褪黑素受体激动剂Neu-p11改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的胰岛素抵(insulin resistance,IR)作用,并预测其可能机制。方法采用长期高脂肪饲养加小剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^-1,ip)诱导雌性大鼠2型糖尿病动物模型,灌胃给药4周后处死,取肝脏组织。采用RT-PCR方法测定大鼠Sirt1、Nrf-1/2、ERRα等相关因子的mRNA表达量;Western Blot法测定PGC-1α、Mfn2的相对表达。测定大鼠INS,计算HOME-IR与ISI。测定大鼠肝脏ATP含量及ATP酶活力。结果与正常组相比,T2DM大鼠发生IR,PGC-1α、Mfn2蛋白表达上调,Sirt1等mRNA表达显著降低,ERRαmRNA表达升高,ATP含量显著减少,ATP酶活力减弱。与模型组相比,Neu-p11低剂量组降低T2DM大鼠INS;改善T2DM大鼠IR;上调大鼠肝脏蛋白和mRNA表达,下调ERRαmRNA的表达,增加大鼠肝脏ATP含量与ATP酶活力。结论褪黑素受体激动剂Neu-p11可能以调节T2DM大鼠肝脏线粒体平衡相关因子,维持线粒体功能正常为机制,改善IR。
- 高迎春岳颖岳颖马慧萍张汝学
- 关键词：褪黑素MFN2PGC-1ΑSIRT1
- 2型糖尿病大鼠认知行为的改变及新型褪黑素受体激动剂Neu-P11的调节作用被引量：2
- 2017年
- 目的评价2型糖尿病大鼠认知功能的变化和新型褪黑素受体激动剂Neu-P11的调节作用及其作用机制。方法采用高脂饲料喂养2月联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,分为正常对照组、模型组和Neu-P11组,各8只;正常对照组和模型组每日1次灌胃生理盐水,Neu-P11组每日1次灌胃Neu-P11(5 mg/kg)。第25天进行情绪唤醒实验,第32天进行旷场实验,第34天收集24 h尿液测定尿游离肾上腺皮质激素(CORT)水平,第35天断头处死大鼠并收集躯干血测定血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和CORT水平。结果模型组情绪唤醒实验综合得分低于正常对照组(P<0.05),而Neu-P11组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中央格停留时间长于对照组(P<0.05),水平运动得分和垂直运动得分低于正常对照组(P<0.01);Neu-p11组中央格停留时间短于模型组(P<0.05),垂直运动得分高于模型组(P<0.05)。模型组尿CORT水平显著高于正常对照组(P<0.01)。Neu-P11组血清CRH、CORT及尿CORT水平低于模型组(P<0.05,P<0.01),而血清ACTH水平高于模型组(P<0.05)。结论新型褪黑素受体激动剂Neu-P11可改善2型糖尿病大鼠的认知功能障碍,降低下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进可能是其主要的作用机制。
- 周珺张锦刘悦李茂星岳颖张汝学贾正平
- 关键词：褪黑激素
- 褪黑素及其受体激动剂对Mfn2介导的T2DM大鼠肝糖代谢基因的调节作用被引量：4
- 2018年
- 目的研究褪黑素及其受体激动剂Neu-p11对线粒体融合蛋白2(Mfn2)介导2型糖尿病(T2DM)大鼠肝糖代谢关键基因的调节作用。方法采用长期高脂肪饲养加小剂量链脲佐菌素诱导雌性大鼠T2DM动物模型,分为模型组、褪黑素组和Neu-p11低、高剂量组,同时增加正常大鼠为正常对照组,灌胃给药4周。测定大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI),并进行腹腔葡萄糖耐量试验。采用RT-PCR方法测定肝脏Mfn2及葡萄糖激酶(GK)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡糖糖-6-磷酸酶(G-6-P)、糖原合成激酶-3β(GSK-3β)的mRNA表达量。观察肝脏组织病理形态变化。结果 4组T2DM大鼠不同时间点FBG水平显著高于正常对照组,INS和HOMA-IR水平高于正常对照组,ISI水平低于正常对照组,PEPCK、G-6-P、GK、GSK-3β和Mfn2 mRNA表达水平与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。给药4周后,Neu-p11低剂量组FBG、INS和HOMA-IR水平低于模型组(P<0.05)。褪黑素组和Neu-p11低、高剂量组Mfn2 mRNA表达水平以及Neu-p11低剂量组GK mRNA表达水平均高于模型组(P<0.05,P<0.01)。褪黑素组和Neu-p11低、高剂量组G-6-P mRNA表达水平以及Neu-p11低、高剂量组PEPCK mRNA表达水平均低于模型组(P<0.05,P<0.01)。褪黑素组和Neu-p11低、高剂量组明显改善了T2DM大鼠肝脏的组织形态,Neu-p11低剂量组改善效果显著。结论 Neu-p11可改善由Mfn2介导的T2DM大鼠的胰岛素抵抗、糖代谢异常及肝糖代谢酶mRNA异常表达,达到保护肝脏,治疗糖尿病的作用。
- 岳颖岳颖贾正平周珺张汝学
- 关键词：褪黑素线粒体融合蛋白2
- 影响肝糖代谢的中药活性成分抗糖尿病研究进展被引量：4
- 2018年
- 2型糖尿病发病率逐年增长,是危及人类健康的全球性疾病。肝脏是机体能量平衡、糖脂代谢和胰岛素作用的重要靶器官,通过调节和控制糖尿病患者肝脏葡萄糖代谢对维持正常血糖状态十分重要。基于肝糖代谢在糖尿病发生发展中的重要作用,该文以糖异生、糖酵解和糖原合成分解为主的多个代谢途径作为主要的研究思路,以肝脏糖代谢过程中的关键酶作为防治糖尿病的重要靶点,对中药治疗糖尿病的有效成分及相关抗糖尿病作用机制进行综述。
- 岳颖周珺周珺贾正平李茂星
- 关键词：中药活性成分糖尿病关键酶
