李兰珺
- 作品数：8 被引量：16H指数：1
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 炎性因子的基因多态性在阿尔茨海默病中的研究进展被引量：1
- 2018年
- 中枢神经系统炎症反应在AD发病过程中发挥重要作用，促炎因子可引起机体炎症反应，增强β淀粉样蛋白（AB）引起的神经毒性作用，促进AD发病；抗炎因子则能够下调炎症反应，发挥保护作用并促使受损组织重建。然而，基因多态性的存在使得炎性因子对AD发病的影响错综复杂，在不同种群中存在很大的差异，研究并阐明炎性因子基因多态性与AD发病的关系有助于AD发病机制的研究，并为AD的治疗提供新的线索。故本文围绕上述内容综述如下。
- 李倩倩李兰珺丁单华张爽吴军
- 关键词：阿尔茨海默病炎性因子基因多态性
- 脂多糖刺激小胶质细胞激活分化的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨脂多糖(LPS)对小胶质细胞激活分化的影响及其可能机制.方法 将体外常规培养的BV2小胶质细胞分为LPS组和对照组,LPS组细胞加入200 ng/mL LPS,对照组细胞加入等量培养基.作用6 h后应用酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测2组细胞培养液上清中肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素(IL)-1β 浓度和细胞TNF-α、IL-1βmRNA的表达;应用免疫荧光染色和qRT-PCR分别检测细胞形态、 一氧化氮合酶(iNOS)、Arg1、CD32、CD206蛋白和mRNA的表达;应用Western blotting和qRT-PCR分别检测2组细胞Notch1、Hes1和Hes5蛋白和mRNA的表达.结果 与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、TNF-α的浓度和细胞IL-1β、TNF-αmRNA的表达均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光染色检测显示LPS组细胞被激活,形态呈现为类阿米巴样.与对照组比较,LPS组细胞iNOS、CD32蛋白和mRNA的表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Arg1、CD206蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,LPS组细胞Notch1和Hes1蛋白和mRNA的表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Hes5蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 LPS可能通过Notch信号通路调节小胶质细胞向M1型分化,促进炎症反应.Notch信号通路可能是调控小胶质细胞激活分化进而减轻炎症损伤的作用靶点.
- 吴军丁单华李倩倩王欣宇孙玉莹李兰珺
- 关键词：小胶质细胞细胞分化脂多糖NOTCH信号通路
- 小胶质细胞在脑缺血后的活化及其调控研究进展
- 2017年
- 缺血性脑卒中占卒中的80％，临床十分常见，其复发率、致残率及病死率均较高。大量研究证实，炎症反应在缺血性脑卒中的病理进展中发挥着重要作用。
- 孙玉莹王欣宇李兰珺李倩倩许予明吴军
- 关键词：缺血性脑卒中小胶质细胞缺血后活化复发率病死率
- 小胶质细胞药物调控在缺血性脑卒中的研究进展
- 2017年
- 缺血性脑卒中病因及发病机制复杂，炎症在其中起重要作用，而小胶质细胞在炎症过程中发挥至关重要的作用。因此，对小胶质细胞活化的调控将会影响缺血性脑卒中的疗效和预后。近年来研究表明，一些药物可调控小胶质细胞的激活和转化，改善神经功能缺损症状和预后。本文将小胶质细胞药物调控在缺血性脑卒中的研究进展进行综述。
- 李兰珺王欣宇孙玉莹许予明吴军
- 关键词：缺血性脑卒中小胶质细胞药物调控
- 星形胶质细胞氧糖剥夺后炎症介质表达影响及其机制的研究
- 目的：观察氧糖剥夺(Oxygen Glucose Deprivation,OGD)后星形胶质细胞中炎症介质表达的影响,探讨其中的可能的机制。
- 李兰珺吴军
- 关键词：氧糖剥夺星形胶质细胞炎症反应
- 医学专业学位型硕士研究生培养问题及思考被引量：13
- 2020年
- 近年来,我国在医学硕士研究生教育体制上进行了改革,将医学专业学位型硕士研究生教育和住院医师规范化培训合并实施,旨在通过系统化和规范化培训培养出熟练掌握各种临床技能的高层次应用型人才。改革取得了阶段性成果,但在实施过程中,一些单位有"重临床、轻科研"的倾向,出现了轻视医学专业学位型硕士研究生系统科研培训的现象,一定程度上偏离了将医学专业学位型硕士研究生培养成兼具临床技能和科研能力的复合型人才的目标要求。本文通过对此问题进行分析和讨论,提出了临床实践和科学研究应是相辅相成的有机体等思想观点和应对措施。
- 吴军李兰珺
- 克雅病早期诊断生物标志物的研究进展被引量：1
- 2020年
- 克雅病是一类由具有传染性的致病朊蛋白所致的致死性中枢神经系统变性疾病。该病早期临床表现多样,缺乏特异性,难以与其他中枢神经系统疾病相鉴别。目前,研究者们在克雅病的影像学、脑电图、脑脊液特殊蛋白检测等方面已经进行了长期的探索和临床实践,而近年来的致病朊蛋白检测新方法的发展更是为该病的早期诊断提供了巨大帮助,具有着极大的临床应用前景。笔者现围绕近年来克雅病的流行病学及分型、病因及病理机制,尤其是其早期诊断生物标志物等方面的研究进展进行综述,以期帮助临床同道进一步提高对克雅病的认识。
- 杨靖庞洁李兰珺袁艳鹏许予明
- 关键词：克雅病生物标志物
- 皮肤磷酸化突触核蛋白在路易体痴呆诊断中的应用
- 2022年
- 本研究选择2019年8月至2021年3月就诊于郑州大学第一附属医院,临床诊断为路易体痴呆、进行性核上性麻痹、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆的患者及健康志愿者各3例。通过皮肤神经微活检,检测路易体痴呆患者皮肤磷酸化α-突触核蛋白的沉积,与其他类型痴呆患者和健康志愿者进行比较。路易体痴呆患者皮肤神经可见线状磷酸化α-突触核蛋白沉积,其他痴呆患者和正常健康人皮肤神经未见沉积。皮肤磷酸化α-突触核蛋白有可能成为路易体痴呆鉴别诊断的生物标志物,仍需大样本研究。
- 李兰珺杨靖袁艳鹏王扬扬刘晓静蒋晨阳许予明
- 关键词：痴呆路易体痴呆皮肤活检Α-突触核蛋白
