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肥胖微环境促进脂肪纤维化的发病机制研究进展被引量：5: 2017年; 现代研究发现脂肪组织的功能不仅仅只是储存以及释放脂类,还作为人体的内分泌腺,在维持机体代谢平衡方面具有重要的作用。而肥胖状态时脂肪组织的分泌功能紊乱,炎症因子与脂肪因子分泌失衡,打破了机体的代谢平衡。更糟糕的是,脂肪组织形成慢性低度炎症以及缺氧微环境,引起胶原的异常沉积,脂肪组织纤维化,从而破坏脂肪组织正常功能,可能进一步导致糖尿病以及肿瘤的产生。因此,本文主要概述肥胖引起的慢性炎症和缺氧微环境通过分泌炎症因子、上调缺氧诱导因子的表达,进而改变脂肪细胞外基质的组成,最终促进脂肪纤维化的发生的机制。; 毛婷婷何进勇李征征卫晓慧袁胜涛; 关键词：纤维化炎症缺氧诱导因子胶原

金花茶提取物对诱发性小鼠肝癌前病变预防作用研究被引量：3: 2017年; 目的:研究金花茶粗提物与正丁醇提取物对二乙基亚硝胺(DEN)诱发的肝癌前病变的预防作用。方法:实验用清洁级雄性C57BL/6小鼠,将传统的Solt-farber模型加以改良,给予DEN与二乙酰氨基物(2-AAF)之后切除部分肝脏,诱发肝癌。各实验组开始即给予100mg/kg的金花茶粗提物与100mg/kg的金花茶正丁醇提取物,对照组给予羧甲基纤维素钠溶液灌胃,16周后处死小鼠。观察小鼠肝脏的病变程度,血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,及肝脏组织中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平的变化。结果:与模型组比较,粗提物组与正丁醇组小鼠的肝脏病变程度明显减轻,血清中ALT、AST及MDA含量较模型低,但SOD没有变化。组织中炎症因子较模型组低,但无显著变化(P>0.05)。结论:金花茶提取物对诱发小鼠肝癌具有一定的预防作用,可能与其抗氧化作用有关。; 李征征何进勇邝新红林森森孙立袁胜涛; 关键词：肝癌前病变

金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物预防苯并芘诱发小鼠前胃肿瘤的作用研究被引量：1: 2017年; 目的:研究金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物(JHC)对苯并芘诱导小鼠前胃肿瘤发生及肿瘤生长的作用。方法:每周灌胃苯并芘2次,连续灌胃4周建立小鼠前胃肿瘤模型;灌胃苯并芘前2周开始灌胃金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物,共预防给药8周;第29周处死小鼠,统计肿瘤数量及直径,实时荧光定量PCR检测小鼠前胃组织中IL-10、IL-1β及TNF-α的基因表达水平。结果:金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物显著降低了小鼠前胃肿瘤的直径,并在基因水平上降低前胃中IL-6及IL-1β的表达,上调TNF-α的表达。结论:金花茶二氯甲烷-乙酸乙酯提取物对苯并芘诱发的小鼠前胃肿瘤具有预防作用,发挥药效的机制可能与其抗炎作用有关。; 邝新红李征征何进勇孙立袁胜涛

三种金花茶提取物降脂作用实验研究被引量：9: 2018年; 目的:探讨金花茶浓缩液、金花茶乙酸乙酯/二氯甲烷提取物以及金花茶水提物对高脂血症小鼠血脂的调节作用。方法:将小鼠按照体重随机分成正常饮食组和高脂饮食组,分别给予正常饲料和高脂饲料喂食,4周后将高脂饮食小鼠按照体重以及血脂水平(TC)随机分成金花茶浓缩液组、金花茶乙酸乙酯/二氯甲烷提取物组、金花茶水提物组以及辛伐他丁组。3种金花茶提取物以及辛伐他丁混悬液连续灌胃10周,同时给予高脂饮食。末次给药后禁食不禁水12 h,摘眼球取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)。结果:与模型组相比,金花茶浓缩液和辛伐他丁能显著降低血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01或P<0.05),但是对HDL-C无明显调节作用;对血清中的AST、ALT、SOD以及MDA影响不大。金花茶乙酸乙酯/二氯甲烷提取物以及水体物对血清中的TC、TG、LDL-C、HDL-C、AST、ALT、SOD及MDA无明显的调节作用。结论:金花茶浓缩液对高脂血症小鼠的血脂具有良好的调节作用。; 何进勇邝新红李征征卫晓慧杜鸿志林森森袁胜涛孙立; 关键词：金花茶高脂饮食高脂血症

抗凋亡蛋白Mcl-1及其抑制剂的研究进展: 2019年; 骨髓细胞白血病蛋白Mcl-1是Bcl-2家族蛋白中重要的抗凋亡蛋白成员,其在多种恶性肿瘤(急性细胞性白血病、多发性骨髓瘤等)中都具有高表达的特点,导致肿瘤细胞对传统化疗药物及Bcl-2抑制剂产生耐药性。Mcl-1作为抗肿瘤药物研发的重要靶点正日益受到相关研究人员的关注,其中Mcl-1新型抑制剂以及联合抑制剂的研究取得了较大进展。本文将对Mcl-1蛋白结构和功能以及相关抑制剂的研究做更深入的分析和总结。; 赵廷丽刘阳李征征王来孙立袁胜涛; 关键词：BCL-2蛋白抗凋亡抑制剂

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李征征