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杨璇

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：北京中医药大学附属北京老年医院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇硬化症
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元
  • 1篇运动神经元病
  • 1篇致病基因
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经元
  • 1篇突触
  • 1篇突触核蛋白
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇进行性
  • 1篇进行性加重
  • 1篇基因
  • 1篇肌萎缩

机构

  • 2篇北京中医药大...

作者

  • 2篇于佳
  • 2篇宋彬彬
  • 2篇杨璇
  • 1篇宋岳涛
  • 1篇段立疆
  • 1篇薛艳青
  • 1篇宋秋萍
  • 1篇王清
  • 1篇梁咏梅
  • 1篇杨超
  • 1篇李阔
  • 1篇张翼

传媒

  • 2篇脑与神经疾病...

年份

  • 2篇2017
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
帕金森病相关蛋白α-synuclein与轴突病变被引量：1
2017年
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种进行性神经退行性疾病，其发病率在50岁以上人群中呈指数级上升。突触核蛋白（α-synuclein）编码基因SNCA是第一个被鉴定的家族性PD致病基因，同时也是散发性PD危险因子，α-synuclein是PD显著病理特征路易小体（Lewybody，LB）的主要组成成分。
杨璇张翼梁咏梅李阔杨超薛艳青宋彬彬于佳
关键词：Α-SYNUCLEIN帕金森病相关蛋白神经退行性疾病突触核蛋白致病基因
TAR DNA结合蛋白43与肌萎缩侧索硬化症的关系
2017年
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是常见的运动神经元病，患者多在50~60岁之间发病，表现出进行性加重的肌无力和肌萎缩症状，一般在发病3~5年后死亡［1］。ALS在全球范围内的发病率为2~5/10万，其中5%~10%患者为家族型ALS（familial amyotrophic lateral sclerosis，fALS），其余为散发型ALS（sporadic amyotrophic lateral sclerosis，sALS）［2］。ALS患者的主要病理特征是上、下运动神经元变性死亡，以及残存神经元胞质内出现非淀粉样的泛素阳性包涵体。
宋彬彬王清宋秋萍段立疆武香梅宋岳涛杨璇于佳
关键词：肌萎缩侧索硬化症DNA结合蛋白TAR运动神经元病ALS进行性加重
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